Trứng lòng đào giữ được độ mềm béo nhưng vẫn tiềm ẩn nguy cơ nhiễm khuẩn, đặc biệt với trẻ nhỏ, người cao tuổi, phụ nữ mang thai và người suy giảm miễn dịch.
Văn phòng tại Việt Nam được xem là sẽ đóng vai trò như đầu mối kết nối duy nhất của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ về quản lý thực phẩm, dược phẩm tại ASEAN.
Hầu hết các gia đình đều dự trữ trứng trong tủ lạnh, nhưng không phải ai cũng biết bảo quản trứng đúng cách.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã cảnh báo, khoảng 19 triệu quả trứng đang được thu hồi có nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe, thậm chí tử vong, do khả năng nhiễm khuẩn Salmonella Enteritidis. Salmonella Enteritidis có thể gây nhiễm khuẩn nghiêm trọng, đặc biệt nguy hiểm đối với trẻ nhỏ, người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch suy yếu.
Trong 3 tháng đầu, chế độ ăn của mẹ ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình phát triển của thai nhi. Một số thực phẩm, đồ uống nên được hạn chế để giảm những nguy cơ không đáng có.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo khoảng 19 triệu quả trứng đang được thu hồi có nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe, thậm chí tử vong, do khả năng nhiễm khuẩn Salmonella Enteritidis.
Nhiều người đặt trứng vào khay ở cánh cửa tủ lạnh mà không biết đây là khu vực nhiệt độ dễ thay đổi, không lý tưởng để bảo quản thực phẩm này.
Hệ thống Nhà thuốc và Tiêm chủng Long Châu hợp lực cùng hãng dược phẩm hàng đầu nước Mỹ đưa giải pháp điều trị Covid-19 mới, được FDA phê duyệt về Việt Nam.
Trước diễn biến số ca COVID-19 có xu hướng tăng trong những tuần gần đây, việc bảo đảm khả năng tiếp cận các phương án điều trị cho người thuộc nhóm nguy cơ cao tiếp tục được quan tâm. Một số thuốc kháng virus điều trị COVID-19 đã được đưa vào Việt Nam và cung ứng thông qua hệ thống phân phối dược phẩm theo quy định, trong đó có nhà thuốc Long Châu. Bước đi này tiếp tục thể hiện cam kết đồng hành chăm sóc sức khỏe cộng đồng bền bỉ của đơn vị y tế, hỗ trợ bệnh nhân có nguy cơ trở nặng cao tiếp cận thuốc mới, mang đến thêm sự an tâm trong quá trình điều trị.
Dữ liệu liên bang Mỹ mới đây cho thấy các đợt bùng phát bệnh do thực phẩm tại Mỹ gia tăng vào mùa hè năm nay khi các vụ thu hồi do ngộ độc thực phẩm xuất hiện nhiều hơn.
Tính năng Trợ thính trên Galaxy Buds vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép, mở rộng khả năng tiếp cận giải pháp hỗ trợ cho người trưởng thành suy giảm thính lực nhẹ đến trung bình.
Samsung cho biết tính năng trợ thính trên dòng Galaxy Buds đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép, mở đường cho việc triển khai rộng rãi vào quý IV-2026.
Bút tiêm chứa semaglutide, tirzepatide đang được quảng cáo như giải pháp giảm cân nhanh, nhưng đây là thuốc kê đơn, không phải sản phẩm làm đẹp. Tự mua, tự tiêm hoặc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc có thể gây sai liều, biến cố tiêu hóa, mất cơ và nhiều rủi ro nghiêm trọng.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Chính quyền Tổng thống Donald Trump ngày 10/8 đã đề xuất một quy định nhằm đóng lại một kẽ hở tồn tại lâu nay, vốn cho phép các công ty thực phẩm và thực phẩm chức năng đưa các thành phần hóa chất mới vào sản phẩm mà không cần thông báo cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ vừa phê duyệt loại vắc xin cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA: mFlusiva, của hãng dược phẩm Moderna.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vaccine phòng cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA tại Mỹ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt mFlusiva - loại vaccine cúm đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA do hãng dược phẩm Moderna sản xuất. Đây được xem là bước tiến công nghệ quan trọng trong nỗ lực nâng cao hiệu quả phòng ngừa bệnh cúm mùa.
Ngày 5/8 (theo giờ địa phương), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng cúm mùa ứng dụng công nghệ mRNA đầu tiên tại nước này, do hãng dược phẩm Moderna phát triển. Vaccine mang tên mFLUSIVA, được chỉ định sử dụng cho người từ 50 tuổi trở lên.
Mỹ vừa chính thức phê chuẩn vaccine cúm mùa công nghệ mRNA đầu tiên trên thế giới, mở ra bước ngoặt mới trong việc ứng dụng công nghệ tiên tiến để phòng bệnh.
Lô ớt jalapenõ nhập khẩu từ Mexico được xác định là nguyên nhân gây bùng phát đợt nhiễm vi khuẩn Salmonella tại Mỹ, khiến ít nhất 345 người mắc bệnh và buộc nhà phân phối phải thu hồi sản phẩm.
Các chuyên gia khẳng định chưa có cơ sở khoa học chứng minh truyền máu hoặc huyết tương của người trẻ có thể giúp con người trẻ lại, sống lâu hơn hay ngăn ngừa các bệnh liên quan đến tuổi già.
