Ngày 8/10/2024, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ có địa chỉ tại quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân về việc thu hồi thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 13-9, Ban Chỉ đạo 389 thành phố Đà Nẵng cho biết, vừa có công văn gửi các đơn vị thành viên yêu cầu kiểm tra rà soát, xử lý các cơ sở kinh doanh thuốc có dấu hiệu bán thuốc giả thuốc Cefuroxim 500 của Vidipha sản xuất.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Bộ Y tế trình Quốc hội thảo luận và cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7 Quốc hội khóa XV vừa qua. Đại biểu Quốc hội, đồng thời là Chủ tịch Hội Dược học TP.HCM - PGS-TS. Phạm Khánh Phong Lan có cuộc trò chuyện với Người Đô Thị sau khi nghiên cứu kỹ ý kiến thẩm định của Bộ Tư pháp và các bộ ngành; ý kiến tiếp thu, giải trình của cơ quan chủ trì soạn thảo.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương đã kiểm tra và phát hiện nhiều cá nhân, nhà thuốc trên địa bàn tỉnh đang kinh doanh nhiều sản phẩm thuốc giả. Thậm chí, nhiều sản phẩm đã bị cơ quan chức năng ra quyết định thu hồi vẫn bày bán tại một số cửa hàng.
Thanh tra Bộ Y tế đã công bố Kết luận thanh tra (KLTT) về việc thực hiện các quy định của pháp luật về đăng ký, lưu hành, quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm; hoạt động công bố, phân loại, đăng ký lưu hành, sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế tại một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh có liên quan trên địa bàn TP Hồ Chí Minh.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Sở Y tế tỉnh Hải Dương đã yêu cầu nhà phân phối thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang mềm Gikorcen, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sử dụng kháng sinh giả, bệnh sẽ không khỏi mà nặng thêm, có khi nguy hiểm đến tính mạng...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nhận được văn thư về việc thuốc trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 sau khi lấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục phát đi cảnh báo để người dân không mua phải lô thuốc Clorocid TW3 bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina, do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina do có nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina với hành vi đưa 8 nhãn thuốc ra thị trường khi chưa đủ điều kiện lưu hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar, địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TP. Hồ Chí Minh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar.
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar. Công ty này bị xử phạt là do bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Công ty Cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar đã bị xử phạt do bán thuốc Movinavir dùng để điều trị COVID-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh) số tiền 40 triệu đồng do công ty này bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar do vi phạm bán thuốc cho các cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược…
Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, bị phạt 40 triệu đồng.
Với lỗi vi phạm bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị phạt 40 triệu đồng.
Vi phạm về bán thuốc Movinavir, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược xử phạt
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo - f, thuốc Diệp hạ châu, thuốc Hoạt huyết dưỡng não, thuốc Gừng, thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, thuốc gừng, Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma số tiền 120 triệu đồng. Công ty này đã vi phạm 2 hành vi mà pháp luật không cho phép.
Với những lỗi vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Xuyên tâm liên, Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma đã bị xử phạt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng.