Hệ thống tiêm chủng VNVC vừa đạt mốc 192 trung tâm tiêm chủng hiện đại, an toàn, phủ rộng 55 tỉnh thành trên cả nước, khẳng định vị thế của hệ thống tiêm chủng lớn hàng đầu Việt Nam, chuyên sâu trong lĩnh vực tiêm chủng vaccine và chuyên môn cao trong an toàn tiêm chủng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.
Gần 14.000 người ở Anh đã nộp đơn đề nghị chính phủ thanh toán cho những tác hại được cho là do vaccine ngừa Covid-19 gây ra.
Hai bệnh viện lớn tại TP. Hồ Chí Minh hợp tác với Pfizer Việt Nam nâng cao nhận thức và cải thiện quản lý đề kháng kháng sinh.
Theo các quy định của Chương trình thanh toán thiệt hại do vaccine (VDPS), tỷ lệ tổn thương do vaccine gây ra phải đạt ít nhất 60% để được bồi thường.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, kết quả đo hoạt động của virus COVID-19 trong nước thải hiện đang đạt tới đỉnh điểm kể từ khi họ đo được ở mức 9,56 vào tháng 7 năm 2022.
Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia được Tổ chức Y tế Thế giới xếp hạng có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động, và cần có các giải pháp cấp bách.
Hai công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) ngày 16/8 thông báo cuộc thử nghiệm giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối vaccine mRNA tổng hợp chống cúm và COVID-19, đã không đạt được một trong hai mục tiêu chính của nghiên cứu.
Theo RT, nghiên cứu mới của các nhà khoa học Anh đã khẳng định việc tiêm vaccine phòng COVID-19 không chỉ giúp ngăn ngừa bệnh mà còn giúp giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ.
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt - Đức vào ngày 13-6 và Bệnh viện Nhi trung ương vào ngày 14-6, để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn thế hệ mới dành cho người lớn.
Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS) với Công ty TNHH Pfizer Việt Nam. Hoạt động này giúp nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer bị cáo buộc có liên quan đến chứng viêm cơ tim, các biến chứng với thai phụ và khả năng ngăn chặn virus corona.
Công ty TNHH Pfizer Việt Nam vừa ký kết hợp tác với Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức để cùng triển khai Chương trình quản lý kháng sinh (AMS).
Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn Capvaxive do Công ty dược phẩm Merck phát triển.
Dự kiến số tiền cam kết của các nhà tài trợ bao gồm Ủy ban châu Âu (EC), Canada, Pháp, Italy, Nhật Bản, Hàn Quốc và Mỹ là hơn 1 tỷ USD, trong đó khoảng 3/4 số tiền này đến từ châu Âu.
Pfizer (Việt Nam) đã ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vào ngày 13 tháng 6 và Bệnh viện Nhi Trung ương vào ngày 14 tháng 6 để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).
Đề kháng kháng sinh là mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới. Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.
Hợp tác giữa các bên hướng đến mục tiêu tăng cường nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược Quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến 2045.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), kháng kháng sinh là một trong 10 mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới hiện nay, dẫn đến khoảng 5 triệu ca tử vong mỗi năm. WHO đánh giá Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.
Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko xác nhận các nhà khoa học nước này đang 'thử nghiệm tiền lâm sàng' vaccine chống ung thư và kết quả thử nghiệm có thể được công bố ngay trong năm 2024.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho hay, các nhà nghiên cứu nước này đang hoàn tất những thử nghiệm vắc xin chống ung thư và dự kiến kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, theo vtv.vn và cand.com.vn.
Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko tuyên bố sản phẩm vaccine chống ung thư dựa trên cơ sở công nghệ mRNA.
Bộ trưởng Y tế Nga xác nhận các nhà khoa học nước này đang tiến hành các bước thử nghiệm với một loại vaccine chống ung thư và dự kiến sẽ có kết quả trong năm 2024.
Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.
Theo nghiên cứu của các nhà khoa học Đại học Stanford (Mỹ), việc điều trị bằng thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer trong 15 ngày không làm giảm các triệu chứng COVID-19 kéo dài.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy dùng thuốc Scemblix của Novartis đã có đáp ứng tốt hơn đáng kể và tỷ lệ ngừng sử dụng thuốc thấp hơn so với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện nay.
Hôm 17/5, bồi thẩm đoàn liên bang Delaware (Mỹ) tuyên bố AstraZeneca phải bồi thường thiệt hại cho Pfizer 107,5 triệu USD vì thuốc trị ung thư phổi Tagrisso của AstraZeneca vi phạm quyền sáng chế của đơn vị Wyeth thuộc Pfizer.
Theo thống kê gần đây nhất của Bộ Y tế, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đang bảo quản hơn 432.000 liều vaccine phòng COVID-19 Pfizer có hạn dùng đến cuối tháng 9/2024.
Hội nghị thượng đỉnh thường niên về kêu gọi đầu tư nước ngoài của Pháp năm 2024 mang tên Choose France thu hút tổng nguồn vốn FDI cam kết lên tới 16,2 tỷ USD, cao hơn con số được ghi nhận vào năm ngoái là 14 tỷ USD.
Theo Văn phòng Tổng thống Pháp, 15 tỷ euro vốn đầu tư nước ngoài đến từ 56 dự án kinh doanh khác nhau, trong đó các lĩnh vực đầu tư chính là công nghệ, trí tuệ nhân tạo (AI) và tài chính.
Pháp đã đảm bảo được các cam kết đầu tư và việc làm mới từ nhiều doanh nghiệp nước ngoài như 'gã khổng lồ' Internet Amazon, công ty chăm sóc sức khỏe Pfizer và ngân hàng Phố Wall Morgan Stanley trước thềm hội nghị thượng đỉnh đầu tư quốc tế quan trọng…
Theo thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Việt Nam đã tiêm mũi cuối cùng vaccine Covid-19 của AstraZeneca trước tháng 7/2023 và hiện không còn sử dụng loại vaccine này.
Top 50 cổ phiếu thắng lớn trong giai đoạn đại dịch ngày nay lại ngậm ngùi chứng kiến đà lao dốc không phanh khi thị trường ghi nhận nhiều thay đổi mới…
Từ cuối 2020 đến hiện tại, nhóm 50 công ty 'đại thắng' trong thời kỳ đầu của đại dịch đã mất hơn 1,5 nghìn tỷ USD giá trị vốn hóa, tương đương giảm hơn 1/3...
Trước thông tin hãng dược AstraZeneca thu hồi vắc- xin phòng Covid-19 trên toàn cầu, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, Việt Nam không còn sử dụng loại vắc-xin này.
Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông báo của AstraZeneca về việc chấm dứt hợp đồng hoặc chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca cho nhu cầu khẩn cấp tại các nước, chứ không phải thu hồi trên toàn cầu.
Trước việc AstraZeneca thông báo thu hồi toàn bộ vaccine COVID-19 của hãng này vì lý do thương mại, Bộ Y tế cho biết Việt Nam hiện không còn loại vaccine này. Hơn nữa, hầu hết người tiêm đã qua thời gian có thể bị đông máu.