Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Hepasyzindo và Nidal Day (Ketoprofen 50mg) không đạt yêu cầu chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Công văn số 4501/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Nidal Day do Công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa cho biết, đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo thông báo thu hồi, Sở Y tế Hà Nội cho biết thuốc viên nén Rotundin (Rotundin 30mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan, qua đó yêu cầu Công ty TNHH MTV Armephaco - đơn vị sản xuất thu hồi triệt để số thuốc này.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các doanh nghiệp liên quan, Phòng Y tế các quận, huyện giám sát thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Armephaco sản xuất
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc của lô hàng thuốc Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả và xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã nhận được công văn của Văn phòng đại diện Pharmaceutical Works Polpharma S.A tại Hà Nội báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần Dược vật tư Y tế Hải Dương, về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thông báo thu hồi đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, SĐK: VD-11224-10, số lô: 030220; NSX: 26/02/2020; HD: 26/02/2023 vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg) trên toàn quốc do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất và Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành 2 thông báo thu hồi thuốc Viêm da Bảo Phương và thuốc Tư âm bổ thận Đại Hồng Phúc vì không đảm bảo chất lượng.
Thuốc Viêm da Bảo Phương và thuốc Tư Âm Bổ Thận Đại Hồng Phúc bị Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi khẩn trên toàn thành phố vì vi phạm tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.I.A (Tenamyd Canada) Inc., đại diện cho nhà sản xuất - Công ty Medopharm (India) do sản xuất thuốc Peridom-M không đảm bảo chất lượng.