Điều trị COVID-19 và những hệ lụy không ngờ cho mắt

Bên cạnh hiệu quả điều trị COVID-19, các phương pháp phòng ngừa, thuốc men và vaccine... cũng có những tác dụng phụ không mong muốn cho mắt.

CDC Mỹ cảnh báo tốc độ lây lan của biến thể 'Omicron tàng hình'

Ngày 15/3, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình', đang là biến thể lây lan chủ đạo gây bệnh COVID-19 tại nước này, chiếm 25% số ca mắc mới, tăng mạnh so với mức 10% của một tuần trước đó.

Cảnh báo các nguy cơ khi dùng Sotrovimab điều trị Covid-19

Các nhà nghiên cứu Australia đưa ra lo ngại virus SARS-CoV-2 đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu không theo dõi các F0 được điều trị bởi đã phát hiện ra một đột biến có khả năng kháng thuốc điều trị.

Cảnh báo một phương pháp chữa Covid-19 có thể gây đột biến kháng thuốc

Nhóm chuyên gia tại Australia lo ngại virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu F0 sử dụng thuốc Sotrovimab mà không được theo dõi.

Xuất hiện đột biến kháng thuốc ở bệnh nhân dùng Sotrovimab điều trị COVID-19

Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, các chuyên gia Australia đã phát hiện ra một đột biến ở virus SARS-CoV-2 có khả năng kháng thuốc điều trị, đồng thời cho biết nếu không theo dõi các bệnh nhân được điều trị, virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng.

Thuốc trị COVID-19 Strovimab có thể hình thành đột biến kháng thuốc

Các nhà virus học Australia đã phát hiện thuốc điều trị COVID-19 Sotrovimab có thể khiến virus SARS-CoV-2 hình thành các đột biến kháng thuốc.

'Omicron tàng hình' đang lây lan mạnh ở Hà Nội nguy hiểm như thế nào?

BA.2: 'Omicron tàng hình', lây lan nhanh gấp 1,5 lần chủng gốc

Sự nguy hiểm của Omicron

Dòng phụ BA.2 của Omicron đã xuất hiện ở nhiều quốc gia, vùng lãnh thổ. Đặc biệt, đây là biến chủng chiếm đa số trong các ca mắc mới ở nhiều nơi.

Cách điều trị F0 nhiễm Omicron có khác?

Các nhà nghiên cứu cho biết mặc dù một số kháng thể đơn dòng kém hiệu quả, thuốc kháng virus điều trị Covid-19 vẫn có tác dụng với biến chủng Omicron.

73% người dân có miễn dịch đã đủ giúp nước Mỹ an toàn?

Hệ thống miễn dịch của hàng triệu người Mỹ đã sẵn sàng chống lại Omicron và thậm chí nhiều biến chủng khác. Nhưng điều này có đủ để ứng phó với biến chủng mới BA.2?

Phát hiện mới về mức độ nguy hiểm của biến chủng Omicron

Biến chủng phụ BA.2 của Omicron không chỉ lây lan nhanh hơn, nó còn có thể gây bệnh nặng hơn và chứa một số 'vũ khí' giúp chống lại vaccine.

Phát hiện những dấu hiệu nghiêm trọng mà biến thể phụ mới BA.2 gây ra

Virus BA.2 - biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn so với 'họ hàng' của nó mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà con người đang dùng để chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.

Biến phụ BA.2 nghiêm trọng hơn Omicron

Virus BA.2 - một biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà chúng ta chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.

Biến thể tàng hình của Omicron có thể gây bệnh nặng hơn chủng Delta

Một nghiên cứu mới chỉ ra rằng BA.2, biến thể tàng hình của Omicron, không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn gây bệnh nặng hơn các chủng trước đó của virus SARS-CoV-2.

Đánh giá hiệu quả của thuốc Sotrovimab đối với 'Omicron tàng hình'

Sotrovimab là một trong số ít thuốc điều trị được đánh giá có hiệu quả với biến thể Omicron; tuy nhiên, cũng có những nghiên cứu cho thấy kết quả khác về hiệu quả của thuốc này đối với dòng phụ BA.2.

Đánh giá hiệu quả của thuốc Sotrovimab đối với biến thể 'Omicron tàng hình'

Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể 'Omicron tàng hình'.

Mỹ điều chỉnh hướng dẫn về sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID-19

Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.

COVID-19: Mỹ hạn chế sử dụng 2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng

2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng do 2 hãng dược phẩm Eli Lilly và Regeneron bào chế cho các bệnh nhân COVID-19 không hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.

Australia cấp phép sử dụng vaccine của hãng Novavax (Mỹ)

Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.

Những phương pháp điều trị Covid-19 đã được WHO phê duyệt

Trong một tuần qua, biến thể Omicron tiếp tục làm chao đảo toàn cầu khi nhiều nước ghi nhận số ca mắc mới COVID-19 cao kỷ lục. Đây là những con số biết nói, cho thấy mức độ nguy hiểm khó lường của biến chủng Omicron và việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 vẫn cần được chú trọng trong năm 2022.

Phát hiện đột phá về thuốc có thể chống lại Omicron và biến chủng mới

Các nghiên cứu của chuyên gia thuộc Đại học Chicago, Mỹ, đem tới hy vọng tìm ra một số loại thuốc chống được Omicron và những biến chủng mới trong tương lai.

WHO khuyến nghị 2 loại thuốc mới để điều trị COVID-19

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa khuyến nghị hai loại thuốc mới là baricitinib và sotrovimab điều trị COVID-19, cung cấp thêm nhiều lựa chọn để điều trị căn bệnh này.

'Vũ khí' mới điều trị COVID-19

Thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab và thuốc viêm khớp baricitinib kết hợp corticosteroid vừa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt hiệu quả ngăn ngừa chuyển nặng ở người mắc COVID-19.

WHO phê chuẩn hai phương pháp điều trị Covid-19 mới

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê chuẩn hai phương pháp mới điều trị Covid-19 có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.

Phát hiện mới mở đường cho việc điều trị hội chứng Covid kéo dài

Một phát hiện mới của các nhà khoa học Australia đang mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị phù hợp tình trạng suy nhược ở những người mắc hội chứng COVID kéo dài (Long COVID).

WHO phê duyệt thêm 2 phương pháp điều trị Covid-19

Kể từ khi dịch bùng phát đến nay, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt 5 phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19 từ nhẹ đến nặng.

WHO phê duyệt thêm hai phương pháp điều trị Covid-19

Một hội đồng chuyên môn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng thêm 2 loại thuốc cho bệnh nhân Covid-19. Với việc phê duyệt 2 phương pháp điều trị mới, hệ thống y tế nhiều nước sẽ có thêm lựa chọn để điều trị cho bệnh nhân mắc virus.

WHO khuyến nghị 2 loại thuốc mới điều trị Covid-19

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa khuyến nghị 2 loại thuốc mới có thể giúp ngăn bệnh nhân Covid-19 trở nặng và tử vong.

Tình hình COVID-19 ngày 14/1: Thế giới thêm hơn 3,1 triệu ca mắc mới

Trong 24 giờ qua, toàn thế giới ghi nhận 3.149.796 ca nhiễm mới COVID-19, đánh dấu ngày thứ 2 liên tiếp số ca mắc toàn cầu trong một ngày vượt 3 triệu ca.

WHO phê chuẩn 2 phương pháp mới điều trị COVID-19

Tổ chức Y tế Thế giới phê chuẩn 2 phương pháp điều trị COVID-19 vừa được WHO phê chuẩn gồm sử dụng thuốc điều trị viêm khớp có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.