Phòng bệnh tan máu bẩm sinh

Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là Thalassemia) chưa có thuốc điều trị khỏi hoàn toàn. Khi đã mắc bệnh ở thể trung bình hoặc thể nặng, cần truyền máu định kỳ, sử dụng thuốc suốt đời, ảnh hưởng đến kinh tế, chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, gia đình.

Ngăn chặn bệnh Thalassemia để không ảnh hưởng giống nòi

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam. Nó đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng. Tuy nhiên, bệnh có thể phòng tránh được khi có hiểu biết đầy đủ và có biện pháp phòng tránh sớm.

Thay đổi hai cuộc đời trong một lần chẩn đoán trước sinh

Những gia đình có con bị tan máu bẩm sinh đã đi qua hành trình dai dẳng, đầy nước mắt để chữa bệnh cho con. May mắn là nhờ những kỹ thuật y học hiện đại, các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh đã tìm thấy hy vọng và chạm tới ước mơ 'sinh được một đứa con khỏe mạnh'.

Nhiều kỹ thuật xét nghiệm hiện đại sàng lọc gene thalassemia

Nhờ những tiến bộ của y học như xét nghiệm HLA trên bệnh phẩm lấy từ tế bào ối, cánh cửa hy vọng đã mở ra với những gia đình bị bủa vây bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh.

Bác sĩ khuyến cáo cách tốt nhất phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.

Ghép tế bào gốc - cơ may cho trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

Dấu hiệu thay đổi màu da cảnh báo căn bệnh di truyền về máu

Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.

Phát hiện sớm bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.

Ám ảnh suốt đời từ bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.

Đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khỏe cộng đồng và nòi giống

Tan máu bẩm sinh là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh.

Đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số

Ngày 8/5, thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, hiện nay, tại Bệnh viện Nhi Trung ương có khoảng 600 bệnh nhân Thalassemia đang được quản lý, theo dõi, điều trị và hàng năm có khoảng 100 bệnh nhân được chẩn đoán mới.

Đẩy lùi tan máu bẩm sinh vì tương lai nòi giống

Ngày Thalassemia thế giới năm nay có thông điệp: 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩn sinh vì tương lai nòi giống' nhằm kêu gọi hành động từ cấp ủy đảng, chính quyền, các nhà cung cấp dịch vụ y tế và cộng đồng, đặc biệt là giới trẻ.

Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.

Cuộc sống mới sau ghép tế bào gốc của bệnh nhi thalassemia

N.B.A đã có thể đến lớp như bạn bè cùng trang lứa sau những năm tháng đằng đẵng chịu nhiều thách thức của cuộc phẫu thuật ghép tế bào gốc chữa căn bệnh tan máu bẩm sinh. Em đã có một cuộc sống mới nhờ vào kỹ thuật y học hiện đại.