Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Sở Y tế tỉnh Hải Dương đã yêu cầu nhà phân phối thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang mềm Gikorcen, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sử dụng kháng sinh giả, bệnh sẽ không khỏi mà nặng thêm, có khi nguy hiểm đến tính mạng...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn cảnh báo người dân không mua bán, sử dụng hai loại thuốc giả Clorocid TW3, Tetracyclin TW3 trên nhãn ghi một số thông tin sau.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nhận được văn thư về việc thuốc trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 sau khi lấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục phát đi cảnh báo để người dân không mua phải lô thuốc Clorocid TW3 bị làm giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina, do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina do có nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina với hành vi đưa 8 nhãn thuốc ra thị trường khi chưa đủ điều kiện lưu hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar, địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TP. Hồ Chí Minh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar.
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar. Công ty này bị xử phạt là do bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Công ty Cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar đã bị xử phạt do bán thuốc Movinavir dùng để điều trị COVID-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh) số tiền 40 triệu đồng do công ty này bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar do vi phạm bán thuốc cho các cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược…
Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, bị phạt 40 triệu đồng.
Với lỗi vi phạm bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị phạt 40 triệu đồng.
Vi phạm về bán thuốc Movinavir, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược xử phạt
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo - f, thuốc Diệp hạ châu, thuốc Hoạt huyết dưỡng não, thuốc Gừng, thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, thuốc gừng, Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma số tiền 120 triệu đồng. Công ty này đã vi phạm 2 hành vi mà pháp luật không cho phép.
Với những lỗi vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Xuyên tâm liên, Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma đã bị xử phạt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Thuốc Diệp hạ châu, Thuốc Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng đối với công ty dược phẩm FitoPharma.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma (FitoPharma).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc...
Vi phạm trong lĩnh vực y tế, Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương vừa bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 25 triệu đồng. Đáng nói, đây không phải là lần đầu công ty này bị Bộ Y tế xử phạt.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện 02 lô thuốc Glodas 180 (SĐK: VD-21642-14).
Ngoài thu hồi lô thuốc PMRemem, thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), mới đây, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây còn bị Bộ Y tế xử phạt 115 triệu đồng vì vi phạm liên quan lĩnh vực dược.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn số 1604/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn về việc thu hồi một lô thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn về việc thu hồi một lô thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Hà Nội.
Ngày 9-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược, gồm: Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO); Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1729 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về một số loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.