Trí tuệ nhân tạo (AI) có thể giúp giải quyết một trong những hạn chế lớn của vaccine mRNA hiện nay là yêu cầu bảo quản ở nhiệt độ rất thấp, qua đó mở rộng khả năng sử dụng loại vaccine này tại những khu vực khó duy trì hệ thống dây chuyền lạnh.
Ở tuổi 31, Molly Hones từng chuẩn bị cho những ngày cuối đời. Hones mắc một dạng ung thư gan hiếm gặp. Năm 2023, cô trải qua ca phẫu thuật để loại bỏ một khối u lớn ở gan. Tuy nhiên, ung thư sau đó tiến triển đến giai đoạn cuối, di căn vào xương và máu.
Singapore đang chuẩn bị hỗ trợ chương trình thí điểm phát triển và sản xuất vắc xin cúm mRNA trong nước, nhằm tăng cường năng lực ứng phó với các đại dịch tương lai, trong đó có nguy cơ từ một mầm bệnh chưa được xác định, được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) gọi là “Disease X”.
Lần đầu tiên, một vaccine ung thư sử dụng công nghệ mRNA đạt kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Tuy nhiên, những thông tin sai lệch cho rằng vaccine mRNA gây “ung thư tăng tốc” đang đặt ra nguy cơ làm suy giảm niềm tin của công chúng vào một công nghệ y tế đầy tiềm năng…
Tập đoàn công nghệ sinh học BioNTech của Đức đã quyết định dừng một nghiên cứu giai đoạn II về vaccine mRNA điều trị ung thư đại trực tràng.
Các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đang tiến hành hơn 100 chương trình nghiên cứu vắc-xin ung thư. Giờ đây, cổ phiếu của nhiều công ty đang tăng mạnh sau bước đột phá của Moderna.
Mỹ vừa phê duyệt các phiên bản vaccine COVID-19 ngừa biến thể mới của virus corona dành riêng cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Thị trường chứng khoán Mỹ đảo chiều tăng điểm trong phiên 25-8 khi nhóm cổ phiếu công nghệ phục hồi sau đợt bán tháo trước đó.
Trung tâm Miễn dịch Phân tử (CIM) của Cuba ngày 25/8 thông báo đã sẵn sàng đưa vào thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị trên bệnh nhân mắc ung thư hắc tố giai đoạn cuối. Đây là một trong những “ứng cử viên” điều trị mới cho bệnh ung thư da.
Từ chối hàng loạt cơ hội việc làm đắt giá, GS. Robert Langer đã vượt qua vô vàn thất bại để tạo nên 'đế chế dược' tỷ USD.
Thành công của hai hãng dược phẩm tại Mỹ gồm Merck và Moderna với vắc xin ung thư cá nhân hóa ngăn ngừa tái phát khối u hắc tố, dạng ung thư da rất nguy hiểm, mở ra hướng điều trị mới cho căn bệnh này cũng như hy vọng sẽ hiệu quả đối với nhiều loại khối u khác nhau.
Kết quả thử nghiệm vaccine ung thư thành công đã giúp một ông lớn ngành dược Mỹ trỗi dậy mạnh mẽ sau nhiều năm chìm trong khủng hoảng.
Sau nhiều thập kỷ với không ít kỳ vọng và thất bại, nỗ lực phát triển vaccine chống ung thư đang tiến đến một cột mốc mới, mở thêm triển vọng cho công nghệ từng tạo dấu ấn trong đại dịch Covid-19.
Moderna và Merck cho biết vaccine ung thư mRNA cá nhân hóa Intismeran đã đạt các mục tiêu chính trong thử nghiệm giai đoạn cuối, mở ra triển vọng mới trong điều trị ung thư hắc tố nguy cơ cao.
Hai tập đoàn dược phẩm Moderna và Merck vừa cho biết, một liệu pháp vaccine thử nghiệm đã cho thấy dấu hiệu giúp ngăn ngừa ung thư tái phát hoặc di căn trong một nghiên cứu trên các bệnh nhân u hắc tố (melanoma) có nguy cơ cao. Thành công bước đầu của Moderna và Merck đang mở ra triển vọng về một phương pháp điều trị mới, không chỉ đối với u hắc tố mà còn có thể được ứng dụng cho nhiều loại ung thư khác.
