Qua hơn 1 thập kỷ tổ chức, chương trình Hành trình đỏ đã thu được hơn 1 triệu đơn vị máu hiến tặng, góp phần cứu sống hàng trăm nghìn bệnh nhân.
Mang trong mình gen bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ( tỉnh Điện Biên) từng nhiều lần nghĩ giấc mơ làm cha mẹ sẽ không thể thành hiện thực. Sau 7 năm chờ đợi, họ đã đón con đầu lòng khỏe mạnh, không mang gen bệnh.
Nhân Tháng hành động vì trẻ em năm 2026, chiều 12/6, đồng chí Đầu Thanh Tùng, Tỉnh ủy viên, Phó Chủ tịch UBND tỉnh Thanh Hóa, Chủ tịch Hội đồng Bảo trợ trẻ em tỉnh đã đến thăm, tặng quà cho các bệnh nhi đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa. Cùng đi có đại diện lãnh đạo Sở Y tế, Trung tâm Công tác xã hội - Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh và Ban Giám đốc Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.
Sáng 11/6, Thành phố Hồ Chí Minh trở thành điểm khởi đầu của Hành trình Đỏ lần thứ 14, chiến dịch vận động hiến máu tình nguyện lớn nhất cả nước.
Mang gene tan máu bẩm sinh, từng dừng điều trị vì thiếu tiền, chị Lương Thị Yến cuối cùng sinh con khỏe mạnh sau 7 năm mòn mỏi tìm con.
Sau 7 năm điều trị hiếm muộn, vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ở Điện Biên đã đón con khỏe mạnh nhờ thụ tinh trong ống nghiệm kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ.
Khi cùng mang gene bệnh Thalassemia, hành trình tìm con của vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu không chỉ đối mặt với hiếm muộn mà còn là nỗi lo bệnh di truyền. Sau 7 năm kiên trì và sự hỗ trợ từ chương trình Tuần Lễ Vàng, anh chị đã đón con khỏe mạnh.
Mỗi tháng, thậm chí vài tuần, hàng trăm bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS, thalassemia) lại phải vào bệnh viện để truyền máu, thải sắt nhằm duy trì sự sống.
Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.
Nhờ điều trị chuyên sâu và quản lý bệnh toàn diện ngay tại địa phương, nhiều bệnh nhân Thalassemia ở Nghệ An đang được kéo dài tuổi thọ, cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm gánh nặng điều trị.
Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp; mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp...
Mỗi cuối tuần tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, những bệnh nhi mang căn bệnh tan máu bẩm sinh vẫn lặng lẽ nuôi trong mình những ước mơ nhỏ bé giữa hành trình dài chống chọi với bệnh tật.
Nhiều cặp vợ chồng đều khỏe mạnh nhưng khi sinh con thì đứa trẻ lại mắc bệnh di truyền bẩm sinh như: bệnh tan máu bẩm sinh, điếc, teo cơ tủy sống, máu khó đông…Nguyên nhân do đâu và có cách nào khắc phục không?
Thông qua việc triển khai đồng bộ Dự án 7 thuộc Chương trình Mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi (DTTS&MN), ngành y tế đã từng bước nâng cao chất lượng dân số, cải thiện khả năng tiếp cận dịch vụ y tế cho người dân vùng sâu, vùng xa, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống và bảo đảm an sinh xã hội.
Xây dựng đội ngũ công nhân lao động Thủ đô hiện đại, vững mạnh trong kỷ nguyên số; Tuyên truyền, vận động xây dựng 'thế trận lòng dân' vững chắc tại cơ sở; Chặn mầm bệnh tan máu bẩm sinh từ ngưỡng cửa hôn nhân; Minh bạch quỹ từ thiện, giữ niềm tin cộng đồng; Vẫn nhức nhối hành vi xả rác nơi công cộng tại một số phường ở Hà Nội: Cần thực hiện đồng bộ nhiều giải pháp… là những thông tin đáng chú ý trên ấn phẩm Hànôịmới số ra ngày 25-5-2026.
Trung tâm Y tế Quân dân y Côn Đảo (TPHCM) vừa triển khai thành công hệ thống thở không xâm lấn (NCPAP) qua van Benveniste dành cho trẻ sơ sinh và bệnh nhi suy hô hấp nặng. Đồng thời, hệ thống cung ứng máu an toàn phục vụ cấp cứu và điều trị định kỳ cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh cũng được trang bị ngay tại đảo.
