Sau khi một tờ báo sức khỏe đăng bài dịch về vắc xin COVID-19 Pfizer, nghi ngờ tính an toàn của vắc xin này, lập tức trên mạng lan truyền thông tin vắc xin Pfizer gây ra gần 50 tác dụng phụ và nhiều ý kiến đòi tẩy chay tiêm vắc xin.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.
Hàm lượng DNA trong vaccine Pfizer Mỹ dư lượng gấp 6 -470 lần, có nguy cơ dẫn tới đột biến gene, thậm chí dẫn tới ung thư.
Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of High School Science, ngày 29/12, đã làm dấy lên lo ngại về mức độ an toàn của vaccine Pfizer ngừa COVID-19.
Trong bối cảnh hơn 250 loại thuốc biệt dược của Mỹ đồng loạt tăng giá từ đầu năm 2025, kế hoạch áp thuế 25% của Tổng thống đắc cử Mỹ Donald Trump với dược phẩm nhập khẩu có thể châm ngòi cho cuộc khủng hoảng thiếu thuốc generic ở phạm vi toàn cầu.Những mức tăng giá thuốc đáng chú ý nhất từ ngày 1-1-2025
Theo tờ Wall Street Journal, hàng loạt tập đoàn lớn vừa 'rót tiền' vào lễ nhậm chức của ông Donald Trump, bao gồm Ford, Amazon, Meta, Toyota, Uber và Pfizer.
Nga tuyên bố sẽ chính thức lưu hành vaccine chống ung thư vào đầu năm 2025. Các bệnh nhân Nga từ 18 đến 75 tuổi sẽ có thể tham gia và được cung cấp miễn phí.
Vắc xin chống ung thư được tạo ra trên cơ sở công nghệ mRNA, vốn đã được các nhà sản xuất thuốc Pfizer và Moderna sử dụng để sản xuất vắc xin phòng COVID-19.
Nga dự kiến lưu hành rộng rãi vắc xin chống ung thư vào đầu năm 2025, loại này sẽ cung cấo miễn phí cho bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Một loại vaccine ung thư được sáng chế ở Nga có thể tiêu diệt hoàn toàn các khối u.
Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y khoa X quang thuộc Bộ Y tế Nga Andrey Kaprin cho biết vaccine ung thư của nước này dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2025.
Cảnh sát Thái Lan đang gấp rút hoàn tất thủ tục để có được lệnh truy nã đỏ từ Interpol đối với Boon Vanasin, 86 tuổi, cựu Chủ tịch tập đoàn THG liên quan đến vụ lừa đảo các dự án y tế 'ma.'
Ngày 25/11, Cảnh sát Thái Lan cho biết đang xin lệnh bắt giữ của Interpol đối với một 'ông trùm' được cho là đã trốn ra nước ngoài sau khi thực hiện vụ lừa đảo đầu tư trị giá lên tới 200 triệu USD.
Từ năm 2022 đến 2024, Thanh tra Thành phố (TTTP) đã tiến hành hai cuộc thanh tra tại H.Cần Giờ liên quan đến nhiều lĩnh vực, nhất là việc 'quản lý, sử dụng vốn ngân sách Nhà nước (NSNN) tại các dự án (DA) đầu tư xây dựng' trên địa bàn huyện. Hàng loạt sai sót, vi phạm đã được TTTP chỉ ra tại hai Kết luận thanh tra (KLTT), trong đó có DA 'ngốn' hàng trăm tỷ đồng, lộ rõ dấu hiệu hình sự, đề nghị chuyển Cơ quan điều tra…
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu của Australia (TGA) gần đây đã phê duyệt một loại vaccine tăng cường mới để ngăn ngừa COVID-19.
Giá cổ phiếu của các hãng sản xuất vaccine lớn lao dốc ngày 14/11 (giờ Mỹ) sau khi Tổng thống đắc cử Donald Trump công bố chọn ông Robert F. Kennedy Jr. làm bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh.
Ngày 29/10, hãng dược Pfizer của Mỹ công bố doanh thu quý III đạt 17,7 tỷ USD, tăng 31% so với cùng kỳ năm trước, nhờ tăng doanh số từ thuốc điều trị Covid và các bệnh ung thư.
