Một loại vaccine COVID-19 mới sẽ ra mắt vào tháng tới, tuy nhiên, các chuyên gia y tế quan ngại người dân sẽ không mặn mà ngay cả khi số ca nhập viện trên khắp nước Mỹ đang gia tăng đáng kể do 'Eris', một đột biến mới của biến thể Omicron.
Một loại vaccine Covid-19 mới sẽ được ra mắt tại Mỹ vào tháng tới, nhưng các chuyên gia y tế lo ngại không nhiều người còn muốn tiêm, ngay cả khi số ca nhập viện do Eris - một biến thể mới của virus corona - đang gia tăng.
Ngày 3/8, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ dự báo doanh thu của hãng có thể lên tới 4 tỷ USD nhờ bán vaccine ngừa COVID-19 trên thị trường tư nhân trong năm 2023.
Moderna dự đoán sẽ bán được 4 tỷ USD tiền vaccine ngừa COVID-19 cho các chính phủ và từ 2-4 tỷ USD cho thị trường tư nhân ở Mỹ cũng như các quốc gia khác trong năm nay.
Chứng khoán giảm điểm đầu phiên thứ Năm (3/8) khi xu hướng bán tháo hôm thứ Tư tiếp tục và Phố Wall đánh giá sức khỏe của các công ty Mỹ.
Một đợt vaccine COVID-19 mới sẽ đến Mỹ vào mùa thu năm nay. Để thúc đẩy người dân tiêm chủng, các quan chức y tế công cộng và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ truyền đạt thông điệp mới và đơn giản hơn , rằng vaccine COVID-19 có thể sẽ trở thành một phần thông thường để bảo vệ sức khỏe của mọi người trong tương lai.
Khoản đầu tư 50 triệu USD của tập đoàn Nvidia đã tạo cú hích để giá cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học Recursion Pharmaceuticals tăng phi mã.
Đức đã phải vứt bỏ 83 triệu liều vaccine COVID-19 với chi phí sơ bộ là 1,6 tỷ euro và còn 120 triệu liều nữa tồn kho cũng có nguy cơ bị thải bỏ.
Công ty Moderna của Mỹ đã ký biên bản ghi nhớ và thỏa thuận về đất đai liên quan để phát triển các loại thuốc dành riêng cho người dân Trung Quốc và sẽ không xuất khẩu.
Ngày 5/7, hãng công nghệ sinh học Moderna, có trụ sở tại Mỹ, thông báo đã ký một biên bản khi nhớ (MOU) về việc sản xuất thuốc theo công nghệ mRNA tại Trung Quốc để bán tại thị trường nước này.
Theo một cuộc khảo sát, Apple, Tesla và Amazon là 'những công ty sáng tạo nhất' thế giới năm 2023.
Hiện đã có nhiều loại vaccine ngăn ngừa ung thư như vaccine viêm gan B ngăn ngừa ung thư gan và vaccine HPV ngừa ung thư cổ tử cung.
Điện toán lượng tử đã và đang được ứng dụng rộng rãi trong nhiều ngành, đặc biệt trong y học.
Ngày 15/6, các cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ nhất trí khuyến nghị nên cập nhật thành phần vaccine ngừa COVID-19 chuẩn bị cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu năm nay nhằm phòng biến thế phụ XBB đang lây nhiễm chủ đạo trên toàn thế giới.
Vaccine ung thư của Moderna và Merck, được sử dụng kết hợp với thuốc Keytruda của Merck, đã giảm 65% nguy cơ khối u ác tính lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
Một loại vắc xin dựa trên mRNA từ các hãng dược phẩm Moderna và Merck có khả năng làm giảm 65% nguy cơ ung thư da so với điều trị bằng liệu pháp miễn dịch đơn thuần, theo hai công ty đã công bố kết quả thử nghiệm vào thứ Hai (5/6).
Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ vừa phê duyệt vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer cho người cao tuổi. Đây là loại vaccine RSV thứ hai được FDA phê chuẩn trong vòng 1 tháng.
