Các nhà khoa học tại Australia đã tìm ra cách khiến virus HIV lộ diện khỏi nơi ẩn náu trong cơ thể, bước đột phá quan trọng trong nỗ lực chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này.
Hãng dược phẩm Moderna vừa công bố loại vắc xin Covid-19 mới mang tên mNEXSPIKE đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng.
Ngày 31/5, hãng Moderna ra tuyên bố cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine Covid-19 thế hệ tiếp theo của hãng này dành cho đối tượng người từ 65 tuổi trở lên, đây là sự chứng thực đầu tiên kể từ khi cơ quan quản lý thắt chặt các yêu cầu.
Trong một tuyên bố chính thức, Moderna cho biết FDA đã phê duyệt vaccine mNEXSPIKE cho nhóm người từ 12-64 tuổi có ít nhất một yếu tố nguy cơ tiềm ẩn về sức khỏe.
Ngày 31/5, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của hãng Moderna mNEXSPIKE cho người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên. Đây là vaccine đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ khi cơ quan này siết chặt các tiêu chuẩn cấp phép.
Chính quyền Tổng thống Mỹ Donald Trump ngày 28/5 đã hủy hợp đồng trị giá 590 triệu USD với công ty công nghệ sinh học Moderna để phát triển vaccine cúm gia cầm.
Đại diện của Moderna nói rằng đã nhận được thông báo về việc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ rút lại các khoản tài trợ cho quá trình bào chế và mua vaccine thử nghiệm của hãng.
SAP và AWS giới thiệu Chương trình AI Co-Innovation để phát triển các giải pháp AI tạo sinh, giúp khách hàng thích ứng với các biến động thị trường và sự phức tạp của chuỗi cung ứng.
Nhiều tổ chức nhận thấy tiềm năng của AI tạo sinh trong chuyển đổi hoạt động kinh doanh nhưng họ không biết nên bắt đầu từ đâu.
Ngày 20-5, thư ký riêng và cố vấn của Thị trưởng Mexico City đã bị những tay súng bắn chết trong vụ tấn công táo tợn giữa ban ngày tại khu vực trung tâm Thủ đô của Mexico.
Thành viên trong nhóm của bà Clara Brugada bị tay súng đi xe máy bắn chết tại khu vực trung tâm thành phố.
Ngày 23/4, hãng dược phẩm Hàn Quốc SK Bioscience thông báo đã giành chiến thắng pháp lý cuối cùng trong vụ kiện kéo dài với hãng công nghệ sinh học Moderna của Mỹ.
Các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đang phát triển vắc xin ung thư cá nhân hóa vốn chỉ dành cho giới nhà giàu, nhưng với chi phí rẻ hơn tới 99% so với phương Tây.
Các nhà khoa học Trung Quốc vừa phát hiện một chủng virus corona mới từ loài dơi, có khả năng xâm nhập tế bào con người thông qua cùng loại protein bề mặt tế bào mà virus SARS-CoV-2 (gây bệnh COVID-19) đã sử dụng. Phát hiện này dấy lên lo ngại về khả năng chủng virus mới có thể lây lan sang người trong tương lai, dù hiện tại mức độ lây nhiễm của nó chưa cao như SARS-CoV-2.
Các nhà khoa học Trung Quốc đã phát hiện một chủng virus corona mới từ loài dơi, có khả năng xâm nhập tế bào con người thông qua cùng một protein bề mặt tế bào như cách virus SARS-CoV-2 (gây bệnh COVID-19) đã hoạt động.
OpenAI tiếp tục mở rộng tầm bao phủ với tốc độ ấn tượng, bất chấp áp lực từ các đối thủ cạnh tranh.
Tại Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), gần một nửa số chuyên gia trong chương trình dịch tễ học tinh nhuệ được biết đến với tên gọi 'thám tử dịch bệnh' đã bị sa thải.
Ngày 18/1, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) Mỹ công bố sẽ trao 590 triệu USD cho nhà sản xuất dược phẩm nội địa Moderna để phát triển vaccine mRNA phòng cúm, bao gồm cả việc cải tiến vaccine cúm gia cầm mà công ty này đã điều chế.
