Từ những mảnh vật chất di truyền li ti trong lớp đất đóng băng Greenland, các nhà khoa học đã tái dựng một thế giới gần như xa lạ.
Nhiều người gầy như “xác ve” vẫn có thể mắc gan nhiễm mỡ do mỡ nội tạng, rối loạn chuyển hóa, di truyền hoặc ăn uống thiếu khoa học.
Nghiên cứu di truyền mới trên Jonathan, cụ rùa được cho là 194 tuổi, phát hiện những đặc điểm gene liên quan đến khả năng sửa chữa DNA, giảm viêm và duy trì chức năng tế bào.
Jonathan, cá thể rùa khổng lồ khoảng 194 tuổi, đang giúp các nhà khoa học tìm kiếm những manh mối di truyền liên quan đến tuổi thọ và quá trình lão hóa.
Ở tuổi 194, cụ rùa Jonathan vẫn sống khỏe mạnh, thu hút chú ý của giới khoa học khi các nhà nghiên cứu phát hiện những đặc điểm di truyền hé lộ bí mật về tuổi thọ.
Theo chuyên gia Viện Dinh dưỡng Quốc gia, 12-18 tuổi là giai đoạn trẻ bứt phá mạnh về chiều cao. Dinh dưỡng hợp lý trong thời kỳ này giúp trẻ phát triển tối đa tầm vóc theo tiềm năng di truyền.
Bé gái có biểu hiện thâm mắt, đau chân, đau bụng, chán ăn... nhưng gia đình nghĩ đau tăng trưởng. Khi đi khám mới phát hiện mắc u nguyên bào thần kinh, loại ung thư thường gặp ở trẻ nhỏ.
Hỏi: Xin bác sĩ cho biết cơ chế gây bệnh khô da sắc tố ở trẻ? Làm thế nào để phòng ngừa bệnh và giảm nguy cơ ung thư da cho trẻ?Nguyễn Mai Hương, phường Đông Ngạc, Hà Nội
Một phân tích di truyền mới trên Jonathan, con rùa khổng lồ khoảng 194 tuổi, đã phát hiện những đặc điểm gen liên quan đến khả năng sửa chữa DNA, giảm viêm và duy trì chức năng tế bào.
Jonathan, cụ rùa khổng lồ được cho là đã 194 tuổi, đang thu hút sự chú ý của giới khoa học khi các nhà nghiên cứu phát hiện những đặc điểm di truyền có thể giúp giải mã bí mật của tuổi thọ.
Bộ trưởng Nông nghiệp Mỹ Brooke L. Rollins ngày 6/10 đã công bố khoản đầu tư 180 triệu USD để triển khai Sáng kiến Chủ quyền Hạt giống, nhằm tăng cường an ninh nông nghiệp Mỹ thông qua bảo vệ và khai thác các nguồn tài nguyên di truyền thực vật, đồng thời thúc đẩy đổi mới trong nông nghiệp.
Giải Nobel Y sinh 2026 được trao cho ba nhà khoa học Karl Deisseroth (Mỹ), Peter Hegemann và Georg Nagel (Đức) nhờ những khám phá đặt nền móng cho công nghệ quang di truyền (optogenetics), phương pháp giúp điều khiển hoạt động của tế bào thần kinh bằng ánh sáng.
Công trình di truyền quang học của 3 nhà khoa học Mỹ và Đức mở ra hy vọng mới trong điều trị các bệnh thần kinh và phục hồi thị lực...
Hôm 5/10, Reuters đưa tin nhà khoa học người Mỹ Karl Deisseroth cùng hai nhà khoa học người Đức là Peter Hegemann và Georg Nagel đã giành giải Nobel Y sinh năm 2026 nhờ việc phát triển kỹ thuật quang di truyền (optogenetics) – một phương pháp sử dụng ánh sáng để điều khiển các tế bào thần kinh riêng lẻ trong não bộ.
Ba nhà khoa học Karl Deisseroth, Peter Hegemann và Georg Nagel đã được trao Nobel Y sinh 2026 nhờ phát triển công nghệ quang di truyền, cho phép các nhà nghiên cứu dùng ánh sáng để kiểm soát hoạt động của từng tế bào thần kinh trong não.
Ngày 5-10, giải Nobel Y sinh năm 2026 đã được trao cho ba nhà khoa học Karl Deisseroth (Viện Y khoa Howard Hughes và Đại học Stanford, Mỹ), Peter Hegemann (Đại học Humboldt Berlin, Đức) và Georg Nagel (Đại học Würzburg, Đức) “vì những khám phá liên quan đến các kênh ion điều khiển bằng ánh sáng và quang di truyền học”.