Một loại vaccine mRNA khiến hệ thống miễn dịch tấn công tế bào ung thư, dự kiến sẽ được áp dụng rộng rãi vào năm 2030 - đó là thông tin được 2 hãng dược phẩm Moderna và Merck công bố, đem lại hy vọng cho những người mắc căn bệnh nan y này.
Ngày 15/5, Viện Y tế Quốc gia Mỹ cho biết nhiều người đang đăng ký vào một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu vaccine phòng chống được nhiều loại cúm dựa trên công nghệ mRNA.
Một nhóm cố vấn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị rằng các mũi tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 chỉ nên nhắm mục tiêu vào những biến thể mới XBB hiện đang chiếm ưu thế.
Theo dữ liệu mới nhất của CDC Mỹ, tính đến ngày 11/5 vừa qua, hơn 19 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson đã được phân phối tại Mỹ.
Kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học Thụy Điển cho thấy đối với phụ nữ chưa mãn kinh, không có mối liên quan nào giữa việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 với rối loạn kinh nguyệt.
Ngày 3/5, Mỹ trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine cho virus hợp bào hô hấp (RSV), đánh dấu một thành công trong một nhiệm vụ kéo dài hàng thập kỷ nhằm bảo vệ những cộng đồng dễ bị tổn thương.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
Bản tin phòng chống dịch COVID-19 của Bộ Y tế cho biết, ngày 26/4 có 2.731 ca mắc COVID-19.
Tin từ Bộ Y tế, tính đến chiều tối ngày 26/4, số ca mắc mới Covid-19 trên cả nước đã lên tới 2.731 ca, tăng 230 ca so với ngày hôm qua.
Máy in 3D di động có thể được vận chuyển tới các trại tị nạn hoặc những ngôi làng ở khu vực xa xôi, hẻo lánh để 'tiêm chủng nhanh chóng cho người dân địa phương' trong trường hợp bùng phát dịch bệnh.
Theo giới chức Thái Lan, số ca mắc Covid-19 mới được ghi nhận ở thủ đô Bangkok đã tăng trở lại sau khi lễ hội mừng năm mới Songkran kết thúc.
Số ca mắc COVID-19 mới hàng ngày ở thủ đô Bangkok đã tăng từ 400 lên 700 ca, gần gấp đôi số ca được ghi nhận trước lễ hội mừng Tết cổ truyền Thái Lan Songkran.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 19/4 đã đưa ra hướng dẫn mới khuyến khích tiêm mũi bổ sung vaccine COVID-19 thể lưỡng trị đối với những người từ 65 tuổi trở lên và những người bị suy giảm hệ miễn dịch.
Một vai trò của trung tâm là định hướng cho các nhà sản xuất tại các nước nghèo, giúp họ có được kiến thức để sản xuất vaccine công nghệ mRNA với số lượng lớn và phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế.
Hãng dược phẩm Moderna và Merck công bố thử nghiệm vaccine mRNA đang được nghiên cứu cho thấy, vaccine này làm giảm nguy cơ tái phát khối u ác tính ung thư da nghiêm trọng khi kết hợp với liệu pháp miễn dịch.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và thuốc (FDA) Mỹ hôm 18/4 đã phê chuẩn việc tiêm thêm liều vắc xin tăng cường phòng Covid-19 dành cho người dân có nguy cơ nhiễm bệnh cao.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Ba (18/4) đã cho phép tiêm liều vắc xin COVID-19 nhắm mục tiêu Omicron thứ hai cho người lớn tuổi, cũng như những người có hệ miễn dịch yếu.
Những người từ 65 tuổi trở lên có thể tiêm mũi thứ hai phiên bản cải tiến của các vaccine nói trên ít nhất 4 tháng sau khi tiêm mũi đầu cùng loại.
Ngày 18/4, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp các vaccine mRNA ngừa COVID-19 thể lưỡng trị (bivalent) của các hãng Moderna và Pfizer-BioNTech, đồng thời phê duyệt việc tiêm mũi vaccine thứ 2 tăng cường loại này cho người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch yếu.
Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.