Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc của lô hàng thuốc Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả và xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã nhận được công văn của Văn phòng đại diện Pharmaceutical Works Polpharma S.A tại Hà Nội báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương, về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thông báo thu hồi đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, SĐK: VD-11224-10, số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023 vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg) trên toàn quốc do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất và Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành 2 thông báo thu hồi thuốc Viêm da Bảo Phương và thuốc Tư âm bổ thận Đại Hồng Phúc vì không đảm bảo chất lượng.
Thuốc Viêm da Bảo Phương và thuốc Tư Âm Bổ Thận Đại Hồng Phúc bị Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi khẩn trên toàn thành phố vì vi phạm tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.I.A (Tenamyd Canada) Inc., đại diện cho nhà sản xuất - Công ty Medopharm (India) do sản xuất thuốc Peridom-M không đảm bảo chất lượng.