Người dân đi khám bệnh thường nhịn ăn để có kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Tuy nhiên, với một số bệnh lý, bạn không cần nhịn ăn vẫn nhận được chỉ số chính xác.
Để đánh giá chất lượng dân số của một quốc gia chính là bảo vệ sức khỏe trẻ em ngay từ khi chào đời. Trong đó, việc tầm soát và chẩn đoán trước khi sinh để phát hiện, phòng tránh các dị tật bẩm sinh là hoạt động không thể thiếu. Xác định tầm quan trọng này, Sở Y tế đã tích cực triển khai thực hiện Đề án nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động, can thiệp, chẩn đoán sớm bệnh, tật ở thai nhi và sơ sinh.
Với mong muốn cập nhật kiến thức mới nhất trong lĩnh vực xét nghiệm chẩn đoán và điều trị, ngày 26/7 vừa qua, Hệ thống Y tế MEDLATEC phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Quảng Nam tổ chức thành công 'Hội nghị khoa học Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Quảng Nam'.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là phương pháp hiện được nhiều cơ sở y tế áp dụng trong các chương trình thăm khám thai nhi, trẻ sơ sinh để có thể đẩy mạnh tầm soát, phát hiện bệnh từ sớm. Là một trong những bệnh viện đi đầu trong đẩy mạnh kỹ thuật sàng lọc trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn người mỗi năm nhờ trình độ chuyên môn cao, cơ sở kỹ thuật đầy đủ, tiên tiến.
Nhờ những tiến bộ nhanh chóng của công nghệ cùng những động lực từ thị trường, ngành công nghệ sinh học (BioTech) Việt Nam được dự đoán sẽ tăng trưởng nhanh chóng trong vòng 5 – 10 năm tới. Vài năm trở lại đây, một số công ty BioTech Việt Nam cũng đã tạo nhiều dấu ấn nổi bật trong ngành và nhận về nhiều đánh giá cao từ các tổ chức quốc tế...
Các công nghệ, ứng dụng khoa học mới mẻ trong chuẩn đoán, sàng lọc trước sinh đã được các chuyên gia, bác sĩ về sản khoa Việt Nam cùng chia sẻ và thảo luận.
Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là giải pháp tiên phong giúp phòng ngừa và giảm gánh nặng bệnh tật, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Trong bối cảnh cuộc sống hiện đại, việc chăm sóc sức khỏe thai kỳ ngày càng được chú trọng hơn bao giờ hết. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn ưu việt hiện nay được nhiều chuyên gia đánh giá cao là xét nghiệm NIPT. Vậy, những thai phụ không có tiền sử sinh con mắc bệnh có nên thực hiện NIPT không?
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Có tiền sử 3 lần thai lưu ở tuần 28 do bất đồng nhóm máu mẹ, nên cơ hội có thai lần thứ 4 với chị H. đầy nỗi sợ hãi. Để giúp sản phụ đón con thành công, các bác sĩ nỗ lực truyền máu trong tử cung để em bé tiếp tục phát triển khỏe mạnh tới tuần thai an toàn chào đời.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất là bệnh viện công lập đầu tiên trong tỉnh vừa đạt được Chứng chỉ công nhận hệ thống quản lý ISO 15189 phiên bản 2022.
Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
Tại buổi lễ ký kết thỏa thuận hợp tác, đại diện lãnh đạo hai đơn vị đã cùng ký kết bản thỏa thuận định hướng các nội dung hợp tác giữa hai bên. Sự kiện này là dấu mốc quan trọng, mang đến cơ hội sử dụng các dịch vụ sàng lọc - chẩn đoán trước sinh có độ chính xác cao cho các mẹ bầu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X, người mắc hội chứng siêu nữ có đến 3 nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Đại diện Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết một bé gái vừa sinh ngày 6/5 được chẩn đoán mắc hội chứng siêu nữ vô cùng hiếm gặp.
Nhiều trường đại học công bố điểm chuẩn học bạ năm 2024; Bé gái chào đời nặng hơn 3,6kg với hội chứng siêu nữ...
Mới đây, một trường hợp bé gái chào đời với hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Bác sĩ Nguyễn Trung Đạo (khoa Sản bệnh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) cho biết, các bác sĩ vừa đỡ đẻ cho 1 sản phụ tại Hà Nội có con mắc hội chứng 'siêu nữ'.
Bé gái là con thứ 3 của một sản phụ ở Hà Nội, phát hiện mắc hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) từ trong bụng mẹ.
Ngày 12/04, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions tổ chức Lễ ký kết tài trợ 100 mẫu xét nghiệm NIPT miễn phí (bao gồm 50 mẫu xét nghiệm triSure First, 50 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) cho thai phụ tỉnh Nghệ An.
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Với lợi thế đi đầu về nghiên cứu và ứng dụng các xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chủ đề 'triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa' tại Singapore.
'Nếu đầu tư chứng khoán, bạn sẽ quan tâm đến hiệu suất sinh lời. Còn Mekong Capital đầu tư vào doanh nghiệp, chúng tôi sẽ quan tâm đến năng lực quản trị và đội ngũ lãnh đạo', ông Chad Ovel - Tổng giám đốc Mekong Capital chia sẻ.
Ngày 29/3, tại Bình Dương, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương vừa công bố dự án 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Mang đột biến dị hợp tử trên gene PEX6, hai lần sinh con là hai lần chị Đinh Thị Hòa khóc hết nước mắt khi con chị đều mắc bệnh di truyền, gặp vấn đề về tinh thần, vận động. 15 năm ròng rã, chị Hòa cũng hái được quả ngọt nhờ thụ tinh trong ống nghiệm và đặc biệt hành trình ấy luôn có mẹ chồng đồng hành.
Xét nghiệm NIPT thế hệ mới có nhiều tiềm năng trong tích hợp dự đoán sớm các biến chứng thai kỳ.
Thời điểm Gene Solutions lần đầu nhận vốn từ Mekong Capital năm 2021, startup này đã dẫn đầu thị trường tại Việt Nam với khoảng 90% thị phần trong mảng xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT).
Sinh bé đầu lòng bị bệnh Down, nhiều lần vợ chồng chị Hoa muốn có thêm con nhưng lại không dám.