Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 469.000 ca mắc COVID-19 và trên 6.600 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 249 triệu ca, trong đó trên 5,04 triệu ca tử vong.
Hôm nay (4/11), Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc viên kháng virus Molnupiravir để điều trị cho các bệnh nhân mắc Covid-19.
Áo ghi nhận 8.594 ca mắc mới COVID-19, tăng 32% so với ngày 3/11 và sắp tiến tới mức cao nhất là hơn 9.000 ca ghi nhận tháng 11/2020, khi nước này áp đặt lệnh phong tỏa thứ 2.
Công ty Merck đã ký một hiệp ước cho phép cấp giấy phép miễn phí bản quyền cho các nhà sản xuất thuốc thông thường để sản xuất viên uống kháng virus COVID-19 dạng uống của mình. Thuốc đã được chứng minh là làm giảm một nửa số bệnh nhân phải nhập viện.
Ngày 25/10, công ty sản xuất dược phẩm Merck & Co của Mỹ cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu quy trình đánh giá theo thời gian thực hiệu quả của thuốc kháng virus Molnupiravir đang được thử nghiệm trong điều trị COVID-19 ở người trưởng thành.
Hãng dược Merck đã có bước đi nhằm tạo điều kiện cho các nước nghèo tiếp cận được với thuốc kháng COVID-19 Molnupiravir. Tuy nhiên, phía trước vẫn còn nhiều rào cản đối với việc phân phối rộng rãi loại thuốc điều trị này.
Trong cuộc chạy đua tiêm vaccine Covid-19, nhiều quốc gia ở Châu Á - Thái Bình Dương đã chậm chân. Lần này, họ không muốn mắc phải sai lầm tương tự.
Hãng tin Financial Times (FT) ngày 12/10 cho biết công ty dược phẩm Merck có kế hoạch tăng mạnh sản lượng thuốc kháng COVID-19 dạng viên molnupiravir trong năm tới do nhu cầu tăng vọt.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.
Molnupiravir được quảng bá là yếu tố 'thay đổi cuộc chơi' tiềm năng trong cuộc chiến chống Covid-19.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck đã gửi đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 Molnupiravir tới Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA).
Thuốc Molnupiravir có thể trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong việc quản lý lâm sàng các ca bệnh Covid, vì thuốc này có thể được bệnh nhân tự uống tại nhà một cách tiện lợi...
Nhóm cố vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 11/10 khuyến cáo những người bị suy giảm hệ miễn dịch nên được tiêm liều vắc xin Covid-19 bổ sung.
Merck & Co Inc hôm thứ Hai (11/10) cho biết họ đã nộp đơn xin phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ cho loại thuốc của mình, để điều trị bệnh nhân COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình, đưa thuốc này trở thành loại thuốc kháng virus dạng uống đầu tiên.
Các hãng dược phẩm Mỹ, châu Âu và Nhật Bản liên tiếp công bố thông tin về những loại thuốc hứa hẹn tiềm năng điều trị giúp người mắc Covid-19 không bị bệnh nặng hoặc tử vong.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 238,76 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,86 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 215,93 triệu người.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.
Hai công ty Dược phẩm Merck (Mỹ) và Ridgeback (Đức) đã công bố kết quả đánh giá sơ bộ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 thuốc kháng virus Molnupiravir trên bệnh nhân Covid-19.
Australia, Malaysia, Singapore và Hàn Quốc trong tuần đầu tiên của tháng 10 đã đạt thỏa thuận với Merck để bảo đảm nguồn cung thuốc Molnupiravir.
Trong dữ liệu tạm thời thử nghiệm pha 3, Molnupiravir chứng minh khả năng giảm tử vong tới 50%. FDA chưa phê duyệt loại thuốc này, song, nhiều quốc gia đã đặt mua số lượng lớn.
Molnupiravir của Merck đang dẫn đầu cuộc đua tìm kiếm thuốc kháng COVID-19. Nhưng chỉ trong một thời gian ngắn nữa sẽ xuất hiện thêm thông tin về kết quả thử nghiệm lâm sàng của một số ứng viên khác.
Nhiều nước đã vào cuộc đàm phán đặt mua thuốc kháng virus dạng uống Molnupiravir của hãng Merck & Co dù thuốc chưa được cấp phép.
Các chỉ số chứng khoán Mỹ giảm mạnh phiên đầu tuần do nhà đầu tư bán tháo cổ phiếu Big Tech và nhóm cổ phiếu tăng trưởng khác khi lợi suất trái phiếu chính phủ Mỹ tăng.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) hôm 4/10 đã ủng hộ việc tiêm liều bổ sung vắc xin Covid-19 của Pfizer/BioNTech hoặc Moderna cho những đối tượng có hệ miễn dịch bị suy yếu nghiêm trọng.
Hãng dược phẩm Merck cho biết loại thuốc kháng virus mới của họ làm giảm 50% khả năng nhập viện và tử vong cho những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao.