Ngày 15/6, các cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ nhất trí khuyến nghị nên cập nhật thành phần vaccine ngừa COVID-19 chuẩn bị cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu năm nay nhằm phòng biến thế phụ XBB đang lây nhiễm chủ đạo trên toàn thế giới.
Vaccine ung thư của Moderna và Merck, được sử dụng kết hợp với thuốc Keytruda của Merck, đã giảm 65% nguy cơ khối u ác tính lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
Một loại vắc xin dựa trên mRNA từ các hãng dược phẩm Moderna và Merck có khả năng làm giảm 65% nguy cơ ung thư da so với điều trị bằng liệu pháp miễn dịch đơn thuần, theo hai công ty đã công bố kết quả thử nghiệm vào thứ Hai (5/6).
Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ vừa phê duyệt vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer cho người cao tuổi. Đây là loại vaccine RSV thứ hai được FDA phê chuẩn trong vòng 1 tháng.
Một loại vaccine mRNA khiến hệ thống miễn dịch tấn công tế bào ung thư, dự kiến sẽ được áp dụng rộng rãi vào năm 2030 - đó là thông tin được 2 hãng dược phẩm Moderna và Merck công bố, đem lại hy vọng cho những người mắc căn bệnh nan y này.
Ngày 15/5, Viện Y tế Quốc gia Mỹ cho biết nhiều người đang đăng ký vào một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu vaccine phòng chống được nhiều loại cúm dựa trên công nghệ mRNA.
Một nhóm cố vấn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị rằng các mũi tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 chỉ nên nhắm mục tiêu vào những biến thể mới XBB hiện đang chiếm ưu thế.
Theo dữ liệu mới nhất của CDC Mỹ, tính đến ngày 11/5 vừa qua, hơn 19 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson đã được phân phối tại Mỹ.
Kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học Thụy Điển cho thấy đối với phụ nữ chưa mãn kinh, không có mối liên quan nào giữa việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 với rối loạn kinh nguyệt.
Ngày 3/5, Mỹ trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine cho virus hợp bào hô hấp (RSV), đánh dấu một thành công trong một nhiệm vụ kéo dài hàng thập kỷ nhằm bảo vệ những cộng đồng dễ bị tổn thương.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
Bản tin phòng chống dịch COVID-19 của Bộ Y tế cho biết, ngày 26/4 có 2.731 ca mắc COVID-19.
Tin từ Bộ Y tế, tính đến chiều tối ngày 26/4, số ca mắc mới Covid-19 trên cả nước đã lên tới 2.731 ca, tăng 230 ca so với ngày hôm qua.
Máy in 3D di động có thể được vận chuyển tới các trại tị nạn hoặc những ngôi làng ở khu vực xa xôi, hẻo lánh để 'tiêm chủng nhanh chóng cho người dân địa phương' trong trường hợp bùng phát dịch bệnh.
Theo giới chức Thái Lan, số ca mắc Covid-19 mới được ghi nhận ở thủ đô Bangkok đã tăng trở lại sau khi lễ hội mừng năm mới Songkran kết thúc.
Số ca mắc COVID-19 mới hàng ngày ở thủ đô Bangkok đã tăng từ 400 lên 700 ca, gần gấp đôi số ca được ghi nhận trước lễ hội mừng Tết cổ truyền Thái Lan Songkran.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 19/4 đã đưa ra hướng dẫn mới khuyến khích tiêm mũi bổ sung vaccine COVID-19 thể lưỡng trị đối với những người từ 65 tuổi trở lên và những người bị suy giảm hệ miễn dịch.
Một vai trò của trung tâm là định hướng cho các nhà sản xuất tại các nước nghèo, giúp họ có được kiến thức để sản xuất vaccine công nghệ mRNA với số lượng lớn và phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế.
Hãng dược phẩm Moderna và Merck công bố thử nghiệm vaccine mRNA đang được nghiên cứu cho thấy, vaccine này làm giảm nguy cơ tái phát khối u ác tính ung thư da nghiêm trọng khi kết hợp với liệu pháp miễn dịch.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và thuốc (FDA) Mỹ hôm 18/4 đã phê chuẩn việc tiêm thêm liều vắc xin tăng cường phòng Covid-19 dành cho người dân có nguy cơ nhiễm bệnh cao.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Ba (18/4) đã cho phép tiêm liều vắc xin COVID-19 nhắm mục tiêu Omicron thứ hai cho người lớn tuổi, cũng như những người có hệ miễn dịch yếu.
Những người từ 65 tuổi trở lên có thể tiêm mũi thứ hai phiên bản cải tiến của các vaccine nói trên ít nhất 4 tháng sau khi tiêm mũi đầu cùng loại.
Ngày 18/4, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp các vaccine mRNA ngừa COVID-19 thể lưỡng trị (bivalent) của các hãng Moderna và Pfizer-BioNTech, đồng thời phê duyệt việc tiêm mũi vaccine thứ 2 tăng cường loại này cho người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch yếu.
Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.
Loại vaccine mới được thử nghiệm dựa trên công nghệ mRNA của hãng dược Moderna (Mỹ) và kết hợp với liệu pháp miễn dịch Keytruda của Merck đã giúp giảm được 44% nguy cơ tái phát ung thư da.
Việc kết hợp vaccine mRNA ngừa ung thư do các hãng dược phẩm Moderna và Merck phát triển với thuốc trị liệu miễn dịch Keytruda của Merck có thể làm giảm tới 44% nguy cơ tử vong hoặc tái phát căn bệnh ung thư da so với chỉ sử dụng Keytruda. Thông tin này được các nhà nghiên cứu Mỹ công bố tại hội nghị Hiệp hội Nghiên cứu ung thư Mỹ ở thành phố Orlando, bang Florida, ngày 16/4.
Các chuyên gia cho biết một loạt vắc-xin mới sẽ có thể cứu sống hàng triệu người trên thế giới khỏi một loạt các bệnh, trong đó bao gồm cả ung thư.
Công dân Bỉ đã tố cáo bà von der Leyen đã qua mặt Chính phủ liên bang bằng cách trực tiếp tham gia đàm phán hợp đồng lớn về vaccine qua tin nhắn SMS với Giám đốc điều hành tập đoàn dược phẩm Pfizer.
Theo các công ty tư vấn luật, trên khắp nước Đức có ít nhất 185 vụ kiện dân sự liên quan các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 với cáo buộc vaccine gây ra tổn hại cho người dùng đang chờ xét xử.
Moderna - Công ty dược phẩm sản xuất vaccine Covid-19 hàng đầu cho biết, vaccine chống ung thư cũng như các bệnh tim mạch và tự miễn dịch có thể sẵn sàng vào năm 2030, có khả năng cứu sống hàng triệu người.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đã đạt được thỏa thuận thành lập một cơ sở sản xuất vaccine dựa trên công nghệ mRNA trị giá 500 triệu USD ở thủ đô Nairobi của nước này.
Tập đoàn Dược phẩm CSPC cho biết Trung Quốc đã phê duyệt vắc-xin mRNA được phát triển trong nước lần đầu tiên để phòng chống COVID-19.
Để định giá mới cho vaccine, Moderna đã xem xét nhiều yếu tố như tỷ lệ nhập viện, tử vong và hỗ trợ của chính phủ đối với bệnh nhân mắc cúm mùa cũng như Covid-19.