Sau 3 lần hư thai, 2 lần sinh con nhưng đều đột tử 3 ngày sau sinh do rối loạn chuyển hóa, người phụ nữ đã sinh con thành công ở lần thứ 6. Đây là niềm hạnh phúc tột độ với người mẹ đã trải qua nhiều lần đau đớn và tuyệt vọng khi 5 lần mất con.
Startup nông nghiệp tái tạo Husk dù mới về tay Mekong Capital chưa lâu, nhưng đã ghi nhận kết quả kinh doanh tích cực và trở thành điểm sáng của năm 2024.
Tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ), quá trình sàng lọc - chẩn đoán trước sinh được thực hiện thông qua nhiều phương pháp hiện đại bao gồm: xét nghiệm máu, siêu âm thai kỳ và các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiên tiến.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa triển khai thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác lên đến hơn 99%.
Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và bảo vệ sự phát triển toàn diện của thai nhi. Thực hiện sàng lọc trước sinh không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe của bé mà còn đảm bảo an toàn cho mẹ trong suốt quá trình mang thai.
Với ưu điểm về độ an toàn và độ chính xác cao, NIPT đã mở ra một trang mới trong việc sàng lọc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp giảm thiểu những rủi ro không cần thiết cho cả mẹ và bé.
Đồng hành trong suốt hành trình tìm con cùng bạn để 'Mong ước gần hơn' là phương châm của IVF Phương Châu Sài Gòn.
Thai kỳ khỏe mạnh luôn là mong muốn của các mẹ bầu, lúc này, sức khỏe của mẹ luôn song hành với sức khỏe của thai nhi. Do đó, để bé yêu chào đời khỏe mạnh, thông minh, bên cạnh việc xây dựng lối sống lành mạnh, chế độ dinh dưỡng khoa học, mẹ bầu cần biết cách chăm sóc bản thân thật tốt trong suốt quá trình mang thai.
Sau trải nghiệm tuyệt vời của hành trình sinh con đầu lòng mẹ tròn con vuông, lần mang thai thứ 2 này, Tú Anh cũng hồi hộp và quan tâm về địa chỉ thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT không xâm lấn uy tín, chất lượng để an tâm sinh con khỏe mạnh trong tương lai.
Xét nghiệm máu giúp cung cấp nhiều thông tin quan trọng cho chẩn đoán, đánh giá và theo dõi quá trình điều trị. Nhiều người đi khám sức khỏe thường băn khoăn không biết xét nghiệm máu nào thì cần nhịn ăn, xét nghiệm nào không cần nhịn ăn?
Xét nghiệm máu là một trong những chỉ định thường quy, giúp cung cấp nhiều thông tin quan trọng cho chẩn đoán, đánh giá và theo dõi quá trình điều trị. Nhiều người đi khám sức khỏe thường băn khoăn không biết xét nghiệm máu nào thì cần nhịn ăn, xét nghiệm nào không cần nhịn ăn?
Người dân đi khám bệnh thường nhịn ăn để có kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Tuy nhiên, với một số bệnh lý, bạn không cần nhịn ăn vẫn nhận được chỉ số chính xác.
Để đánh giá chất lượng dân số của một quốc gia chính là bảo vệ sức khỏe trẻ em ngay từ khi chào đời. Trong đó, việc tầm soát và chẩn đoán trước khi sinh để phát hiện, phòng tránh các dị tật bẩm sinh là hoạt động không thể thiếu. Xác định tầm quan trọng này, Sở Y tế đã tích cực triển khai thực hiện Đề án nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động, can thiệp, chẩn đoán sớm bệnh, tật ở thai nhi và sơ sinh.
Với mong muốn cập nhật kiến thức mới nhất trong lĩnh vực xét nghiệm chẩn đoán và điều trị, ngày 26/7 vừa qua, Hệ thống Y tế MEDLATEC phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Quảng Nam tổ chức thành công 'Hội nghị khoa học Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Quảng Nam'.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là phương pháp hiện được nhiều cơ sở y tế áp dụng trong các chương trình thăm khám thai nhi, trẻ sơ sinh để có thể đẩy mạnh tầm soát, phát hiện bệnh từ sớm. Là một trong những bệnh viện đi đầu trong đẩy mạnh kỹ thuật sàng lọc trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn người mỗi năm nhờ trình độ chuyên môn cao, cơ sở kỹ thuật đầy đủ, tiên tiến.
Nhờ những tiến bộ nhanh chóng của công nghệ cùng những động lực từ thị trường, ngành công nghệ sinh học (BioTech) Việt Nam được dự đoán sẽ tăng trưởng nhanh chóng trong vòng 5 – 10 năm tới. Vài năm trở lại đây, một số công ty BioTech Việt Nam cũng đã tạo nhiều dấu ấn nổi bật trong ngành và nhận về nhiều đánh giá cao từ các tổ chức quốc tế...
Các công nghệ, ứng dụng khoa học mới mẻ trong chuẩn đoán, sàng lọc trước sinh đã được các chuyên gia, bác sĩ về sản khoa Việt Nam cùng chia sẻ và thảo luận.
Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là giải pháp tiên phong giúp phòng ngừa và giảm gánh nặng bệnh tật, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Trong bối cảnh cuộc sống hiện đại, việc chăm sóc sức khỏe thai kỳ ngày càng được chú trọng hơn bao giờ hết. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn ưu việt hiện nay được nhiều chuyên gia đánh giá cao là xét nghiệm NIPT. Vậy, những thai phụ không có tiền sử sinh con mắc bệnh có nên thực hiện NIPT không?
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Có tiền sử 3 lần thai lưu ở tuần 28 do bất đồng nhóm máu mẹ, nên cơ hội có thai lần thứ 4 với chị H. đầy nỗi sợ hãi. Để giúp sản phụ đón con thành công, các bác sĩ nỗ lực truyền máu trong tử cung để em bé tiếp tục phát triển khỏe mạnh tới tuần thai an toàn chào đời.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất là bệnh viện công lập đầu tiên trong tỉnh vừa đạt được Chứng chỉ công nhận hệ thống quản lý ISO 15189 phiên bản 2022.
Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
Tại buổi lễ ký kết thỏa thuận hợp tác, đại diện lãnh đạo hai đơn vị đã cùng ký kết bản thỏa thuận định hướng các nội dung hợp tác giữa hai bên. Sự kiện này là dấu mốc quan trọng, mang đến cơ hội sử dụng các dịch vụ sàng lọc - chẩn đoán trước sinh có độ chính xác cao cho các mẹ bầu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X, người mắc hội chứng siêu nữ có đến 3 nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Đại diện Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết một bé gái vừa sinh ngày 6/5 được chẩn đoán mắc hội chứng siêu nữ vô cùng hiếm gặp.
Nhiều trường đại học công bố điểm chuẩn học bạ năm 2024; Bé gái chào đời nặng hơn 3,6kg với hội chứng siêu nữ...
Mới đây, một trường hợp bé gái chào đời với hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.