Salbutamol - chất 'vỗ béo' đã hoành hành như thế nào?  Bài 2: Hơn 9 tấn Salbutamol: Ai kiểm soát, ai chịu trách nhiệm?

Chất tạo nạc Salbutamol bị cấm không tự nhiên xuất hiện trong thức ăn chăn nuôi. Giai đoạn 2014-2015, chất này được nhập khẩu vào Việt Nam theo đường chính ngạch, dưới danh nghĩa nguyên liệu sản xuất thuốc điều trị hen suyễn cho người. Tuy nhiên, Salbutamol lại được quản lý theo cơ chế cho phép doanh nghiệp nhập khẩu theo nhu cầu mà không giới hạn số lượng. Khi cơ quan điều tra và ngành nông nghiệp công bố thông tin phần lớn lượng nguyên liệu này đã bị tuồn ra thị trường, cơ quan quản lý dược lại trả lời vòng vo, viện dẫn số liệu chưa chính xác và đẩy trách nhiệm phối hợp sang bộ, ngành khác. Hơn 9 tấn Salbutamol đã được bán ra chỉ trong hai năm, nhưng đến nay, vẫn không thể xác định bao nhiêu trong số đó thực sự được sử dụng đúng mục đích để sản xuất thuốc.

Traphaco bị xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Traphaco, có trụ sở tại số 75 phố Yên Ninh, phường Ba Đình, Hà Nội.

Cục Quản lý Dược xử phạt Traphaco 160 triệu đồng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty cổ phần Traphaco 160 triệu đồng do có 3 hành vi vi phạm quy định về sản xuất thuốc.

Vi phạm trong sản xuất thuốc, Traphaco bị xử phạt 160 triệu đồng

Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty CP Traphaco 160 triệu đồng do 3 nhóm vi phạm trong sản xuất thuốc, liên quan Piracetam 400mg, Methorphan, Nostravin và Loratadin 10mg.

Dùng bột talc phụ gia thực phẩm sản xuất thuốc, Traphaco bị phạt 160 triệu đồng

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) xác định Traphaco có nhiều vi phạm trong sản xuất Piracetam 400mg, Methorphan, Nostravin và Loratadin 10mg, trong đó có việc sử dụng bột talc công bố là phụ gia thực phẩm.

Phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược Việt Nam đến năm 2045

Thủ tướng Chính phủ vừa ban hành Quyết định số 1954/QĐ-TTg phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045.

Đến năm 2030, Việt Nam đặt mục tiêu tự chủ 20% nguyên liệu làm thuốc

Việt Nam phấn đấu đáp ứng khoảng 20% nhu cầu nguyên liệu làm thuốc phục vụ sản xuất trong nước vào năm 2030; đồng thời phát triển công nghiệp hóa dược, nâng cao năng lực nghiên cứu và từng bước làm chủ công nghệ sản xuất.

Giảm phụ thuộc nguyên liệu nhập khẩu, đưa hóa dược thành ngành công nghệ cao

Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược vừa được Chính phủ phê duyệt đặt mục tiêu đến năm 2030, Việt Nam sẽ đáp ứng 20% nhu cầu nguyên liệu làm thuốc nội địa, đồng thời 100% cơ sở sản xuất hoạt chất và tá dược phải đạt chuẩn GMP.

Phát triển công nghiệp hóa dược, giảm phụ thuộc nguyên liệu nhập khẩu

Đến năm 2045, Việt Nam hướng tới phát triển công nghiệp hóa dược thành ngành công nghiệp công nghệ cao, hiện đại, có năng lực cạnh tranh và từng bước nâng cao khả năng tự chủ nguồn cung nguyên liệu làm thuốc thiết yếu.

Đến năm 2030, phấn đấu đáp ứng 20% nhu cầu nguyên liệu làm thuốc trong nước

Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà vừa ký Quyết định số 1954/QĐ-TTg phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045, trong đó đặt mục tiêu đến năm 2030, 100% cơ sở sản xuất hoạt chất, tá dược đạt chuẩn.

Hóa dược Việt Nam hướng tới công nghệ cao, giá trị gia tăng lớn

Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 đặt mục tiêu đến năm 2045, công nghiệp hóa dược Việt Nam trở thành ngành công nghiệp công nghệ cao, hiện đại, có năng lực cạnh tranh và giá trị gia tăng cao.

Traphaco bị xử phạt 160 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 869/QĐ-XPHC, xử phạt Công ty cổ phần Traphaco 160 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc, liên quan đến hồ sơ đăng ký thuốc và quy trình sản xuất, kiểm nghiệm thuốc.

