Ngày 11/2, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp một phương pháp điều trị COVID-19 bằng kháng thể do công ty dược Eli Lilly phát triển có tên gọi là bebtelovimab.
Ngày 11/2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể bebtelovimab của hãng dược Eli Lilly & Co (Mỹ) để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 từ 12 tuổi trở lên.
Một nhóm nghiên cứu ở Trung Quốc tuyên bố đã phát triển loại kháng thể mới có thể vô hiệu hóa Omicron và các biến thể SARS-CoV-2 khác trong tương lai.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng do 2 hãng dược phẩm Eli Lilly và Regeneron bào chế cho các bệnh nhân COVID-19 không hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê chuẩn hai phương pháp mới điều trị Covid-19 có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Kể từ khi dịch bùng phát đến nay, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt 5 phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19 từ nhẹ đến nặng.
Một hội đồng chuyên môn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng thêm 2 loại thuốc cho bệnh nhân Covid-19. Với việc phê duyệt 2 phương pháp điều trị mới, hệ thống y tế nhiều nước sẽ có thêm lựa chọn để điều trị cho bệnh nhân mắc virus.
Tổ chức Y tế Thế giới phê chuẩn 2 phương pháp điều trị COVID-19 vừa được WHO phê chuẩn gồm sử dụng thuốc điều trị viêm khớp có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Hai phương pháp điều trị COVID-19 vừa được WHO phê chuẩn gồm sử dụng thuốc điều trị viêm khớp có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Sau hai năm chiến đấu với đại dịch Covid-19, thế giới đã chấp nhận Covid sẽ không thể biến mất hoàn toàn, nhưng chúng sẽ không mạnh như ban đầu và trở thành một căn bệnh đặc hữu.
Mỹ tạm dừng phân phối thuốc kháng thể điều trị Covid-19 từ hãng dược Regeneron Pharmaceuticals và Eli Lilly, vì 2 loại thuốc này dường như không hiệu quả với biến chủng Omicron.
Việc mất đi hai loại kháng thể Covid-19 hàng đầu khiến Mỹ hiện phụ thuộc vào một loại kháng thể do công ty GlaxoSmithKline của Anh sản xuất và đối mặt nguy cơ khan hiếm nguồn cung trong vài tuần tới...
Báo Thế giới & Việt Nam cập nhật thông tin về tình hình biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây đại dịch Covi-19 tại một số quốc gia ngày 20/12.
Hai nhà sản xuất thuốc kháng thể giúp điều trị sớm Covid-19 Regeneron và Eli Lilly gần đây cảnh báo rằng các thử nghiệm cho thấy thuốc của họ kém hiệu quả hơn nhiều trước Omicron.
Biến thể Omicron đang lây lan nhanh chóng có thể sớm khiến các bác sĩ Mỹ không thể sử dụng hai trong số các phương pháp điều trị tiêu chuẩn mà họ đã sử dụng để chống lại COVID-19.
Khi các bệnh viện của Mỹ đang căng thẳng chuẩn bị cho một đợt tăng mới do biến thể Omicron. Các bác sĩ đang cảnh báo về một thách thức khác: hai loại thuốc tiêu chuẩn mà họ đã sử dụng để điều trị COVID-19 không có khả năng chống lại biến thể mới.
Ngày 14/12, Malaysia phê duyệt có điều kiện việc sử dụng hỗn hợp kháng thể Ronapreve điều trị COVID-19, trong khi hãng AstraZeneca thông báo sẽ bắt tay với Samsung Biologics để sản xuất thuốc.
Hỗn hợp kháng thể này cho hiệu quả giảm 80% nguy cơ tiến triển bệnh nặng và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3...
Việc hỗn hợp kháng thể Evusheld được FDA cấp phép đánh dấu bước tiến lớn của AstraZeneca khi mà vaccine Covid-19 của hãng này chưa được Mỹ phê duyệt...
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Một số loại thuốc sử dụng công nghệ kháng thể được xác nhận mất hiệu quả trước biến chủng Omicron, trong khi giới khoa học cho biết cần nhiều thời gian để hiểu rõ biến chủng mới.
Các viện nghiên cứu và công ty dược phẩm tại bang Victoria của Australia mới đây đã bào chế một sản phẩm vaccine ngừa COVID-19 mới sử dụng công nghệ mRNA. Dự kiến, các cuộc thử nghiệm lâm sàng sẽ được triển khai từ đầu năm tới.
Chứng khoán Mỹ quay đầu giảm mạnh trong ngày 30/11 sau khi lãnh đạo Cục Dự trữ Liên bang Mỹ (FED) tuyên bố sẽ đẩy nhanh chương trình thu mua trái phiếu khi rủi ro lạm phát gia tăng.
Thị trường chứng khoán Mỹ giảm điểm mạnh và giá dầu cũng lao dốc chóng mặt trong phiên giao dịch ngày thứ Hai (30/11), khi nhà đầu tư lo lắng về biến chủng mới của Covid-19 và tuyên bố về chủ trương chính sách tiền tệ của Chủ tịch Cục Dự trữ Liên bang (Fed) Jerome Powell...
Ngày 30/11, Đại học Oxford của Anh cho biết chưa có bằng chứng cho thấy các vaccine hiện nay không thể bảo vệ người nhiễm biến thể Omicron trở bệnh nặng.
Ngày 26/11, Merck cho biết dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về thuốc điều trị Covid-19 thử nghiệm molnupiravir cho thấy thuốc kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với báo cáo trước đây.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.