Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Sau hai thập kỷ mong con trong tuyệt vọng, cặp vợ chồng người Thái từ bản giáp Lào mới xuống Hà Nội khám và phát hiện cùng mang gene tan máu bẩm sinh.
Lần đầu tiên, một bệnh nhi Thalassemia của Quảng Ninh được điều trị khỏi bệnh sau khi tham gia chương trình hợp tác y tế với Quảng Tây (Trung Quốc), mở ra cơ hội tiếp cận phương pháp điều trị triệt để cho nhiều bệnh nhân.
Hôm nay (24/4), các y bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vui mừng khi đón bé gái Nguyễn Quỳnh Giang (SN 2018, trú tại Cô Tô) trở về sau quá trình điều trị thành công bệnh Thalassemia tại Quảng Tây (Trung Quốc).
Nếu được Chính phủ thông qua, từ năm 2027, tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đều được hỗ trợ tiền để thực hiện gói dịch vụ khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh.
Theo Dự thảo Nghị định quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dân số của Bộ Y tế, 3 nhóm phụ nữ được đề xuất hỗ trợ 2 triệu đồng khi sinh con trong đó có phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi.
Bộ Y tế Công cộng Thái Lan công bố ngày 18/4/2026, từ ngày 1/1-16/4/2026, bệnh 'sốt đất' (Melioidosis) đã khiến 732 người lây nhiễm và 23 người tử vong.
HNN - Công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh ngày càng được quan tâm và triển khai rộng rãi, trở thành một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số. Việc chủ động tầm soát, phát hiện sớm các bất thường đã mang lại hiệu quả thiết thực, góp phần bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
Liệu pháp gen giúp phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh đã mang về giải thưởng Breakthrough, thường được ví như 'Oscar của khoa học', cho 3 nhà khoa học Jean Bennett, Albert Maguire và Katherine High.
Các triệu chứng bao gồm từ sốt cao cấp tính và khó thở đến áp xe mãn tính và nhiễm trùng da. Trong trường hợp nặng, vi khuẩn có thể xâm nhập máu, dẫn đến nhiễm trùng huyết.
Theo phóng viên TTXVN tại Cairo, Ai Cập vừa hoàn thành nghiên cứu bộ gene quy mô lớn đầu tiên trong lịch sử, phân tích toàn bộ cấu trúc di truyền của 1.024 công dân từ 21 tỉnh, thành trên cả nước.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức lễ ra viện vào 9/4 trước đó cho 3 ca ghép tủy, trong đó bao gồm 1 ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi Thalassemia thứ 16 với nguồn tủy lấy từ anh trai ruột và 2 ca ghép tủy tự thân điều trị bệnh lý u nguyên bào thần kinh thứ 54, 55.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa ghép tủy thành công cho 3 bệnh nhi mắc thalassemia và u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, giúp các cháu phục hồi sức khỏe, mở ra cơ hội điều trị triệt để và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Ngày 10.4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi đã được ghép tủy đồng loại thành công điều trị tan máu bẩm sinh và ghép tế bào gốc tự thân điều trị u nguyên bào thần kinh.
HNN.VN - Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tế bào gốc thành công, đánh dấu thêm những bước tiến quan trọng trong điều trị các bệnh lý huyết học và ung thư nhi khoa tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên.
Bệnh viện Trung ương Huế đã ghép tủy cho bệnh nhi Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thứ 16 với nguồn tủy lấy từ anh trai ruột và 2 ca ghép tủy tự thân điều trị bệnh lý u nguyên bào thần kinh.
3 bệnh nhi mắc Thalassemia và u nguyên bào thần kinh được ghép tủy thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế và xuất viện trong tình trạng ổn định.
Ngày 10/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tủy thành công, gồm 1 ca ghép đồng loại điều trị Thalassemia và 2 ca ghép tự thân điều trị u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công liên tiếp các ca ghép tủy để cứu sống 3 bệnh nhi bị mắc bệnh lý u nguyên bào thần kinh và Beta-Thalassemia.
Trên mạng xã hội, không khó để bắt gặp các ý kiến cho rằng trẻ IVF gặp vấn đề về trí tuệ hoặc có nguy cơ chậm phát triển hơn trẻ bình thường. Những thông tin này khiến không ít gia đình có dự định làm IVF cảm thấy lo lắng.
Phát hiện bệnh Thalassemia từ nhỏ, cô bé 6 tuổi dân tộc Pà Thẻn đang ở thể nặng, cần phẫu thuật cắt lách sớm. Trong hoàn cảnh quá éo le, người mẹ cũng đành bất lực khi không biết xoay xở đâu ra số tiền khoảng 10 triệu đồng để con được phẫu thuật.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi ghép tủy điều trị Thalassemia thứ 15 là cháu Hoàng T.M. (7 tuổi, quê Lào Cai). Từ khi mới 8 tháng tuổi, em đã mang trên mình căn bệnh Beta-Thalassemia.
Ngày 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia (bệnh lý thiếu máu tán huyết di truyền) thứ 15 với nguồn tủy lấy từ chị ruột.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) thứ 15 thành công với nguồn tủy lấy từ chị ruột 11 tuổi.
Bệnh nhi 7 tuổi mắc tan máu bẩm sinh đã được chị ruột hiến tế bào gốc, ghép thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, mở ra cơ hội sống khỏe và hy vọng mới cho trẻ em.
Một bệnh nhi mắc tan máu bẩm sinh nặng đã thoát khỏi cuộc sống phụ thuộc truyền máu sau ca ghép tủy thành công tại Huế. Hành trình vượt bệnh tật của em cũng đánh dấu bước tiến mới của y học miền Trung.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép tủy Thalassemia giúp bé gái 7 tuổi ở Lào Cai thoát cảnh phải truyền máu suốt đời.
Ngày 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa điều trị thành công và cho xuất viện một bệnh nhi 7 tuổi, quê Lào Cai, mắc beta-thalassemia thể nặng (tan máu bẩm sinh), sau ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại từ chính chị gái ruột.
HNN.VN - Sáng 25/3, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) sau ca ghép tủy thành công với nguồn tủy lấy từ chị ruột. Đây là trường hợp ghép tủy Thalassemia thứ 15 được thực hiện tại bệnh viện, đánh dấu bước tiến trong điều trị các bệnh lý huyết học di truyền.
Ngày 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia với nguồn tủy lấy từ chị ruột.
Sáng 25-3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa thực hiện thành công ca ghép tủy cho bệnh nhi Hoàng T.M., 7 tuổi, đến từ Lào Cai, lấy nguồn tủy từ chị gái 11 tuổi.
Bệnh nhi 7 tuổi bị tan máu bẩm sinh được các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế cứu sống nhờ ghép tế bào gốc từ chị ruột.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép tủy Thalassemia thứ 15 với nguồn tủy lấy từ chị ruột giúp cứu em bé 7 tuổi đến từ Lào Cai.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với Dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng cuộc sống và giống nòi. Tuy nhiên, căn bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh nếu được phát hiện sớm thông qua tư vấn, xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh.