Thuốc viên nén Neometin bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi trên toàn quốc vì vi phạm ở mức độ 2. Thuốc viên nén Neometin được chỉ định điều trị viêm, nấm 'vùng kín'.
Một công ty dược đã báo cáo đến Bộ Y tế về việc phát hiện các mẫu thuốc chữa dạ dày Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép tại Việt Nam…
5 loại thuốc bị thu hồi là Pompezo 40mg, Pompezo 20mg, Choludexan 300mg, Etacid 0,05%, Ulsepan 40mg.
Căn cứ kết quả hậu kiểm xác thực giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc do có giả mạo về hồ sơ.
Các loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do vi phạm quy định của Luật Dược, đó là giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo…
Bộ Y tế đã quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc do giả mạo về hồ sơ.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam 5 loại thuốc gồm: Pompezo 40mg, Pompezo 20mg, Choludexan 300mg, Etacid 0,05% và Ulsepan 40mg do giả mạo hồ sơ.
Qua công tác hậu kiểm, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đã phát hiện 5 loại thuốc nhập khẩu đăng ký lưu hành tại Việt Nam do có giả mạo về hồ sơ.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc có hồ sơ đăng ký lưu hành giả và ra quyết định thu hồi.
Ngày 9-6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc do giả mạo hồ sơ. Cơ sở đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc phối hợp với các đơn vị liên quan thu hồi toàn bộ các mặt hàng thuốc giả mạo hồ sơ, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-6.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc do có giả mạo về hồ sơ.
Căn cứ kết quả hậu kiểm xác thực giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc do có giả mạo về hồ sơ.
Thuốc Pompezo 40mg, thuốc Pompezo 20mg và Ulsepan 40mg là 3 trong số 5 loại thuốc nhập khẩu vừa bị Bộ Y tế định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Quyết định của Cục Quản lý Dược được đưa ra căn cứ vào các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Theo Cục Quản lý dược, tại Việt Nam, thuốc chứa hoạt chất Rosuvastatin bao gồm các loại hàm lượng khác nhau như: Rosuvastatin 40mg, Rosuvastatin 20mg, Rosuvastatin 10mg, 5mg…
AstraZeneca vừa xác nhận Công ty không nhập khẩu lưu hành loại thuốc Crestor hàm lượng hoạt chất rosuvastatin 40mg, do đó sẽ không có hoạt động thu hồi thuốc.
Ngày 27/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định số 222/QĐ-QLD thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, trong đó có AstraZeneca.
Đại diện AstraZeneca xác nhận công ty không nhập khẩu lưu hành loại thuốc Crestor hàm lượng 40mg tại thị trường Việt Nam.
Vừa qua, Cục Quản lý dược có quyết định 186/QĐ-QLD ngày 19/04/2022 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg với lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg. Nguyên nhân thu hồi là do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thuốc trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg.
Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg. Đây là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Quyết định thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu được đưa ra do các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có chống chỉ định cho người châu Á.