Theo Thanh tra TP Hồ Chí Minh, Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế TP Hồ Chí Minh (gọi tắt là Yteco) có những thiếu sót, vi phạm quy định pháp luật trong công tác điều hành hoạt động sản xuất kinh doanh, quản lý tài chính, kế toán, vi phạm trong quản lý sử dụng đất thuê của Nhà nước, việc chấp hành nghĩa vụ đối với ngân sách nhà nước... cần được kiểm tra, xử lý theo quy định pháp luật…
Ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ của công ty nêu trên trong vòng 2 năm do đơn vị này có vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP Hồ Chí Minh nhập thuốc kém chất lượng nên bị ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc.
Ngày 9-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược, gồm: Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO); Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi 2 công ty dược về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc 3 công ty dược vì có nhiều sai phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Công ty YTECO, thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc của công ty này.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược này đều từng sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Thông báo này được Cục Quản lý Dược đưa ra do các công ty này sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Tp.Hồ Chí Minh (YTECO) đã nhập khẩu 11 lô thuốc Myomethol sản xuất vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Tĩnh thông báo thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) không đạt chất lượng, có số đăng ký VN-17397-13, do công ty RX. Manufacturing Co., Ltd sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh (YTECO) nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), thuộc nhóm giãn cơ - tăng lực cơ do Thái Lan sản xuất không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi trên toàn quốc đối với 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg), số đăng ký VN-17397-13, do không đạt chất lượng.
Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược – Bộ Y tế yêu cầu thu hồi khẩu 11 lô thuốc nhập khẩu từ Thái Lan do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Các lô thuốc được nhập khẩu từ Thái Lan bị yêu cầu thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thuốc được chỉ định ở người đau lưng cấp tính, trật khớp.
Theo kết luận của Thanh tra TP Hồ Chí Minh, Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco) đã có nhiều sai phạm trong việc thực hiện tăng vốn điều lệ, việc sử dụng đất thuê…
Hủy bỏ phương án tăng vốn điều lệ gây thiệt hại đến quyền lợi của cổ đông là một trong nhiều sai phạm mà Yteco cần phải khẩn trương khắc phục nếu không UBND TP. HCM sẽ chuyển Cơ quan Điều tra xử lý.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý Công ty Sanofi Aventis France và Văn phòng đại diện Tedis cộng hòa Pháp tự nguyện thu hồi các lô thuốc Protamine Choay 1000 U.A.H/ml có hoạt tính trung hòa tác động chống đông của Heparin giảm khoảng 25% so với hoạt tính ghi trên nhãn.
Ngày 11/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa ra thông báo gửi các cơ quan chức năng về việc thu hồi dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml.
Do có hoạt tính trung hòa tác động chống đông của Heparin giảm khoảng 25% so với hoạt tính ghi trên nhãn nên 17 lô thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml đã bị thu hồi...