Sáng 16/9, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh giới thiệu 'bộ ba siêu Robot AI' và nhiều công nghệ y tế cao cấp trong Triển lãm của Bộ Y tế với chủ đề 'Thành tựu trong chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân'.
'Bộ ba siêu Robot AI' và nhiều công nghệ y tế cao cấp được Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh giới thiệu trong khuôn khổ Triển lãm Thành tựu Y tế nổi bật diễn ra tại tòa nhà Quốc hội sáng 16/9.
Thử nghiệm lâm sàng không chỉ là một phần tất yếu trong quá trình phát triển thuốc, mà còn mang lại nhiều lợi ích kinh tế cho hệ thống y tế và người bệnh. Tuy nhiên, tại Việt Nam, lĩnh vực này vẫn chậm bước vì những rào cản về thủ tục, nhân lực và cơ chế.
Bị ung thư dạ dày giai đoạn muộn, sang Mỹ tìm hy vọng, chị Quyên bất ngờ được bác sĩ nước ngoài khuyên trở lại Việt Nam chữa trị.
Đây là những ca mắc ung thư giai đoạn cuối, đã trải qua nhiều phác đồ điều trị nhưng đều không đáp ứng. Sau khi triển khai phác đồ theo nghiên cứu VISTA-1 tại BVĐK Tâm Anh, 8 bệnh nhân bước đầu đều có tín hiệu tốt.
Tám bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối tham gia điều trị trong dự án nghiên cứu VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư đáp ứng thuốc tốt, bước đầu chưa ghi nhận tác dụng phụ đáng kể liên quan đến thuốc nghiên cứu.
Sau 3 tháng triển khai nghiên cứu VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư, 8 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối đầu tiên tại Việt Nam tham gia thử nghiệm bước đầu chưa ghi nhận tác dụng phụ đáng kể và có tín hiệu tích cực từ thuốc nghiên cứu.
Những bệnh nhân đầu tiên tại Việt Nam thử nghiệm thuốc tiềm năng chữa ung thư của Mỹ có tín hiệu tốt
Sau 3 tháng triển khai nghiên cứu VISTA-1 tại Hệ thống BVĐK Tâm Anh về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối, 8 bệnh nhân đầu tiên được điều trị theo phác đồ bước đầu có tín hiệu tốt.
Sau 3 tháng triển khai nghiên cứu VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư tại Việt Nam, BVĐK Tâm Anh cho biết 8 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối đầu tiên được điều trị chưa ghi nhận triệu chứng bất thường đáng kể nào.
Ba tháng sau khi Hệ thống BVĐK Tâm Anh triển khai nghiên cứu VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư, 8 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối được điều trị, bước đầu chưa ghi nhận tác dụng phụ đáng kể và có tín hiệu tốt.
Sau 3 tháng triển khai nghiên cứu VISTA-1 tại Việt Nam, 8 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối đầu tiên được điều trị theo đề cương, bước đầu chưa ghi nhận tác dụng phụ đáng kể liên quan đến thuốc nghiên cứu, có tín hiệu tốt.
Sáng 17/4, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh công bố triển khai xây dựng Bệnh viện Đa khoa và Ung bướu Công nghệ cao Tâm Anh quy mô 1.000 giường bệnh tại Khu đô thị Phú Mỹ Hưng (Quận 7, TP.Hồ Chí Minh).
Với cơ sở hạ tầng được đầu tư lớn, đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao và trang thiết bị hiện đại, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh tại TP.HCM và Hà Nội đạt mức điểm cao nhất trong số các bệnh viện tư nhân được Sở Y tế TP. HCM công nhận là bệnh viện cấp chuyên sâu.
Với cơ sở hạ tầng được đầu tư lớn, đội ngũ bác sĩ giỏi và trang thiết bị hiện đại, BVĐK Tâm Anh tại TP.HCM và Hà Nội đạt mức điểm cao nhất trong số ít bệnh viện tư nhân được các Sở Y tế công nhận là Bệnh viện cấp chuyên sâu.