Vắc xin ung thư mRNA cá nhân hóa của Moderna và Merck kết hợp Keytruda giúp kéo dài thời gian không tái phát ở bệnh nhân ung thư hắc tố sau phẫu thuật trong thử nghiệm giai đoạn 3.
Chứng khoán Mỹ tăng trở lại trong phiên 19/8 sau khi Bộ Tài chính Mỹ bất ngờ thông báo tăng quy mô mua lại trái phiếu dài hạn, qua đó kéo lợi suất đi xuống và tạm thời giảm áp lực lên thị trường tài chính.
Sau cú bán tháo trước đó, chứng khoán Mỹ phục hồi trong phiên 19-8 nhờ lợi suất trái phiếu hạ nhiệt, trong khi nhóm cổ phiếu y tế bứt phá.
Phố Wall phục hồi nhẹ trong phiên 19/8 khi lợi suất trái phiếu Mỹ hạ nhiệt, trong khi nhóm chăm sóc sức khỏe tăng mạnh nhờ Moderna. Tuy nhiên, lo ngại lạm phát và triển vọng lãi suất vẫn phủ bóng lên thị trường.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ vừa phê duyệt loại vắc xin cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA: mFlusiva, của hãng dược phẩm Moderna.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vaccine phòng cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA tại Mỹ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt mFlusiva - loại vaccine cúm đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA do hãng dược phẩm Moderna sản xuất. Đây được xem là bước tiến công nghệ quan trọng trong nỗ lực nâng cao hiệu quả phòng ngừa bệnh cúm mùa.
Ngày 5/8 (theo giờ địa phương), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng cúm mùa ứng dụng công nghệ mRNA đầu tiên tại nước này, do hãng dược phẩm Moderna phát triển. Vaccine mang tên mFLUSIVA, được chỉ định sử dụng cho người từ 50 tuổi trở lên.
Mỹ vừa chính thức phê chuẩn vaccine cúm mùa công nghệ mRNA đầu tiên trên thế giới, mở ra bước ngoặt mới trong việc ứng dụng công nghệ tiên tiến để phòng bệnh.
Canada đã cấp phép cho hãng dược phẩm Moderna của Mỹ thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng virus Ebola chủng Bundibugyo - biến thể đang gây ra đợt bùng phát dịch nghiêm trọng tại Cộng hòa Dân chủ Congo khiến hơn 1.700 người tử vong.
Moderna vừa khởi động việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đối với vaccine ngừa chủng mới của virus Ebola đang bùng phát tại Châu Phi.
Hãng dược phẩm Moderna ngày 4/8 thông báo đã chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người đối với vaccine phòng virus Ebola chủng Bundibugyo - chủng virus hiện chưa có vaccine được cấp phép, trong bối cảnh dịch bệnh tại Cộng hòa Dân chủ Congo tiếp tục diễn biến nghiêm trọng.
Bệnh X không phải là một căn bệnh cụ thể mà là khái niệm chỉ mầm bệnh chưa được phát hiện nhưng có nguy cơ gây đại dịch.
Chứng khoán Mỹ tiếp tục khởi sắc trong phiên 10-7, khi giới đầu tư chuyển trọng tâm sang mùa báo cáo lợi nhuận quý II và đặt cược vào động lực tăng trưởng từ nhóm công nghệ, đặc biệt là ngành bán dẫn.
Thị trường chứng khoán Mỹ khép lại phiên 26-6 với diễn biến phân hóa khi nhóm cổ phiếu bán dẫn liên quan đến AI tiếp tục chịu áp lực mạnh, trong khi cổ phiếu y tế tăng vọt.
