Các nhà nghiên cứu Hà Lan gần đây đã báo cáo trường hợp nhiễm SARS-CoV-2 lâu nhất từng được biết đến, kéo dài 613 ngày ở một người đàn ông có bệnh lý tiềm ẩn.
Một bệnh nhân 72 tuổi người Hà Lan có hệ miễn dịch yếu, đã nhiễm SARS-CoV-2 trong hơn 613 ngày trong khi virus phát triển hơn 50 đột biến.
Một người đàn ông Hà Lan là trường hợp nhiễm COVID-19 lâu nhất từng được ghi nhận khi phải chịu đựng căn bệnh này trong 613 ngày với 50 đột biến trước khi qua đời.
Ngày 16/11, Viện Y tế và chất lượng điều trị quốc gia (NICE) của Anh đã khuyến nghị ngừng sử dụng 5 loại thuốc điều trị COVID-19 dành cho các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Các chuyên gia nhận định phương pháp này kém hiệu quả với biến chủng mới.
Bệnh nhân 36 tuổi người Italy mắc cùng lúc 3 bệnh và là người đầu tiên trên thế giới rơi vào trường hợp này.
Bên cạnh hiệu quả điều trị COVID-19, các phương pháp phòng ngừa, thuốc men và vaccine... cũng có những tác dụng phụ không mong muốn cho mắt.
Ngày 15/3, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình', đang là biến thể lây lan chủ đạo gây bệnh COVID-19 tại nước này, chiếm 25% số ca mắc mới, tăng mạnh so với mức 10% của một tuần trước đó.
Các nhà nghiên cứu Australia đưa ra lo ngại virus SARS-CoV-2 đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu không theo dõi các F0 được điều trị bởi đã phát hiện ra một đột biến có khả năng kháng thuốc điều trị.
Nhóm chuyên gia tại Australia lo ngại virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu F0 sử dụng thuốc Sotrovimab mà không được theo dõi.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, các chuyên gia Australia đã phát hiện ra một đột biến ở virus SARS-CoV-2 có khả năng kháng thuốc điều trị, đồng thời cho biết nếu không theo dõi các bệnh nhân được điều trị, virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng.
Các nhà virus học Australia đã phát hiện thuốc điều trị COVID-19 Sotrovimab có thể khiến virus SARS-CoV-2 hình thành các đột biến kháng thuốc.
BA.2: 'Omicron tàng hình', lây lan nhanh gấp 1,5 lần chủng gốc
Dòng phụ BA.2 của Omicron đã xuất hiện ở nhiều quốc gia, vùng lãnh thổ. Đặc biệt, đây là biến chủng chiếm đa số trong các ca mắc mới ở nhiều nơi.
Các nhà nghiên cứu cho biết mặc dù một số kháng thể đơn dòng kém hiệu quả, thuốc kháng virus điều trị Covid-19 vẫn có tác dụng với biến chủng Omicron.
Hệ thống miễn dịch của hàng triệu người Mỹ đã sẵn sàng chống lại Omicron và thậm chí nhiều biến chủng khác. Nhưng điều này có đủ để ứng phó với biến chủng mới BA.2?
Biến chủng phụ BA.2 của Omicron không chỉ lây lan nhanh hơn, nó còn có thể gây bệnh nặng hơn và chứa một số 'vũ khí' giúp chống lại vaccine.
Virus BA.2 - biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn so với 'họ hàng' của nó mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà con người đang dùng để chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.
Virus BA.2 - một biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà chúng ta chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.
Một nghiên cứu mới chỉ ra rằng BA.2, biến thể tàng hình của Omicron, không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn gây bệnh nặng hơn các chủng trước đó của virus SARS-CoV-2.
Sotrovimab là một trong số ít thuốc điều trị được đánh giá có hiệu quả với biến thể Omicron; tuy nhiên, cũng có những nghiên cứu cho thấy kết quả khác về hiệu quả của thuốc này đối với dòng phụ BA.2.
Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể 'Omicron tàng hình'.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng do 2 hãng dược phẩm Eli Lilly và Regeneron bào chế cho các bệnh nhân COVID-19 không hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Trong một tuần qua, biến thể Omicron tiếp tục làm chao đảo toàn cầu khi nhiều nước ghi nhận số ca mắc mới COVID-19 cao kỷ lục. Đây là những con số biết nói, cho thấy mức độ nguy hiểm khó lường của biến chủng Omicron và việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 vẫn cần được chú trọng trong năm 2022.
Các nghiên cứu của chuyên gia thuộc Đại học Chicago, Mỹ, đem tới hy vọng tìm ra một số loại thuốc chống được Omicron và những biến chủng mới trong tương lai.