Giới chức y tế Mỹ ghi nhận 345 ca nhiễm Salmonella tại 27 bang, liên quan đến ớt jalapeno nhập khẩu từ Sinaloa, Mexico. Chipotle và QDOBA đã ngừng sử dụng lô ớt nghi nhiễm khuẩn sau khi nhận thông báo từ cơ quan chức năng.
Quá trình xây dựng chính sách quản lý các sản phẩm nicotine thế hệ mới đang nhận được nhiều sự quan tâm tại Việt Nam. Trong bối cảnh cơ quan chức năng xem xét hoàn thiện hành lang pháp lý, kinh nghiệm quản lý từ các quốc gia khác, điển hình như FDA Hoa Kỳ, có thể cung cấp thêm cơ sở tham khảo cho quá trình hoạch định chính sách.
Mỹ ghi nhận hai ca tử vong đầu tiên do bệnh Cyclosporiasis trong đợt bùng phát hiện nay, khi giới chức y tế tiếp tục điều tra nguồn lây và truy xuất chuỗi cung ứng thực phẩm nghi liên quan.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) ngày 3-8 xác nhận 2 trường hợp tử vong đầu tiên liên quan đến đợt bùng phát bệnh Cyclosporiasis do nhiễm ký sinh trùng đường ruột tại nước này. Cả hai ca tử vong đều được ghi nhận ở bang Michigan.
FDA vừa phê duyệt miếng dán tránh thai sử dụng một lần mỗi tuần. Đây là biện pháp tránh thai nội tiết kết hợp có hàm lượng estrogen thấp, dành cho một số phụ nữ trong độ tuổi sinh sản phù hợp với chỉ định.
Xét nghiệm máu có thể nhận diện tín hiệu DNA liên quan ung thư đại trực tràng ở người chưa có triệu chứng, nhưng không thay thế nội soi và có thể bỏ sót phần lớn tổn thương tiền ung thư.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III do Đại học Michigan (Mỹ) dẫn đầu cho thấy dung dịch silver diamine fluoride (dung dịch diamine fluoride bạc - SDF) 38% có khả năng chặn đứng tình trạng sâu răng sữa mà không cần các bước khoan, tiêm tê hay gây tê để trám hoặc nhổ.
Theo FDA, những người hiện không sử dụng thuốc lá hoặc nicotine không nên bắt đầu sử dụng các sản phẩm này. Đối với người trưởng thành đang hút thuốc, việc cai hoàn toàn thuốc lá và nicotine vẫn là lựa chọn có lợi nhất cho sức khỏe.
Việt Nam và Hoa Kỳ tiếp tục mở rộng hợp tác trong lĩnh vực quản lý dược, an toàn thực phẩm và trang thiết bị y tế, hướng tới xây dựng hệ thống quản lý hiện đại, minh bạch, tiệm cận chuẩn mực quốc tế.
Sự xuất hiện của các sản phẩm nicotine thế hệ mới, trong đó có túi ngậm nicotine, đang mở ra những cuộc thảo luận đa chiều về chính sách quản lý y tế tại Việt Nam. Bên cạnh ưu tiên bảo vệ thế hệ trẻ trước nguy cơ tiếp cận nicotine, việc xem xét các giải pháp giảm hại cho người trưởng thành đang hút thuốc cũng là vấn đề được đặt ra. Trong tiến trình đó, kinh nghiệm quản lý quốc tế có thể cung cấp thêm cơ sở tham chiếu khách quan để hoàn thiện hành lang pháp lý.
FDA vừa xác nhận ổ lây lan Cyclospora (một loại ký sinh trùng) mới tại Mỹ với ít nhất 72 ca bệnh chưa rõ nguồn gốc, trong bối cảnh nước này ghi nhận số ca nhiễm ký sinh trùng đường ruột cao kỷ lục trong năm nay.
Tính đến ngày 22/7, đợt bùng phát mới liên quan đến ký sinh trùng cyclospora gây ra tiêu chảy đã ảnh hưởng đến 72 người song chưa có thông báo về địa điểm tập trung các ca bệnh.
Theo FDA, các sản phẩm bị thu hồi đã được phân phối tới hệ thống bán lẻ và các đơn vị dịch vụ ăn uống tại nhiều bang, trong đó có Texas, Louisiana, Arkansas, Mississippi, New Mexico và Oklahoma.
Một số loại cá săn mồi lớn có thể tích lũy lượng thủy ngân cao gấp hàng chục lần các loại cá phổ biến, đặc biệt phụ nữ mang thai, trẻ nhỏ cần hết sức lưu ý.
Cùng với sự phát triển của các sản phẩm nicotine thế hệ mới như túi ngậm nicotine, cách thức quản lý nhóm sản phẩm này đang được nhiều quốc gia quan tâm. Bên cạnh mục tiêu bảo vệ sức khỏe cộng đồng và ngăn ngừa thanh thiếu niên tiếp cận nicotine, các đánh giá khoa học và kinh nghiệm quản lý quốc tế tiếp tục là những nguồn tham khảo trong quá trình hoàn thiện chính sách.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt lipfendra (enlicitide) - thuốc ức chế PCSK9 dạng uống đầu tiên, mở thêm lựa chọn điều trị giúp giảm cholesterol LDL ở người lớn mắc tăng cholesterol máu.