Thị trường chứng khoán Mỹ đã có phiên giao dịch đầu tuần khởi sắc khi các chỉ số chính đồng loạt tăng điểm.
Cơ quan Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến nghị những người từ 65 tuổi trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch ở mức độ trung bình hoặc nghiêm trọng cần tiêm mũi thứ hai của vaccine ngừa COVID-19 trong 6 tháng sau mũi đầu tiên.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đã nộp đơn kiện Công ty Moderna lên Tòa án liên bang Mỹ ở bang Delaware, cáo buộc đối thủ cạnh tranh có trụ sở tại Mỹ này vi phạm bằng sáng chế về công nghệ RNA thông tin (mRNA) được sử dụng trong sản xuất vaccine ngừa Covid-19 Spikevax.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
Ngày 7/10, Tòa án Công lý của Liên minh châu Âu (EU) thông báo, vào tháng tới sẽ bắt đầu xem xét các cáo buộc Ủy ban châu Âu (EC) thiếu minh bạch thông tin trong việc đặt mua vaccine ngừa COVID-19.
Thuốc thế hệ mới trị chứng đau đầu migraine (còn gọi là đau nửa đầu), dù có giá thành cao hơn, lại không mang lại hiệu quả cao hơn các loại thuốc giảm đau truyền thống.
Các nghiên cứu thử nghiệm tiền lâm sàng về vaccine chống ung thư của Nga đã hoàn thành.
Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch tiêm vaccine COVID-19 mũi mới cho 72% số người từ 65 tuổi trở lên.
Nỗ lực đưa vắc xin an toàn, chuyên sâu đến gần hơn với người dân, ngày 23/8, Hệ thống tiêm chủng VNVC tiếp tục khai trương trung tâm VNVC Sunrise City quận 7, tích hợp dịch vụ tiêm chủng VIP.
Hệ thống tiêm chủng VNVC vừa đạt mốc 192 trung tâm tiêm chủng hiện đại, an toàn, phủ rộng 55 tỉnh thành trên cả nước, khẳng định vị thế của hệ thống tiêm chủng lớn hàng đầu Việt Nam, chuyên sâu trong lĩnh vực tiêm chủng vaccine và chuyên môn cao trong an toàn tiêm chủng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.
Gần 14.000 người ở Anh đã nộp đơn đề nghị chính phủ thanh toán cho những tác hại được cho là do vaccine ngừa Covid-19 gây ra.
Hai bệnh viện lớn tại TP. Hồ Chí Minh hợp tác với Pfizer Việt Nam nâng cao nhận thức và cải thiện quản lý đề kháng kháng sinh.
Theo các quy định của Chương trình thanh toán thiệt hại do vaccine (VDPS), tỷ lệ tổn thương do vaccine gây ra phải đạt ít nhất 60% để được bồi thường.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, kết quả đo hoạt động của virus COVID-19 trong nước thải hiện đang đạt tới đỉnh điểm kể từ khi họ đo được ở mức 9,56 vào tháng 7 năm 2022.
Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia được Tổ chức Y tế Thế giới xếp hạng có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động, và cần có các giải pháp cấp bách.
Hai công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) ngày 16/8 thông báo cuộc thử nghiệm giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối vaccine mRNA tổng hợp chống cúm và COVID-19, đã không đạt được một trong hai mục tiêu chính của nghiên cứu.
Theo RT, nghiên cứu mới của các nhà khoa học Anh đã khẳng định việc tiêm vaccine phòng COVID-19 không chỉ giúp ngăn ngừa bệnh mà còn giúp giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ.
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt - Đức vào ngày 13-6 và Bệnh viện Nhi trung ương vào ngày 14-6, để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn thế hệ mới dành cho người lớn.
Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS) với Công ty TNHH Pfizer Việt Nam. Hoạt động này giúp nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer bị cáo buộc có liên quan đến chứng viêm cơ tim, các biến chứng với thai phụ và khả năng ngăn chặn virus corona.