Công ty cổ phần Traphaco bị xử phạt 160 triệu đồng do vi phạm quy trình sản xuất thuốc

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Traphaco (trụ sở tại Ba Đình, Hà Nội; cơ sở sản xuất tại Hưng Yên), do có nhiều vi phạm trong quá trình sản xuất thuốc.

Việt Nam phấn đấu tự chủ 20% nhu cầu nguyên liệu làm thuốc vào năm 2030

Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược đặt mục tiêu đáp ứng 20% nhu cầu nguyên liệu làm thuốc trong nước vào năm 2030.

Phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược Việt Nam đến năm 2045

Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà ký Quyết định số 1954/QĐ-TTg ngày 8/10/2026 phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 (Chương trình).

3 doanh nghiệp dược bị phạt 416 triệu vì vi phạm sản xuất thuốc

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa xử phạt 3 doanh nghiệp dược tổng cộng 416 triệu đồng, với các sai phạm từ đăng ký lưu hành, lưu trữ hồ sơ đến quy trình sản xuất, kiểm nghiệm thuốc.

Bộ Y tế xử phạt 3 doanh nghiệp dược, 2 phòng khám y dược cổ truyền hơn 500 triệu đồng

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp dược; phòng khám, chuẩn trị y học cổ truyền tổng số tiền hơn 500 triệu đồng.

3 doanh nghiệp dược bị xử phạt 416 triệu đồng

Cục Quản lý Y, dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ban hành 3 quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 3 doanh nghiệp dược, tổng số tiền 416 triệu đồng. Trong đó, Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông - Chi nhánh 1 (Khu công nghiệp Tân Tạo, phường Tân Tạo, TPHCM) bị phạt 200 triệu đồng do có 4 nhóm vi phạm.

Ba doanh nghiệp y học cổ truyền bị phạt 416 triệu đồng

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa đưa ra 3 quyết định xử phạt cho 3 doanh nghiệp với tổng số tiền lên tới 416 triệu đồng, trong đó một doanh nghiệp nhận mức phạt 200 triệu đồng.

Gần 32.000 hồ sơ thuốc, nguyên liệu làm thuốc được xem xét, tăng gấp 3 lần trước đó

Trong nhiệm kỳ 2023 - 2026, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đã xem xét gần 32.000 hồ sơ.

Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên trao quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc nhiệm kỳ 2026-2029

Chiều 6/10, tại Bộ Y tế, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên đã chủ trì hội nghị tổng kết Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng lý lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc nhiệm kỳ 2023-2026. Đồng thời ra mắt Hội đồng nhiệm kỳ 2026-2029.

Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận kinh doanh dược của Công ty Kinh doanh Xuất nhập khẩu Khôi Nguyên

Quyết định trên được Bộ Y tế đưa ra căn cứ vào đơn đề nghị thu hồi của Công ty TNHH Kinh doanh Xuất nhập khẩu Khôi Nguyên.

Bán nguyên liệu làm thuốc sai quy định, 2 doanh nghiệp bị phạt 110 triệu đồng

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định xử phạt hai doanh nghiệp do bán nguyên liệu làm thuốc cho các cơ sở chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.

Công ty Medochemie bị phạt 155 triệu đồng vì nhập nguyên liệu làm thuốc sai quy định

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông) 155 triệu đồng do nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc từ cơ sở cung cấp không thuộc trường hợp được phép cung cấp vào Việt Nam.

Bộ Y tế xử phạt Chi nhánh Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Nam Giang

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính Chi nhánh Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Nam Giang số tiền 56 triệu đồng.

Hai công ty Kiến Vương và Medochemie bị phạt 305 triệu đồng

Công ty TNHH Kiến Vương và Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông) vừa bị Bộ Y tế xử phạt vì nhập nguyên liệu làm thuốc sai quy định. Tổng số tiền phạt đối với hai doanh nghiệp là 305 triệu đồng.

Nhập nguyên liệu làm thuốc sai quy định, hai doanh nghiệp bị phạt hơn 300 triệu

Công ty TNHH Kiến Vương và Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông) vừa bị Bộ Y tế xử phạt vì nhập nguyên liệu làm thuốc sai quy định.

An cung ngưu hoàng hoàn phòng ngừa đột quỵ được không?

