Mặc dù chưa có bằng chứng cho thấy vaccine Covid-19 của AstraZeneca gây tác dụng phụ nghiêm trọng, nhiều quốc gia trên thế giới vẫn tạm ngừng sử dụng vaccine này.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo các quốc gia không nên dừng kế hoạch tiêm chủng với vaccine của AstraZeneca, trong bối cảnh có nhiều báo cáo về tác dụng phụ.
WHO cho biết không có bằng chứng cho thấy bất cứ sự cố sức khỏe nào do mũi tiêm của AstraZeneca gây ra.
Tính từ ngày 8-3 đến sáng 15-3, nước ta đã triển khai tiêm cho 11.605 cán bộ, nhân viên y tế tại 12 tỉnh, thành phố, trong đó ghi nhận 13 trường hợp có phản ứng nặng sau tiêm mức độ 2-3. Riêng ngày 14-3, Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia đã ghi nhận 2 trường hợp phản ứng nặng, trong đó có một trường hợp được chẩn đoán sốc phản vệ độ III.
GS Đặng Đức Anh cho biết, tỉ lệ phản ứng nặng sau tiêm vắc xin AstraZeneca tại Việt Nam vẫn trong giới hạn an toàn.
Công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca Plc ngày 14/3 ra thông báo, việc xem xét dữ liệu an toàn ở những người được tiêm vaccine Covid-19 của hãng cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.
Ireland và Hà Lan đã trở thành các quốc gia mới nhất ngừng sử dụng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca vào Chủ nhật (14/3) vừa qua.
Đến ngày 14-3, Hà Lan, Đan Mạch, Na Uy và Ireland, Iceland đã ngừng sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca. Trong khi đó, AstraZeneca tuyên bố dữ liệu an toàn của những người được tiêm vaccine Covid-19 cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.
Hãng dược AstraZeneca cho biết một đánh giá về dữ liệu an toàn của những người được tiêm vaccine COVID-19 không cho thấy bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.
Chương trình Tiêm chủng Mở rộng quốc gia sẽ tiếp tục triển khai tiêm vắc xin phòng Covid-19 của AstraZeneca.
Thái Lan đã trì hoãn việc sử dụng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca sau nhiều báo cáo về các cục máu đông xuất hiện sau khi tiêm, một ngày sau khi một số quốc gia châu Âu đưa ra lệnh hoãn tương tự.
Một số nước tạm ngưng sử dụng vắc xin phòng Covid-19 của AstraZeneca để điều tra biến cố thuyên tắc huyết khối. Bộ Y tế đã có thông tin ban đầu về vấn đề này.
Sáng 12-3, Bộ Y tế cung cấp thông tin về việc triển khai tiêm chủng vắc xin Covid-19 của AstraZeneca tại nước ta.
Ngày 11/3, Cơ quan y tế Đan Mạch và Na Uy cho biết, 2 quốc gia này đã tạm dừng sử dụng vắc xin Covid-19 của hãng AstraZeneca sau thông tin một số người được tiêm bị đông máu. Trước đó, Áo cũng đã dừng sử dụng vắc-xin AstraZeneca để đợi kết quả điều tra một ca tử vong do rối loạn đông máu và bệnh do thuyên tắc phổi.
Chiều hôm qua (10-3), Tổ công tác liên bộ gồm đại diện lãnh đạo các bộ: Y tế, Tài chính, Kế hoạch và Đầu tư, Ngoại giao, Công an đã họp thảo luận về việc tiếp nhận 30 triệu liều vắc xin phòng Covid-19 mà Công ty cổ phần Vắc xin Việt Nam (VNVC) đặt mua của AstraZeneca để cung ứng cho Việt Nam, trong đó bao gồm 117.600 liều đang được triển khai tiêm chủng cho lực lượng trên tuyến đầu chống dịch tại 13 tỉnh, thành phố.
Sáng 9/3, Bộ Y tế và Thông tấn xã Việt Nam xây dựng và cho ra mắt các infographic về liều lượng, chỉ định, phản ứng sau tiêm đối với lô vaccine 117.600 liều phòng Covid-19 của AstraZeneca tiêm chủng tại Việt Nam từ ngày 8/3 và thông tin về ngày đầu tiêm vaccine này.
Sáng 9-3, Bộ Y tế và Thông tấn xã Việt Nam xây dựng và cho ra mắt các infographic về liều lượng, chỉ định, phản ứng sau tiêm đối với lô vắc xin 117.600 liều phòng Covid-19 của AstraZeneca tiêm chủng tại Việt Nam từ ngày 8-3-2021 và thông tin về ngày đầu tiêm vắc xin này.
Sau thời gian dài thương thảo, ngày 24/2 Bộ Y tế đã tiếp nhận lô vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên với 117.600 liều của hãng AstraZeneca về Việt Nam. Ngày 8/3, được cho là 'ngày đặc biệt' khi những mũi đầu tiên của vắc xin này được tiêm cho 377 người là đội ngũ y bác sĩ tuyến đầu chống dịch.
Các quan chức y tế đã điều tra cái chết của 8 người mắc các bệnh nền có phản ứng phụ sau khi tiêm vaccine AstraZeneca's Covid-19, nhưng cho biết họ không tìm thấy bằng chứng nào cho thấy việc tiêm chủng góp phần gây ra việc tử vong.