Ngày 16/1, chính quyền sắp mãn nhiệm của Tổng thống Mỹ Joe Biden đã công bố sáng kiến tài trợ mới trị giá 211 triệu USD nhằm phát triển vaccine mRNA chống lại các mối đe dọa sinh học mới nổi, đặc biệt là cúm gia cầm, trong bối cảnh lo ngại về một đại dịch mới có thể xảy ra.
Chứng khoán Mỹ ghi nhận các biến động trái chiều trong phiên thứ Hai, với S&P 500 nhích nhẹ còn Nasdaq lại giảm điểm khi lợi suất trái phiếu kho bạc Mỹ tiếp tục duy trì ở mức cao….
5 năm trước, một loại virus bí ẩn xuất hiện ở Vũ Hán, Trung Quốc, đánh dấu sự khởi đầu của một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu.
Từ đại dịch cúm Tây Ban Nha năm 1918 đến đại dịch COVID-19, sự ra đời của vaccine là một trong những thành tựu vĩ đại nhất của y học, mang lại hy vọng và sự sống cho hàng triệu người trên thế giới. Dù vậy, ít ai hiểu rõ câu chuyện đằng sau mỗi liều vaccine là những năm tháng nghiên cứu, thử nghiệm và sản xuất miệt mài. Đó là một quá trình dài hơi, đòi hỏi không chỉ sự chính xác khoa học mà còn cả những cam kết về an toàn, đạo đức và hợp tác quốc tế.
Công nghệ mRNA được thử nghiệm lâm sàng, sử dụng máy học để xác định kháng nguyên và áp dụng vào sản xuất vaccine cá nhân hóa, tự khuếch đại chống các loại bệnh.
Nga tuyên bố sẽ chính thức lưu hành vaccine chống ung thư vào đầu năm 2025. Các bệnh nhân Nga từ 18 đến 75 tuổi sẽ có thể tham gia và được cung cấp miễn phí.
Vắc xin chống ung thư được tạo ra trên cơ sở công nghệ mRNA, vốn đã được các nhà sản xuất thuốc Pfizer và Moderna sử dụng để sản xuất vắc xin phòng COVID-19.
Theo Bộ Y tế Nga, sau các thử nghiệm tiền lâm sàng cho thấy kết quả an toàn và hiệu quả cao, vaccine ung thư dự kiến sẽ được công bố và tiến hành thử nghiệm lâm sàng cùng các nhóm nghiên cứu vào đầu năm 2025.
Nga dự kiến lưu hành rộng rãi vắc xin chống ung thư vào đầu năm 2025, loại này sẽ cung cấo miễn phí cho bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Một loại vaccine ung thư được sáng chế ở Nga có thể tiêu diệt hoàn toàn các khối u.
Vaccine điều trị chống ung thư của Nga dự kiến đưa vào lưu hành rộng rãi đầu năm 2025 và cung cấp cho những người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y khoa X quang thuộc Bộ Y tế Nga Andrey Kaprin cho biết vaccine ung thư của nước này dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2025.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu của Australia (TGA) gần đây đã phê duyệt một loại vaccine tăng cường mới để ngăn ngừa COVID-19.
Giá cổ phiếu của các hãng sản xuất vaccine lớn lao dốc ngày 14/11 (giờ Mỹ) sau khi Tổng thống đắc cử Donald Trump công bố chọn ông Robert F. Kennedy Jr. làm bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh.
Bộ trưởng Y tế Australia, ông Mark Butler, công bố khoản tài trợ chính phủ trị giá 174,5 triệu AUD (tương đương 114,8 triệu USD) để trợ cấp cho việc tiêm chủng RSV, sau khi số ca mắc tăng đột biến.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đã nộp đơn kiện Công ty Moderna lên Tòa án liên bang Mỹ ở bang Delaware, cáo buộc đối thủ cạnh tranh có trụ sở tại Mỹ này vi phạm bằng sáng chế về công nghệ RNA thông tin (mRNA) được sử dụng trong sản xuất vaccine ngừa Covid-19 Spikevax.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
Các nghiên cứu thử nghiệm tiền lâm sàng về vaccine chống ung thư của Nga đã hoàn thành.
Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch tiêm vaccine COVID-19 mũi mới cho 72% số người từ 65 tuổi trở lên.