Mấy ngày qua, theo dõi tin tức thấy Công an Thanh Hóa vừa phá vụ án làm thuốc an cung ngưu hoàng hoàn giả. Mới đây lại có thuốc này dạng hộp gỗ nhập khẩu từ nước ngoài về mà chưa được chấp thuận của Bộ Y tế Việt Nam. Để giúp bà con hiểu rõ sự thật về thuốc an cung ngưu hoàng hoàn, chúng tôi xin được chia sẻ như sau:

Ủy ban Văn hóa và Xã hội thẩm tra dự án Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác (sửa đổi)

Ngày 4.10, tiếp tục chương trình Phiên họp toàn thể lần thứ Tư, Ủy ban Văn hóa và Xã hội thẩm tra dự án Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác (sửa đổi).

Medochemie bị xử phạt 155 triệu đồng vì nhập nguyên liệu làm thuốc sai quy định

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông) 155 triệu đồng do nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc từ cơ sở cung cấp không thuộc trường hợp được phép cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam.

Bộ Y tế phạt Công ty TNHH Medochemie 155 triệu, buộc tiêu huỷ 2 lô nguyên liệu làm thuốc

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông).

Xử phạt hàng loạt cơ sở, cá nhân vi phạm lĩnh vực dược - mỹ phẩm

Chiều 1/10, Phòng Kiểm tra - Pháp chế (Sở Y tế TP Hồ Chí Minh) vừa ban hành danh sách xử phạt vi phạm hành chính đối với nhiều cơ sở, cá nhân hoạt động trong lĩnh vực dược - mỹ phẩm trên địa bàn.

Xử phạt Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông) 155 triệu đồng

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 155 triệu đồng đối với Công ty TNHH Medochemie (Viễn Đông), có trụ sở tại Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore II, TP. Hồ Chí Minh.

Nhập khẩu dược chất sai quy định, một doanh nghiệp bị phạt 155 triệu đồng

Xử phạt nhập khẩu dược chất sai quy định, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt một doanh nghiệp 155 triệu đồng, đồng thời tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề dược trong 8 tháng.

Vi phạm quy định về nhập khẩu, buôn bán dược liệu làm thuốc, 5 doanh nghiệp bị xử phạt

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành 5 quyết định xử phạt hành chính đối với 5 doanh nghiệp dược với tổng số tiền 570 triệu đồng.

Lào Cai mở rộng vùng nguyên liệu phục vụ phát triển ngành công nghiệp dược

Lào Cai phấn đấu hình thành vùng sản xuất dược liệu tập trung trên 8.500ha, sản lượng khoảng 40.000 tấn/năm, tổng giá trị ngành hàng sau chế biến đạt trên 2.000 tỷ đồng vào năm 2030.

5 doanh nghiệp dược bị phạt 570 triệu đồng, 3 trường hợp bị tước chứng chỉ hành nghề

Chiều 29/9, Cục Quản lý Dược ban hành 5 quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược. Tổng số tiền phạt là 570 triệu đồng.

Nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc, bị phạt 150 triệu đồng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định phạt 150 triệu đồng một doanh nghiệp do nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc từ cơ sở cung cấp không thuộc trường hợp được phép theo quy định.

Bổ sung một loài cây thuốc vào hệ thực vật Việt Nam

Các nhà khoa học Viện Dược liệu vừa xác định và bổ sung loài Kinh quốc seguin (Colquhounia seguinii Vaniot) vào hệ thực vật Việt Nam. Đây cũng là cây thuốc được đồng bào H'Mông sử dụng làm thuốc từ lâu.

Lào Cai đặt mục tiêu phát triển hơn 8.500ha vùng dược liệu đến năm 2030

Lào Cai phấn đấu hình thành vùng sản xuất dược liệu tập trung trên 8.500ha, sản lượng khoảng 40.000 tấn/năm, tổng giá trị ngành hàng sau chế biến đạt trên 2.000 tỷ đồng vào năm 2030.

Loại củ 'xấu xí' thường dùng trong bài thuốc an thần, nhiều người đào về ngâm rượu: Chuyên gia cảnh báo điều này

Củ bình vôi là dược liệu quen thuộc trong các bài thuốc an thần, hỗ trợ giấc ngủ. Tuy nhiên, việc thu hái phải đào cả cây đã gây áp lực lên nguồn hoang dã, khiến loài này từng được xếp vào nhóm EN, tức nguy cấp, trong Sách Đỏ Việt Nam 2007.

Loại củ nhìn 'xấu xí' nhưng thuộc nhóm nguy cấp trong Sách Đỏ

Một loại củ quen thuộc trong các bài thuốc an thần, hỗ trợ giấc ngủ nhưng ít ai biết lại thuộc nhóm nguy cấp trong Sách Đỏ Việt Nam.