Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina với hành vi đưa 8 nhãn thuốc ra thị trường khi chưa đủ điều kiện lưu hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar, địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TP. Hồ Chí Minh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính 40 triệu đồng đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar.
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty CP Hóa-Dược phẩm Mekophar. Công ty này bị xử phạt là do bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Công ty Cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar đã bị xử phạt do bán thuốc Movinavir dùng để điều trị COVID-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh) số tiền 40 triệu đồng do công ty này bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar do vi phạm bán thuốc cho các cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược…
Công ty Hóa - Dược phẩm Mekophar bán thuốc Movinavir điều trị Covid-19 cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, bị phạt 40 triệu đồng.
Với lỗi vi phạm bán thuốc Movinavir cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị phạt 40 triệu đồng.
Vi phạm về bán thuốc Movinavir, Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar bị Cục Quản lý Dược xử phạt
Bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo - f, thuốc Diệp hạ châu, thuốc Hoạt huyết dưỡng não, thuốc Gừng, thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, thuốc gừng, Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma số tiền 120 triệu đồng. Công ty này đã vi phạm 2 hành vi mà pháp luật không cho phép.
Với những lỗi vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Xuyên tâm liên, Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma đã bị xử phạt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo – f, Thuốc Diệp hạ châu, Thuốc Hoạt huyết dưỡng não, Thuốc Gừng, Thuốc Xuyên tâm liên.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng đối với công ty dược phẩm FitoPharma.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma (FitoPharma).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma do vi phạm quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc...
Vi phạm trong lĩnh vực y tế, Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương vừa bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 25 triệu đồng. Đáng nói, đây không phải là lần đầu công ty này bị Bộ Y tế xử phạt.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện 02 lô thuốc Glodas 180 (SĐK: VD-21642-14).
Ngoài thu hồi lô thuốc PMRemem, thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), mới đây, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây còn bị Bộ Y tế xử phạt 115 triệu đồng vì vi phạm liên quan lĩnh vực dược.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn số 1604/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn về việc thu hồi một lô thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn về việc thu hồi một lô thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Hà Nội.
Ngày 9-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược, gồm: Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (YTECO); Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd (Thái Lan) và chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1729 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về một số loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Một số thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn gốc trong điều trị ung thư, đái tháo đường, huyết áp như: Tetracyclin Tw3 250mg, TobraDex, Tecentriq 1200mg/20ml, Diamicron MR 30mg… vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có cảnh báo về một số thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trong đó có thuốc điều trị ung thư, đái tháo đường, dạ dày, thuốc nhỏ mắt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo cảnh báo về một số loại thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn, trong đó bao gồm các thuốc điều trị bệnh dạ dày, ung thư, tiểu đường…
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa nhận được thông tin từ Công an huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty dược về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo cảnh báo thuốc chữa bệnh giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Theo đó, có 6 loại thuốc được phát hiện thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.
Ngoài thuốc điều trị ung thư, dạ dày, Bộ Y tế còn cảnh báo một số dược phẩm giả hoặc không rõ nguồn gốc xuất xứ điều trị bệnh tim mạch.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra quyết định xử phạt hành chính Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh với số tiền 60 triệu đồng, đồng thời buộc đơn vị này tháo gỡ, tháo dỡ, xóa quảng cáo vi phạm.
Sở Y tế TP. Hà Nội vừa có Văn bản gửi các cơ sở y tế, phòng y tế trên địa bàn về việc thu hồi thuốc Batiwell của Công ty CP Dược phẩm Việt Nga.
Theo Sở Y tế Hà Nội, viên thuốc nén Levosum được nhập khẩu bởi Công ty CP Dược phẩm Hà Tây và 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone của Công ty CPDP Trung ương, Công ty CP US Pharma USA, Công ty CPDP Quảng Bình, Công ty CPDP Tipharco bị thu hồi vì không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thu hồi thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành các văn bản về việc thu mẫu thuốc Levosum và thu hồi tất cả lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.