Một lô thuốc Colchicina Seid 1mg trị gout cấp bị Bộ Y tế thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan, định lượng và độ đồng đều.
Hơn một tháng sau khi có kết quả kiểm nghiệm 1 mẫu trong lô thuốc chống phù nề, kháng viêm Alfachim 4.2 vi phạm mức độ 2, Cục Quản lý Dược mới yêu cầu thu hồi lô thuốc này trên toàn quốc.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. của Công ty Cổ phần XNK Y tế Đông Dương nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Theo Sở Y tế Hà Nội, đơn vị mới có công văn về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. của Công ty Cổ phần XNK Y tế Đông Dương nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn số 3480/QLD-CL thông báo mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Hôm nay 18.10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã và Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta; Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thực hiện thu hồi.
Sau khi kiểm nghiệm, mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu có kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng…
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo khẩn thu hồi lô thuốc Cendemuc do Công ty Dược Trung ương 3 sản xuất do không đạt chất lượng, không đảm bảo sức khỏe người dùng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản về việc thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản 5021/SYT-NVD thông báo về việc thu hồi thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ mịn. Trước đó, ngày 8/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã ban hành văn bản số 3384/QLD-CL về việc mẫu thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8/10, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo thu hồi thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội vừa có thông báo thu hồi thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8/10/2024, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ có địa chỉ tại quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân về việc thu hồi thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty TNHH Allegens không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành nên bị Bộ Y tế phạt 100 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa (DK Pharma) do sản xuất thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Tobradico do kém chất lượng. Đây là dung dịch được chỉ định sử dụng cho người viêm mí mắt, viêm túi lệ, một số trường hợp nhiễm trùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 1223/ QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Tobradico không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc Tobradico do không đạt chất lượng về chỉ tiêu thử vô khuẩn, vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Hepasyzindo và Nidal Day (Ketoprofen 50mg) không đạt yêu cầu chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Công văn số 4501/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Nidal Day do Công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa cho biết, đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo thông báo thu hồi, Sở Y tế Hà Nội cho biết thuốc viên nén Rotundin (Rotundin 30mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan, qua đó yêu cầu Công ty TNHH MTV Armephaco - đơn vị sản xuất thu hồi triệt để số thuốc này.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các doanh nghiệp liên quan, Phòng Y tế các quận, huyện giám sát thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Armephaco sản xuất
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.