Cơ sở hạ tầng được đầu tư lớn, đội ngũ bác sĩ giỏi, trang thiết bị hiện đại, BV Tâm Anh tại TP.HCM và Hà Nội có mức điểm cao nhất trong số ít bệnh viện tư nhân đạt cấp chuyên sâu.
Mới đây, một loại thuốc miễn dịch đường uống tiềm năng điều trị ung thư giai đoạn cuối đã được công bố triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn tại Việt Nam, với sự hợp tác của các nhà khoa học Mỹ. Thông tin này mang đến niềm hi vọng mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối, bệnh nhân không còn đáp ứng với bất cứ phương pháp điều trị nào hiện có.
Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) thuộc Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh vừa công bố triển khai Dự án VISTA-1 về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng pha 2A thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống RBS2418 của Mỹ. Đây là loại thuốc điều trị ung thư được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng.
Với sự chứng kiến của đại diện Bộ Y tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát bệnh tật Hoa Kỳ (CDC), Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Viện Nghiên cứu Tâm Anh đã công bố triển khai dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ.
Ngày 13/12, đại diện Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh cho biết, với sự chứng kiến của đại diện Bộ Y tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát bệnh tật Hoa Kỳ (CDC), bệnh viện cùng với Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) vừa công bố triển khai dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ.
Với sự chứng kiến của đại diện Bộ Y tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát bệnh tật Hoa Kỳ (CDC), Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) đã công bố triển khai dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ, mang đến niềm hy vọng mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối.
Dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ, mang đến niềm hy vọng mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối sẽ được thử nghiệm tại Việt Nam. Ở giai đoạn 2A hiện nay, VISTA-1 sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân tại cả Hoa Kỳ và Việt Nam.
Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh được lựa chọn là điểm nghiên cứu đầu tiên ngoài nước Mỹ trong pha 2A của dự án thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống RBS2418 điều trị ung thư.
Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh tham gia thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư của Mỹ, mang đến niềm hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh công bố triển khai dự án nghiên cứu VISTA-1, trở thành điểm nghiên cứu ngoài nước Mỹ đầu tiên thử nghiệm lâm sàng thuốc mới tiềm năng điều trị ung thư.
Ngày 12/12, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) công bố triển khai Dự án VISTA-1 tại Việt Nam cùng các nhà khoa học Mỹ, thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư.
Sáng 12/12, dưới sự chứng kiến của đại diện Bộ Y tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát Bệnh tật Hoa Kỳ, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh công bố triển khai dự án VISTA-1 nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống tiềm năng điều trị ung thư giai đoạn cuối tại Việt Nam.
Sáng 12/12, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) công bố triển khai Dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ.
Sau khi Bộ Y tế phê duyệt, thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống RBS2418 của Mỹ được thử nghiệm lâm sàng tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh.
Lần đầu tiên, bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối tại Việt Nam có cơ hội sử dụng thuốc miễn dịch đường uống thế hệ mới, tương đương với người bệnh tại Mỹ khi tham gia nghiên cứu lâm sàng tại hệ thống Bệnh viện đa khoa Tâm Anh.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh là điểm nghiên cứu ngoài nước Mỹ đầu tiên của dự án nghiên cứu thuốc miễn dịch đường uống đột phá trong điều trị ung thư. Với kết quả an toàn ở giai đoạn 1, nghiên cứu VISTA-1 đã được FDA và Bộ Y tế Việt Nam cấp phép cho nghiên cứu giai đoạn 2 về hiệu quả điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối.
Thuốc uống miễn dịch điều trị ung thư của các nhà khoa học Mỹ sẽ được thử nghiệm lâm sàng tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, mở ra cơ hội điều trị, khống chế bệnh ác tính.
Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã tham gia thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống, mang hy vọng mới cho những bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối, không còn đáp ứng với bất kỳ phương pháp điều trị nào hiện có.