Cục Quản lý Dược gửi các Sở Y tế cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường và yêu cầu các bệnh viện rà soát.
Tổng số tiền thuế truy thu, tiền phạt và tiền chậm nộp của Công ty cổ phần Armephaco là gần 2,6 tỷ đồng...
Công ty Cổ phần Liên doanh Dược phẩm Éloge France Việt Nam và Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha bị Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt vì vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc không dùng, cẩn trọng với các loại thuốc giả: Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3.
PGS.TS Nguyễn Thế Thịnh - Cục trưởng Cục quản lý Y, Dược Cổ truyền Bộ Y tế, đề nghị những thuốc trong Dược điển thì người dân được hưởng BHYT, cần tạo điều kiện để phát triển dược liệu trong nước.
Sở Y tế Bình Dương vừa xử phạt 12 cơ sở hành nghề y dược tư nhân vi phạm trong lĩnh vực khám, chữa bệnh và hành nghề dược. Trong số này, có cơ sở hoạt động không phép, thậm chí còn kinh doanh hàng giả. Báo Sức khỏe và Đời sống đã phỏng vấn TS Nguyễn Hồng Chương, Giám đốc Sở Y tế Bình Dương.
Sở Y Tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc Alphatrypa DT vì không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alphatrypa DT không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng được Sở Y Tế Hà Nội thông báo thu hồi, đồng thời yêu cầu các cơ sở y tế rà soát.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản về việc thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8/10, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo thu hồi thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8/10/2024, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ có địa chỉ tại quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân về việc thu hồi thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 13-9, Ban Chỉ đạo 389 thành phố Đà Nẵng cho biết, vừa có công văn gửi các đơn vị thành viên yêu cầu kiểm tra rà soát, xử lý các cơ sở kinh doanh thuốc có dấu hiệu bán thuốc giả thuốc Cefuroxim 500 của Vidipha sản xuất.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Bộ Y tế trình Quốc hội thảo luận và cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7 Quốc hội khóa XV vừa qua. Đại biểu Quốc hội, đồng thời là Chủ tịch Hội Dược học TP.HCM - PGS-TS. Phạm Khánh Phong Lan có cuộc trò chuyện với Người Đô Thị sau khi nghiên cứu kỹ ý kiến thẩm định của Bộ Tư pháp và các bộ ngành; ý kiến tiếp thu, giải trình của cơ quan chủ trì soạn thảo.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương đã kiểm tra và phát hiện nhiều cá nhân, nhà thuốc trên địa bàn tỉnh đang kinh doanh nhiều sản phẩm thuốc giả. Thậm chí, nhiều sản phẩm đã bị cơ quan chức năng ra quyết định thu hồi vẫn bày bán tại một số cửa hàng.
Thanh tra Bộ Y tế đã công bố Kết luận thanh tra (KLTT) về việc thực hiện các quy định của pháp luật về đăng ký, lưu hành, quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm; hoạt động công bố, phân loại, đăng ký lưu hành, sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế tại một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh có liên quan trên địa bàn TP Hồ Chí Minh.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Sở Y tế tỉnh Hải Dương đã yêu cầu nhà phân phối thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang mềm Gikorcen, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sử dụng kháng sinh giả, bệnh sẽ không khỏi mà nặng thêm, có khi nguy hiểm đến tính mạng...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nhận được văn thư về việc thuốc trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 sau khi lấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục phát đi cảnh báo để người dân không mua phải lô thuốc Clorocid TW3 bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina, do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina do có nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược.