Từ năm 2022 đến 2024, Thanh tra Thành phố (TTTP) đã tiến hành hai cuộc thanh tra tại H.Cần Giờ liên quan đến nhiều lĩnh vực, nhất là việc 'quản lý, sử dụng vốn ngân sách Nhà nước (NSNN) tại các dự án (DA) đầu tư xây dựng' trên địa bàn huyện. Hàng loạt sai sót, vi phạm đã được TTTP chỉ ra tại hai Kết luận thanh tra (KLTT), trong đó có DA 'ngốn' hàng trăm tỷ đồng, lộ rõ dấu hiệu hình sự, đề nghị chuyển Cơ quan điều tra…
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu của Australia (TGA) gần đây đã phê duyệt một loại vaccine tăng cường mới để ngăn ngừa COVID-19.
Giá cổ phiếu của các hãng sản xuất vaccine lớn lao dốc ngày 14/11 (giờ Mỹ) sau khi Tổng thống đắc cử Donald Trump công bố chọn ông Robert F. Kennedy Jr. làm bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh.
Ngày 29/10, hãng dược Pfizer của Mỹ công bố doanh thu quý III đạt 17,7 tỷ USD, tăng 31% so với cùng kỳ năm trước, nhờ tăng doanh số từ thuốc điều trị Covid và các bệnh ung thư.
Thị trường chứng khoán Mỹ đã có phiên giao dịch đầu tuần khởi sắc khi các chỉ số chính đồng loạt tăng điểm.
Cơ quan Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến nghị những người từ 65 tuổi trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch ở mức độ trung bình hoặc nghiêm trọng cần tiêm mũi thứ hai của vaccine ngừa COVID-19 trong 6 tháng sau mũi đầu tiên.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đã nộp đơn kiện Công ty Moderna lên Tòa án liên bang Mỹ ở bang Delaware, cáo buộc đối thủ cạnh tranh có trụ sở tại Mỹ này vi phạm bằng sáng chế về công nghệ RNA thông tin (mRNA) được sử dụng trong sản xuất vaccine ngừa Covid-19 Spikevax.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
Ngày 7/10, Tòa án Công lý của Liên minh châu Âu (EU) thông báo, vào tháng tới sẽ bắt đầu xem xét các cáo buộc Ủy ban châu Âu (EC) thiếu minh bạch thông tin trong việc đặt mua vaccine ngừa COVID-19.
Thuốc thế hệ mới trị chứng đau đầu migraine (còn gọi là đau nửa đầu), dù có giá thành cao hơn, lại không mang lại hiệu quả cao hơn các loại thuốc giảm đau truyền thống.
Các nghiên cứu thử nghiệm tiền lâm sàng về vaccine chống ung thư của Nga đã hoàn thành.
Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch tiêm vaccine COVID-19 mũi mới cho 72% số người từ 65 tuổi trở lên.
Nỗ lực đưa vắc xin an toàn, chuyên sâu đến gần hơn với người dân, ngày 23/8, Hệ thống tiêm chủng VNVC tiếp tục khai trương trung tâm VNVC Sunrise City quận 7, tích hợp dịch vụ tiêm chủng VIP.
Hệ thống tiêm chủng VNVC vừa đạt mốc 192 trung tâm tiêm chủng hiện đại, an toàn, phủ rộng 55 tỉnh thành trên cả nước, khẳng định vị thế của hệ thống tiêm chủng lớn hàng đầu Việt Nam, chuyên sâu trong lĩnh vực tiêm chủng vaccine và chuyên môn cao trong an toàn tiêm chủng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.
Gần 14.000 người ở Anh đã nộp đơn đề nghị chính phủ thanh toán cho những tác hại được cho là do vaccine ngừa Covid-19 gây ra.
Hai bệnh viện lớn tại TP. Hồ Chí Minh hợp tác với Pfizer Việt Nam nâng cao nhận thức và cải thiện quản lý đề kháng kháng sinh.
Theo các quy định của Chương trình thanh toán thiệt hại do vaccine (VDPS), tỷ lệ tổn thương do vaccine gây ra phải đạt ít nhất 60% để được bồi thường.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, kết quả đo hoạt động của virus COVID-19 trong nước thải hiện đang đạt tới đỉnh điểm kể từ khi họ đo được ở mức 9,56 vào tháng 7 năm 2022.
Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia được Tổ chức Y tế Thế giới xếp hạng có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động, và cần có các giải pháp cấp bách.
Hai công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) ngày 16/8 thông báo cuộc thử nghiệm giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối vaccine mRNA tổng hợp chống cúm và COVID-19, đã không đạt được một trong hai mục tiêu chính của nghiên cứu.
Theo RT, nghiên cứu mới của các nhà khoa học Anh đã khẳng định việc tiêm vaccine phòng COVID-19 không chỉ giúp ngăn ngừa bệnh mà còn giúp giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ.
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt - Đức vào ngày 13-6 và Bệnh viện Nhi trung ương vào ngày 14-6, để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn thế hệ mới dành cho người lớn.
Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS) với Công ty TNHH Pfizer Việt Nam. Hoạt động này giúp nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer bị cáo buộc có liên quan đến chứng viêm cơ tim, các biến chứng với thai phụ và khả năng ngăn chặn virus corona.
Công ty TNHH Pfizer Việt Nam vừa ký kết hợp tác với Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức để cùng triển khai Chương trình quản lý kháng sinh (AMS).
Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn Capvaxive do Công ty dược phẩm Merck phát triển.
Dự kiến số tiền cam kết của các nhà tài trợ bao gồm Ủy ban châu Âu (EC), Canada, Pháp, Italy, Nhật Bản, Hàn Quốc và Mỹ là hơn 1 tỷ USD, trong đó khoảng 3/4 số tiền này đến từ châu Âu.
Pfizer (Việt Nam) đã ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vào ngày 13 tháng 6 và Bệnh viện Nhi Trung ương vào ngày 14 tháng 6 để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).
Đề kháng kháng sinh là mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới. Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.
Hợp tác giữa các bên hướng đến mục tiêu tăng cường nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược Quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến 2045.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), kháng kháng sinh là một trong 10 mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới hiện nay, dẫn đến khoảng 5 triệu ca tử vong mỗi năm. WHO đánh giá Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.
Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko xác nhận các nhà khoa học nước này đang 'thử nghiệm tiền lâm sàng' vaccine chống ung thư và kết quả thử nghiệm có thể được công bố ngay trong năm 2024.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho hay, các nhà nghiên cứu nước này đang hoàn tất những thử nghiệm vắc xin chống ung thư và dự kiến kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, theo vtv.vn và cand.com.vn.
Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko tuyên bố sản phẩm vaccine chống ung thư dựa trên cơ sở công nghệ mRNA.
Bộ trưởng Y tế Nga xác nhận các nhà khoa học nước này đang tiến hành các bước thử nghiệm với một loại vaccine chống ung thư và dự kiến sẽ có kết quả trong năm 2024.
Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.
Theo nghiên cứu của các nhà khoa học Đại học Stanford (Mỹ), việc điều trị bằng thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer trong 15 ngày không làm giảm các triệu chứng COVID-19 kéo dài.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy dùng thuốc Scemblix của Novartis đã có đáp ứng tốt hơn đáng kể và tỷ lệ ngừng sử dụng thuốc thấp hơn so với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện nay.