Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi 2 công ty dược về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc 3 công ty dược vì có nhiều sai phạm.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược này đều từng sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Thông báo này được Cục Quản lý Dược đưa ra do các công ty này sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Ông Koji Sugita được bổ nhiệm giữ chức vụ Tổng giám đốc Công ty Honda Việt Nam từ ngày 1/4.
Từ ngày 1/4/2023, Honda Việt Nam (HVN) có Tổng Giám đốc mới- ông Koji Sugita, sinh năm 1973, sẽ thay thế người tiền nhiệm là ông Daiki Mihara.
Dự báo ngành đường Việt Nam sẽ có niên vụ 2022/23 khởi sắc sau khi áp dụng biện pháp chống lẩn tránh biện pháp phòng vệ thương mại đối với một số sản phẩm đường mía nhập khẩu. Tuy nhiên, áp lực vẫn còn đè nặng ngành này khi mà 'bóng ma' buôn lậu, gian lận thương mại vẫn chưa được kiểm soát triệt để.
Để tiếp tục thu hút khách du lịch quốc tế, đặc biệt là khách du lịch MICE đến với Đà Nẵng, UBND thành phố Đà Nẵng tiếp tục ban hành Chương trình hỗ trợ thu hút khách MICE.
Chiều 19-9, Trung tâm Xúc tiến du lịch Đà Nẵng (Sở Du lịch) tổ chức đón đoàn khách MICE (du lịch kết hợp với hội thảo, hội nghị, triển lãm, sự kiện) với 138 khách do Công ty TNHH Indochina Charmtours khai thác đến lưu trú tại Đà Nẵng từ ngày 19 đến ngày 23-9.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 371/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính 60 triệu đồng đối với Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam, với lý do sản xuất 2 lô thuốc Neurobion (Vitamin B1, B6 và B12) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam tại TP HCM vừa bị Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định xử phạt hành chính Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam số tiền 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt hành chính Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam - số tiền 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi thuốc Neurobion trên toàn quốc.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có quyết định thu hồi toàn quốc các lô thuốc Viên bao đường Neurobion, Vitamin B1 100mg, Vitamin B12 200mcg.
Ngày 4/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn bộ 2 lô thuốc viên bao đường Neurobion do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 4/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 3447/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Quyết định của Cục Quản lý Dược được đưa ra căn cứ vào các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam và căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Theo Phóng viên TTXVN tại Jakarta, Công ty TNHH Brunp Lygend Ningbo (CBL), một công ty con của Công ty TNHH Công nghệ tái chế Quảng Đông Brunp (Brunp) đã ký một thỏa thuận khung ba bên với Công ty PT.
Philippines sẽ duy trì cảnh báo dịch bệnh COVID-19 ở cấp độ 2 cho đến ngày 15/1/2022, bất chấp sự gia tăng số ca nhiễm mới và quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong ngày 30/12, các quốc gia thành viên ASEAN ghi nhận 27.435 ca mắc COVID-19 và 442 ca tử vong. Tổng số người mắc bệnh tại ASEAN từ đầu dịch đã là 14.844.414 ca, trong đó 304.287 người tử vong.
Ngày 30/12, Philippines cho biết nước này sẽ duy trì cảnh báo dịch bệnh COVID-19 ở cấp độ 2 cho đến ngày 15/1/2022 bất chấp sự gia tăng số ca nhiễm mới và quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên bao đường Neurobion do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng, vi phạm mức độ 3.
Nhằm thúc đẩy tái chế trong cộng đồng dân cư thủ đô Jakarta (Indonesia), mới đây, công ty PT. Multi Inti Digital Lestari đã cho ra mắt ứng dụng mang tên 'e-Recycle (Tái chế điện tử)' giúp người dân dễ dàng quản lý chất thải, đồng thời được 'nhận thưởng' bằng tiền mặt và phiếu mua sắm.