Một loại thuốc giúp giảm tiết acid dịch vị, sử dụng trong điều trị viêm loét dạ dày tá tràng, hội chứng trào ngược dạ dày thực quản vừa bị cơ quan chức năng Hà Nội yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi.
Gần 700 con lợn đã chết sau khi tiêm phòng vắc xin Dịch tả lợn Châu Phi ở Quảng Ngãi.
Theo Chi cục Chăn nuôi và Thú y Quảng Ngãi, có thể do các đàn heo đang bị nhiễm virus Dịch tả heo châu Phi thực địa nên khi tiêm vaccine đã tạo điều kiện cho bệnh phát ra.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản yêu cầu các đơn vị thu hồi triệt để vị thuốc cổ truyền không đạt chất lượng.
Việc thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả thu được tại Công ty TNHH Dược Phẩm Đa Phúc, thanh tra Sở Y tế Hà Nội hiện đã báo cáo Bộ Y tế và chuyển hồ sơ qua Cơ quan cảnh sát điều tra PC03 Công an thành phố Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc viên nén Ophazidon giả.
Đây là lần thứ hai trong chưa gần 2 tháng qua, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế phát cảnh báo về việc thị trường xuất hiện thuốc Ophazidon dùng trong điều trị đau đầu, hạ sốt, đau do chấn thương… bị làm giả.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy các mẫu thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng caffeine và định lượng Paracetamol.
Ngày 22/8, Cục Quản lý dược Bộ Y tế thông báo phát hiện 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý dược Bộ Y tế ngày 22/8 thông báo 4 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt... bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8035 /QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố thông tin rõ về 4 lô thuốc Ophazidon giả.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa cho biết, đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng và lô thuốc Cefuroxim 500 giả.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các doanh nghiệp liên quan, Phòng Y tế các quận, huyện giám sát thu hồi thuốc Rotundin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hà Nội yêu cầu thu hồi triệt để thuốc Rotundin không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Armephaco sản xuất
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 3632/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Rotundin do Công ty TNHH MTV Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về thuốc Cefuroxim 500 giả lấy mẫu tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản cảnh báo thuốc Cefuroxim 500 giả gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP đẩy mạnh thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả mạo loại thuốc của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện mẫu thuốc Cefuroxim 500 giả.
Ngày 12/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi thông tin cảnh báo phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 chuyên trị viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa đã bị làm giả tinh vi.
BVCL – Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã ra quyết định thu hồi thuốc PQA Sinh khí và thuốc Rabesta 20 do không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập, ngoài công lập, DN kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để thuốc viên nén bao phim Capetero 500mg (Capecitabine 500mg), SĐK: VN2-305-14, số lô: CAH221625B và số lô: CAH221626B.
Tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường ngày càng gia tăng. Người dân cần cẩn trọng để tránh mua phải thuốc giả, tác hại thật gây tổn hại sức khỏe.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả xuất hiện trên thị trường, nhìn bề ngoài khó phân biệt với thuốc thật.
Cục Quản lý dược vừa gửi thông báo đến sở y tế các địa phương về 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam tại TP HCM vừa bị Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định xử phạt hành chính Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) - Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam số tiền 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.