Giải Nobel Y sinh 2026 được trao chung cho Karl Deisseroth, Peter Hegemann và Georg Nagel nhờ những khám phá về các kênh ion được điều khiển bằng ánh sáng và quang di truyền học.
Voi khổng lồ nhưng ít ung thư. Những gene giúp chúng kiểm soát tế bào bất thường đang được giới khoa học nghiên cứu để tìm cách bảo vệ con người.
Nhắc đến bệnh gout, nhiều người lập tức nghĩ đến những bữa ăn nhiều thịt, hải sản, bia rượu. Tuy nhiên, bệnh gout không chỉ do ăn uống mà còn do nhiều nguyên nhân khác.
Mục tiêu điều trị bằng Casgevy là chỉnh sửa các tế bào gốc tạo máu để cơ thể có thể sản xuất trở lại hemoglobin hoạt động hiệu quả, qua đó giảm hoặc loại bỏ nhu cầu truyền máu thường xuyên.
Các nhà khoa học vừa công bố bằng chứng cho thấy nhóm chim cánh cụt Gentoo thực chất gồm bốn loài riêng biệt, trong đó có một loài trước đây chưa được khoa học công nhận.
Các bên sẽ phát triển Mô hình nền tảng bộ gene (gFM), sử dụng AI để nhận diện các mẫu hình trong trình tự ADN và kết nối chúng với cơ chế sinh học, bệnh tật cũng như hiệu quả điều trị.
Kết quả phân tích DNA đã hé lộ thảm họa dịch hạch khủng khiếp nhất lịch sử châu Âu không chỉ xuất hiện một lần duy nhất.
Khung chậu nhỏ, nguy cơ hô hấp và khó gây tê khiến cuộc sinh được chuẩn bị kỹ, bé gái 2,7 kg chào đời an toàn.
Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Di truyền Chọn giống và Sinh sản, Hồ Vũ Lỗi chọn làm nhân viên chăm sóc 2 con hà mã tại Sở thú Vũ Hán. Công việc mỗi ngày của anh gồm chuẩn bị thức ăn, theo dõi sức khỏe và dọn lượng chất thải có thể lên tới 250 kg.
Hệ lụy của hôn nhân cận huyết thống và nạn tảo hôn là căn nguyên khiến thể trạng con người và chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc hạn chế, gen di truyền từ cha mẹ sang con khiến những trẻ em sinh ra thường mắc các bệnh còi xương, thấp bé... và vòng xoáy nghèo đói tiềm ẩn nơi non cao.
Việc chẩn đoán nhanh hơn sẽ giúp bệnh nhân sớm bắt đầu phác đồ điều trị phù hợp hoặc tham gia các thử nghiệm lâm sàng; hỗ trợ bác sỹ đưa ra những quyết định quan trọng ngay trong quá trình phẫu thuật.
Từ xác định nguyên nhân vô sinh, phát hiện người lành mang gene bệnh đến đánh giá bất thường của phôi, di truyền học ngày càng đóng vai trò quan trọng trong chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Ung thư tuyến giáp là một trong những bệnh ung thư phổ biến. Những người nào có nguy cơ mắc ung thư tuyến giáp?
Sau 2 lần sảy thai, thai lưu liên tiếp dù sức khỏe bình thường, người phụ nữ 35 tuổi ở Hà Nội được phát hiện do nhiễm sắc thể bất thường
Một nhóm các nhà khoa học Israel và quốc tế đã xác định một biến thể gene hiếm có liên quan đến tình trạng khiếm thính bẩm sinh và tóc màu xám bạc ở trẻ em, qua đó làm sáng tỏ một cơ chế di truyền chưa từng được ghi nhận trước đây.
Trong hai ngày 24 và 25-9, Báo và phát thanh, truyền hình Tuyên Quang kết nối Phòng Quản lý Nghiên cứu khoa học - Học viện Cảnh sát nhân dân tổ chức chương trình trao quà Tết Trung thu cho 15 học sinh có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại hai xã Giáp Trung và Ngọc Đường.
Ung thư dạ dày khá phổ biến và thường không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn sớm.
Những loài dơi hiện đại có thể bắt nguồn từ châu Âu khoảng 65 triệu năm trước.
Các bác sĩ TPHCM điều trị thành công bé trai sinh non mắc vảy cá bẩm sinh (Lamellar Ichthyosis) hiếm gặp.