Một số thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn gốc trong điều trị ung thư, đái tháo đường, huyết áp như: Tetracyclin Tw3 250mg, TobraDex, Tecentriq 1200mg/20ml, Diamicron MR 30mg… vừa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có cảnh báo về một số thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trong đó có thuốc điều trị ung thư, đái tháo đường, dạ dày, thuốc nhỏ mắt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo cảnh báo về một số loại thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn, trong đó bao gồm các thuốc điều trị bệnh dạ dày, ung thư, tiểu đường…
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa nhận được thông tin từ Công an huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty dược về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo cảnh báo thuốc chữa bệnh giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Theo đó, có 6 loại thuốc được phát hiện thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.
Ngoài thuốc điều trị ung thư, dạ dày, Bộ Y tế còn cảnh báo một số dược phẩm giả hoặc không rõ nguồn gốc xuất xứ điều trị bệnh tim mạch.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra quyết định xử phạt hành chính Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh với số tiền 60 triệu đồng, đồng thời buộc đơn vị này tháo gỡ, tháo dỡ, xóa quảng cáo vi phạm.
Sở Y tế TP. Hà Nội vừa có Văn bản gửi các cơ sở y tế, phòng y tế trên địa bàn về việc thu hồi thuốc Batiwell của Công ty CP Dược phẩm Việt Nga.
Theo Sở Y tế Hà Nội, viên thuốc nén Levosum được nhập khẩu bởi Công ty CP Dược phẩm Hà Tây và 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone của Công ty CPDP Trung ương, Công ty CP US Pharma USA, Công ty CPDP Quảng Bình, Công ty CPDP Tipharco bị thu hồi vì không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thu hồi thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành các văn bản về việc thu mẫu thuốc Levosum và thu hồi tất cả lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một loại thuốc giúp giảm tiết acid dịch vị, sử dụng trong điều trị viêm loét dạ dày tá tràng, hội chứng trào ngược dạ dày thực quản vừa bị cơ quan chức năng Hà Nội yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi.
Gần 700 con lợn đã chết sau khi tiêm phòng vắc xin Dịch tả lợn Châu Phi ở Quảng Ngãi.
Theo Chi cục Chăn nuôi và Thú y Quảng Ngãi, có thể do các đàn heo đang bị nhiễm virus Dịch tả heo châu Phi thực địa nên khi tiêm vaccine đã tạo điều kiện cho bệnh phát ra.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản yêu cầu các đơn vị thu hồi triệt để vị thuốc cổ truyền không đạt chất lượng.
Việc thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả thu được tại Công ty TNHH Dược Phẩm Đa Phúc, thanh tra Sở Y tế Hà Nội hiện đã báo cáo Bộ Y tế và chuyển hồ sơ qua Cơ quan cảnh sát điều tra PC03 Công an thành phố Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc viên nén Ophazidon giả.
Đây là lần thứ hai trong chưa gần 2 tháng qua, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế phát cảnh báo về việc thị trường xuất hiện thuốc Ophazidon dùng trong điều trị đau đầu, hạ sốt, đau do chấn thương… bị làm giả.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy các mẫu thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng caffeine và định lượng Paracetamol.
Ngày 22/8, Cục Quản lý dược Bộ Y tế thông báo phát hiện 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý dược Bộ Y tế ngày 22/8 thông báo 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8035 /QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố thông tin rõ về 4 lô thuốc Ophazidon giả.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa cho biết, đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các doanh nghiệp liên quan, Phòng Y tế các quận, huyện giám sát thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Armephaco sản xuất
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về thuốc Cefuroxim 500 giả lấy mẫu tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản cảnh báo thuốc Cefuroxim 500 giả gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP đẩy mạnh thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả mạo loại thuốc của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện mẫu thuốc Cefuroxim 500 giả.
Ngày 12/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi thông tin cảnh báo phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả tinh vi.
BVCL – Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ra quyết định thu hồi thuốc PQA Sinh khí và thuốc Rabesta 20 do không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.