Chị L. từng hai lần mất con không rõ nguyên nhân, sau hành trình tìm lời giải từ gene di truyền, gia đình chào đón em bé khỏe mạnh cuối năm 2024.
HNN.VN - Trưa 28/4, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 là bệnh nhi đến từ Quảng Ninh và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45 đến từ Lâm Đồng.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.
Sau khi Báo Pháp luật Việt Nam đăng tải bài viết: 'Xét nghiệm gen tiền hôn nhân: Để cha mẹ không ân hận vì đã 'tặng' con 'món quà buồn' tháng 3/2025, Tòa soạn Báo đã nhận được một số thư phản hồi từ bạn đọc. Trong đó đáng chú ý có một lá thư nặng trĩu tâm sự nỗi niềm của một người vợ.
Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.
Có một thực tế đáng buồn là hơn 80% trẻ em mắc phải các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng khỏe mạnh bình thường, không có tiền sử bệnh. Vì thế, trong rất nhiều việc cần chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, kiểm tra sức khỏe nói chung, xét nghiệm gen tiền hôn nhân nói riêng là vô cùng quan trọng. Bởi đây là bước để chuẩn bị đầy đủ kiến thức cho tương lai lâu dài, khỏe mạnh, hạnh phúc của một gia đình.
Nhằm tôn vinh vẻ đẹp và nghị lực của phụ nữ, đồng thời mang đến những phút giây ấm áp cho các nữ bệnh nhân đang điều trị tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, chương trình '8-3 Để Yêu' đã diễn ra với sự tham gia của gần 500 người, trong đó có hơn 200 bệnh nhân Thalassemia.
Dù đang điều trị bệnh tan máu bẩm sinh, Lê Bảo Lâm - Nữ sinh lớp 9A, Trường THCS Nhân Thắng (huyện Gia Bình, tỉnh Bắc Ninh) vẫn không ngừng vun đắp ước mơ trở thành giáo viên. Từng được vinh danh trong Top 50 tác phẩm ấn tượng viết về 'Trường học hạnh phúc', câu chuyện của Bảo Lâm đã lay động trái tim của nhiều người.
Nhóm ba sinh viên đến từ trường ĐH Khoa học Sức khỏe (ĐHQG TP. HCM) đã xuất sắc giành giải Nhất, Giải thưởng Euréka 2024, lĩnh vực Khoa học Y, Dược, với dự án 'Xây dựng mô hình máy học kết hợp và website tầm soát trước sinh bệnh Thalassemia'. Dự án mở ra giải pháp hữu hiệu trong việc tầm soát một trong những bệnh lý di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam.
Kỳ 3: Chấm dứt 'ác mộng' – không còn là ước mơ
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm đang âm thầm gieo rắc nỗi đau lên hàng nghìn gia đình tại tỉnh Lạng Sơn. Với tỷ lệ mắc bệnh cao, đặc biệt ở các khu vực vùng sâu, vùng xa, bệnh không chỉ là gánh nặng về sức khỏe mà còn là thách thức lớn về kinh tế và xã hội. Trong bối cảnh đó, chính quyền, ngành y tế và cộng đồng đã không ngừng nỗ lực để đẩy lùi căn bệnh này. Tuy nhiên, hành trình ấy vẫn còn không ít chông gai.
Bác sĩ khuyến cáo, trước khi quyết định kết hôn, sinh con, các cặp vợ chồng nên khám tầm soát cũng như được tư vấn kỹ về bệnh lý Tan máu bẩm sinh (thalassemia).
16 năm sống nhờ những đơn vị máu hiến, Nguyễn Dương Hưng (quê Vĩnh Phúc) năm nay 16 tuổi và mẹ luôn mang trong mình sự biết ơn với những người hiến máu để em có được cuộc sống tốt đẹp hôm nay.
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
Việc xét nghiệm nhằm sớm phát hiện các trường hợp có nguy cơ lây truyền bệnh tan máu bẩm sinh cho thế hệ sau. Từ đó có các biện pháp tư vấn, xử lý phù hợp để nâng cao chất lượng dân số vùng núi, biên giới.
Sau khi được ghép tủy đồng loại, 2 cháu bé mắc bệnh tan máu bẩm sinh phục hồi tốt và được ra viện trong niềm vui của gia đình và các thầy thuốc.
Bệnh Hemophilia là căn bệnh vô cùng nguy hiểm, gây gánh nặng lớn cho xã hội. Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 6.000 người mắc bệnh và 30.000 người mang gen Hemophilia.