Ủy ban tư vấn của FDA đã có động thái 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine cúm công nghệ mRNA của Moderna đối với người từ 50 tuổi trở lên, mở đường cho viễn cảnh Mỹ trở thành nước đầu tiên trên thế giới trình làng loại vaccine này.
Nhà sản xuất vaccine Moderna của Mỹ đang thể hiện sự quan tâm đến một số cơ sở sản xuất của đối thủ cạnh tranh Đức BioNTech. Tổng giám đốc điều hành (CEO) Stéphance Bancel của Moderna nói với tờ báo tài chính Đức Handelsblatt rằng Moderna đang nghiên cứu khả năng tiếp quản các nhà máy mà công ty dược phẩm Đức dự định đóng cửa.
Trong bối cảnh dịch Ebola đang lây lan nhanh tại CHDC Congo với hàng trăm ca xác nhận, nhiều cái tên lớn trong ngành dược đang đẩy nhanh tiến độ sản xuất vaccine, mở ra hy vọng kiểm soát dịch bệnh nguy hiểm này.
Liên minh Đổi mới Chuẩn bị Ứng phó Dịch bệnh vừa công bố gói tài trợ khoảng 60 triệu USD cho hãng dược phẩm Moderna cùng hai nhóm nghiên cứu khác nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển vaccine phòng chủng Ebola Bundibugyo. Động thái được đưa ra trong bối cảnh biến thể hiếm nhưng nguy hiểm này đang gây ra đợt bùng phát dịch nghiêm trọng tại miền Đông Cộng hòa Dân chủ Congo.
Moderna cùng hai nhóm nghiên cứu quốc tế vừa nhận hơn 60 triệu USD tài trợ để đẩy nhanh phát triển vắc-xin đối với Ebola Bundibugyo, chủng virus nguy hiểm đang gây dịch tại Cộng hòa Dân chủ Congo.
Liên minh Đổi mới sáng tạo sẵn sàng cho dịch bệnh (CEPI) ngày 1-6 công bố khoản tài trợ 60 triệu USD nhằm thúc đẩy nghiên cứu vaccine phòng chủng Bundibugyo hiếm gặp của Ebola.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chuẩn bị cho một quyết định quan trọng đối với chiến lược vắc-xin Covid-19 mùa 2026-2027.
Liệu pháp kết hợp của Moderna và Merck & Co. cho thấy khả năng giảm tới 59% nguy cơ ung thư hắc tố da di căn sau 5 năm, mở ra kỳ vọng mới cho điều trị ung thư cá nhân hóa.
Trong giai đoạn hậu Chiến tranh Lạnh, Slovakia từng gây chú ý khi phát triển xe tăng chủ lực T-72M2 Moderna, phiên bản hiện đại hóa sâu của T-72 với hàng loạt nâng cấp hiếm thấy như pháo tự động 30 mm, động cơ mạnh hơn và hệ thống điện tử theo chuẩn phương Tây.
Moderna cho biết đang đẩy mạnh nghiên cứu vắc-xin phòng hantavirus trong bối cảnh dịch bệnh xuất hiện trên tàu du lịch MV Hondius làm dấy lên lo ngại về nguy cơ bùng phát của loại virus hiếm gặp nhưng có tỷ lệ tử vong cao này.
Ngày 24/4, Liên hợp quốc cho biết chiến dịch kéo dài 3 năm qua nhằm tiêm bù liều cho những trẻ em đã bỏ lỡ các đợt tiêm chủng định kỳ do cuộc khủng hoảng COVID-19 đang hướng tới đạt mục tiêu 21 triệu trẻ.
Việc chuyển giao công nghệ vaccine mRNA tại Mexico sẽ khởi động trong năm nay, giúp nước này nâng năng lực sản xuất vaccine và ứng phó dịch bệnh trong tương lai.
Kết quả theo dõi kéo dài 5 năm cho thấy vaccine ung thư da cá thể hóa giúp giảm đáng kể nguy cơ tái phát hoặc tử vong ở bệnh nhân u hắc tố nguy cơ cao, mở ra triển vọng mới cho ứng dụng công nghệ mRNA trong điều trị ung thư.