Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập, ngoài công lập, DN kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để thuốc viên nén bao phim Capetero 500mg (Capecitabine 500mg), SĐK: VN2-305-14, số lô: CAH221625B và số lô: CAH221626B.
Tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường ngày càng gia tăng. Người dân cần cẩn trọng để tránh mua phải thuốc giả, tác hại thật gây tổn hại sức khỏe.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả xuất hiện trên thị trường, nhìn bề ngoài khó phân biệt với thuốc thật.
Cục Quản lý dược vừa gửi thông báo đến sở y tế các địa phương về 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam tại TP HCM vừa bị Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định xử phạt hành chính Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam số tiền 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg giả. Đồng thời đề nghị xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm viên nén TETRACYCLIN 250mg giả.
Mới đây, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg, do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco sản xuất và phân phối bị làm giả.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc kháng sinh viên nén Tetracyclin 250mg giả.
Thuốc TETRACYCLIN giả là loại viên nén 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923; Công ty TNHH MTV 120 Armepharco. Thông tin này được Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cảnh báo vào hôm nay, 3/7.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số: 5673 /QLD-CL cảnh báo về thuốc Ophazidon bị làm giả.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon với thành phần chính là Paracetamol, Cafeine, có tác dụng giảm các chứng đau từ nhẹ đến vừa như đau nửa đầu, nhức đầu, đau nhức toàn thân, viêm họng, viêm xoang, đau bụng kinh, sốt… đã bị phát hiện làm giả.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, hiện nay thị trường xuất hiện mẫu thuốc Ophazidon giả. Để tránh mua phải thuốc giả, ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng, người sử dụng cần nắm rõ các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.
Hôm nay (ngày 30/6), Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Sản phẩm viên nén Ophazidon của Công ty Dược phẩm Hà Nội bị làm giả và không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 30/6 có công văn gửi Sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt bị làm giả có tên Ophazidon.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Theo các chuyên gia y tế, tuy thuốc giả chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm, nhưng điều đáng sợ là nó ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Kem nghệ E100 do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem nghệ - E100 do mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Lô sản phẩm kem nghệ - E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem nghệ E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco, do sản phẩm không đạt chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội đã có Quyết định số 2531/QLD-MP về việc thu hồi thuốc Colitis lô sản xuất 010121.