Mỗi năm, Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
5000 học sinh THPT của Hà Nội vừa được sàng lọc Thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh. Việc sàng lọc tan máu bẩm sinh cho học sinh ở lứa tuổi này sẽ là tấm bảo hiểm an toàn dành cho các em trong tương lai, đồng thời cải thiện chất lượng dân số chung trong cộng đồng.
Sinh ra với căn bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia, Gia Hân thường xuyên phải vào viện truyền máu. Một cô trò nhỏ bé, mang bệnh hiểm nghèo, nhưng nghị lực và lòng ham học chưa bao giờ vơi...
Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh có thể phòng ngừa, tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Nhiều gia đình nghèo khó lại thêm kiệt quệ vì căn bệnh quái ác này.
Chiều 7/11, Câu lạc bộ Ngân hàng máu sống thành phố Lạng Sơn đã đến thăm, động viên và trao tiền hỗ trợ cho cháu Phùng Tuấn Phong, thôn Yên Thành, xã Yên Trạch, huyện Cao Lộc.
Nghiên cứu về nguy cơ mang bệnh trong gene lặn ở phụ nữ được thực hiện bởi TS Nguyễn Hữu Trung và cộng sự ở Đại học Y dược TPHCM...
Năm học 2024-2025, Huỳnh Linh Trân vào lớp 10, Trường THPT Cà Mau (TP Cà Mau). Cô nữ sinh có dáng người nhỏ nhắn, mảnh khảnh này luôn vui vẻ, lạc quan và quyết tâm, nỗ lực duy trì thành tích khá giỏi trong học tập mặc dù suốt 12 năm qua em phải chiến đấu với căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) để thực hiện ước mơ trở thành một bác sĩ giỏi.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp chẩn đoán các bệnh do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 28/8, trong khuôn khổ hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) tỉnh Thanh Hóa phối hợp với các nhà tài trợ và các đại biểu tổ chức thăm, tặng quà cho các bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.
Từ ngày 27 đến 29/8, Chi cục Dân số-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa đã tổ chức hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho các tổ chức đoàn thể, chính trị - xã hội của 15 huyện tham gia Dự án 7 'Chăm sóc sức khỏe Nhân dân, nâng cao thể trạng, tầm vóc người dân tộc thiểu số thuộc Chương trình MTQG phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi năm 2024'.
Tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền có đặc điểm gây tan máu thường xuyên và dẫn tới tình trạng thiếu máu. Thế nhưng, hàng trăm bệnh nhân mắc chứng bệnh tan máu bẩm sinh tại Anh có thể sớm được điều trị từ liệu pháp chỉnh sửa gen đầu tiên trên thế giới.
Cả hai con của anh T. mắc bệnh di truyền nhưng bố mẹ không biết. Các bé chào đời khỏe mạnh nhưng chỉ vài giờ sau đã tử vong.
Hai biện pháp chính điều trị bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay là truyền máu và thải sắt. Bên cạnh đó, một số biện pháp phổ biến khác cũng được sử dụng cho điều trị bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh do gen di truyền, khiến người bệnh bị thiếu máu và các biến chứng nguy hiểm khác. Chế độ dinh dưỡng đóng vai trò quan trọng trong kiểm soát bệnh Thalassemia và phòng ngừa biến chứng.
Đây cũng là một trong những hoạt động ý nghĩa nhằm hưởng ứng Ngày Dân số thế giới 11/7 và góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Hai người con trai của chị Huệ đều chậm phát triển do mắc căn bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh, y văn thế giới mới chỉ ghi nhận vài chục ca.
Thalassemia là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Tuy nhiên, bệnh có thể phòng tránh được khi có hiểu biết đầy đủ về bệnh.
Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh, di truyền theo kiểu gen lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ sang con qua các thế hệ. Vì thế việc xét nghiệm gen thalassemia rất quan trọng.
Ngày 19-6, Trung tâm Y tế huyện Chư Sê (tỉnh Gia Lai) tổ chức khám tầm soát, sàng lọc trước sinh cho 60 phụ nữ mang thai là đồng bào dân tộc thiểu số tại 15 thôn, làng đặc biệt khó khăn ở huyện Chư Sê
Chứng kiến cháu Chẩu Mạnh Quỳnh, 9 tuổi, dân tộc Tày, lớp 3C, trường Tiểu học Thượng Lâm (Lâm Bình) đang phải giành giật với sự sống vì căn bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại Khoa điều trị tích cực Bệnh viện Nhi Trung ương - Hà Nội, ai nấy đều cảm thấy xót xa, thương cảm.