Theo Nghị định 168/2026/NĐ-CP, phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh sẽ được hỗ trợ chi phí khám, sàng lọc một số bệnh bẩm sinh. Mức hỗ trợ tài chính tối đa không vượt quá 900.000 đồng đối với sàng lọc trước sinh và 600.000 đồng với sàng lọc sơ sinh.
Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp; mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp...
Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dân số, trong đó đáng chú ý là quy định hỗ trợ tài chính đối với phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi, phụ nữ tại địa phương có mức sinh thấp và phụ nữ thuộc dân tộc thiểu số rất ít người.
Từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi sẽ được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng theo Nghị định số 168 của Chính phủ.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số. Một trong những nội dung đáng chú ý của nghị định là phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng từ năm 2027.
Sở Y tế Bắc Ninh vừa yêu cầu các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh khẩn trương triển khai hoạt động khám sức khỏe định kỳ, khám sàng lọc miễn phí cho người dân.
Nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải dừng hành trình tìm kiếm đứa con khỏe mạnh. Nhờ chương trình Tuần lễ vàng miễn phí xét nghiệm gen bệnh hiếm và miễn phí IVF, họ đã đón tin vui lớn trong cuộc đời.
Lòng nhân ái, tình yêu thương con người là một trong những phẩm chất đạo đức cao đẹp của Chủ tịch Hồ Chí Minh. Noi gương Bác, các hoạt động từ thiện, nhân đạo trên địa bàn tỉnh đã được triển khai tích cực, thiết thực hướng về những hoàn cảnh khó khăn, góp phần lan tỏa tình yêu thương và những điều tốt đẹp trong cuộc sống.
Nâng cao chất lượng dân số ngay từ sớm là chiến lược cốt lõi, tập trung vào khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Điều này đảm bảo trẻ sinh ra khỏe mạnh, giảm tỷ lệ tử vong và dị tật, tạo nền tảng nhân lực chất lượng cao cho tương lai.
'Thalassemia' còn gọi là bệnh huyết sắc tố, tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán. Đây là bệnh di truyền về máu phổ biến ở một số nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Căn bệnh khiến cơ thể không sản xuất đủ huyết sắc tố, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.
Trong hai ngày 14 và 15/5, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 26 (OGVFAP 2026) chính thức diễn ra tại TP.HCM.
Hiện nay tại Tuyên Quang, khoảng 22–40% đồng bào dân tộc Tày, Nùng, Dao mang gen Thalassemia - con số cao gấp 10 đến 20 lần so với người Kinh ở đồng bằng. Nhờ các nỗ lực tuyên truyền bền bỉ, triển khai đề tài nghiên cứu cấp tỉnh 'Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và phòng bệnh thiếu máu huyết tán Thalassemia ở trẻ em tỉnh Tuyên Quang', xây dựng mạng lưới tư vấn di truyền và phác đồ điều trị tại chỗ, nhận thức của người dân về căn bệnh này đã thay đổi rõ rệt.
Hơn 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia, nguy cơ di truyền cao, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, đòi hỏi tăng cường xét nghiệm và tư vấn trước hôn nhân.
Ngày 9/5, Hội Chữ thập đỏ tỉnh Cà Mau phối hợp Ủy ban MTTQ Việt Nam xã Cái Đôi Vàm và Hội Chữ thập đỏ xã tổ chức 'Ngày hội Nhân ái' hưởng ứng Tháng Nhân đạo năm 2026, với nhiều hoạt động thiết thực chăm lo cho người dân có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn.
Ngày 9-5, phường Nghĩa Đô tổ chức mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới năm 2026 tại Trạm Y tế phường. Chương trình nhằm nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích chủ động sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh để giảm thiểu trẻ sinh ra mắc bệnh.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Vừa chống chọi căn bệnh Thalassemia phải truyền máu suốt đời, vừa một mình nuôi 3 con nhỏ, chị Lê Thị Thương vẫn không từ bỏ giấc mơ đứng trên sân khấu.
Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức Lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 8/5, với chủ đề 'Đem ánh sáng nhân ái - Chạm nỗi niềm không tên'.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.