Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh châu Phi (ACDC) thông báo triển khai tiêm vắc-xin phòng chủng Ebola Zaire tại miền đông Cộng hòa Dân chủ Congo trong bối cảnh dịch bệnh tiếp tục diễn biến phức tạp.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh châu Phi (ACDC) ngày 6/8 thông báo sẽ triển khai tiêm vaccine phòng chủng Ebola Zaire tại miền Đông Cộng hòa Dân chủ (CHDC) Congo nhằm giảm tỷ lệ tử vong trong bối cảnh đợt bùng phát dịch do chủng Bundibugyo tiếp tục diễn biến phức tạp. ACDC đồng thời mở rộng sử dụng thuốc kháng virus remdesivir và kêu gọi cộng đồng quốc tế tăng cường hỗ trợ để khống chế dịch.
Đợt bùng phát Ebola tại CHDC Congo đã vọt lên hàng lớn thứ hai trong lịch sử do chủng virus hiếm lây lan với tốc độ kỷ lục, vượt tầm kiểm soát của hệ thống y tế.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 15-7 đưa ra cảnh báo khẩn cấp, 80% các ca nhiễm Ebola mới ở Congo xuất phát từ các chuỗi lây truyền không rõ nguồn gốc.
Những bệnh nhân đầu tiên tại Cộng hòa Dân chủ (CHDC) Congo đã tham gia chương trình thử nghiệm điều trị Ebola chỉ sáu tuần sau khi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuyên bố đợt bùng phát dịch là tình trạng khẩn cấp về y tế công cộng hôm 17/5.
Nhiều phương pháp thử nghiệm điều trị chủng Bundibugyo của virus Ebola đã được triển khai tại CHDC Congo, mang lại hy vọng mới cho các bệnh nhân giữa bối cảnh dịch bệnh lan rộng.
Chương trình thử nghiệm điều trị cho đợt bùng phát Ebola chủng Bundibugyo vừa chính thức bắt đầu tại CHDC Congo, cho thấy nỗ lực kiểm soát dịch bệnh tại quốc gia này khi số ca mắc và tử vong vẫn tiếp tục tăng nhanh.
CHDC Congo đã chính thức bắt đầu thử nghiệm điều trị cho đợt bùng phát Ebola chủng Bundibugyo, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong nỗ lực kiểm soát dịch bệnh tại quốc gia Trung Phi này khi số ca mắc và tử vong vẫn tiếp tục tăng nhanh.
Ngày 2/7, trong một nỗ lực quốc tế lớn nhằm đánh giá các phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh Ebola do chủng virus Bundibugyo (BVD) gây ra, chương trình thử nghiệm lâm sàng PARTNERS đã chính thức mở đăng ký cho các bệnh nhân của căn bệnh này tại CHDC Congo.
Cuộc thử nghiệm sẽ đánh giá liệu kháng thể đơn dòng MBP134 và thuốc kháng virus remdesivir có thể giúp giảm tỷ lệ tử vong ở các bệnh nhân nhiễm chủng Bundibugyo hay không.
Cộng hòa Dân chủ Congo (CHDC Congo) ngày 24/6 báo cáo có 1.118 trường hợp nhiễm Ebola được xác nhận, bao gồm 291 trường hợp tử vong, trong khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo rằng dịch bệnh tiếp tục lan rộng nhanh hơn khả năng ứng phó.
Các cơ quan y tế quốc tế đang khẩn trương tìm kiếm các giải pháp y tế nhằm kiểm soát đợt bùng phát Ebola tại miền Đông Cộng hòa Dân chủ Congo, liên quan đến chủng Bundibugyo (BDBV) của virus Ebola.
Dịch Ebola do chủng virus Bundibugyo tại CHDC Congo tiếp tục diễn biến phức tạp với số ca nghi nhiễm và tử vong gia tăng, khiến nhiều quốc gia siết chặt kiểm soát y tế. Trong khi đó, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đang đẩy nhanh đánh giá các loại vaccine và thuốc điều trị tiềm năng nhằm ứng phó với đợt bùng phát được đánh giá là đáng lo ngại này.
Đợt bùng phát mới của Ebola đang làm dấy lên lo ngại về nguy cơ tái diễn một cuộc khủng hoảng y tế tại khu vực châu Phi.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị ưu tiên thử nghiệm ba loại thuốc điều trị tiềm năng đối với chủng virus Ebola Bundibugyo trong bối cảnh số ca mắc và tử vong đang gia tăng nhanh chóng tại châu Phi.
Một nghiên cứu mới công bố cho thấy khỉ nhiễm virus Ebola có thể được chữa khỏi bằng thuốc viên. Phát hiện này có thể mở đường cho các phương pháp điều trị hiệu quả và dễ tiếp cận hơn đối với con người.
Các nhà khoa học Mỹ đã thử nghiệm thành công thuốc kháng virus obeldesivir, dạng uống của remdesivir (thuốc điều trị COVID-19), trên khỉ nhiễm virus Ebola-Zaire.
Ngày 2/12, Cơ quan chuẩn bị và ứng phó khẩn cấp y tế (HERA) của Ủy ban châu Âu (EC) đã đại diện cho 13 quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU) ký hợp đồng với công ty dược phẩm Gileadmua để mua 2.250.000 liều thuốc Veklury (Remdesivir).
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 15/10 thông báo Rwanda đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên thế giới cho phương pháp điều trị virus Marburg, một loại virus có triệu chứng tương tự Ebola và đã khiến ít nhất 13 người thiệt mạng tại quốc gia này.
Đây là bệnh đặc biệt nguy hiểm, khả năng lây truyền và tỷ lệ tử vong cao (50% có thể lên tới 88%).
Sau nhiền lần hẹn, chúng tôi mới gặp được bác sĩ Nguyễn Tất Trung (sinh năm 1992, Trưởng phòng Kế hoạch - Tổng hợp Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai, Phó Chủ tịch Hội Thầy thuốc trẻ tỉnh Đồng Nai), chủ nhiệm nhiều đề tài nghiên cứu khoa học về tim mạch.
SKDS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt đơn đăng ký thuốc mới bổ sung, sử dụng veklury trị COVID-19 ở những người bị suy gan mà không cần điều chỉnh liều.
CH Cyprus được biết đến là 'đảo mèo' do có số lượng mèo còn lớn hơn số cư dân sống tại đây. Tuy nhiên, trong những tháng gần đây, 'đảo mèo' đang bị virus gây bệnh viêm phúc mạc ở mèo.
Bệnh viện Dã chiến số 13 với công suất tối đa 1.800 giường bệnh sẵn sàng kích hoạt khi có yêu cầu, các bệnh viện khôi phục trở lại Khoa/Đơn vị điều trị COVID-19, sẵn sàng tiếp nhận người bệnh.
Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh cho biết Bệnh viện Dã chiến số 13 sẵn sàng được kích hoạt với công suất tối đa 1.800 giường bệnh, gồm 100 giường hồi sức, 1.700 giường bệnh nặng cấp cứu.
Sáng 19/4, Ủy ban nhân dân thành phố Hải Phòng tổ chức Hội nghị các biện pháp phòng, chống dịch COVID-19, nhất là trong dịp nghỉ lễ 30/4-1/5 và thời gian diễn ra lễ hội Hoa Phượng đỏ vào trung tuần tháng 5/2023.
Ngày 16/11, Viện Y tế và chất lượng điều trị quốc gia (NICE) của Anh đã khuyến nghị ngừng sử dụng 5 loại thuốc điều trị COVID-19 dành cho các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Ấn Độ là nhà sản xuất vắc xin hàng đầu thế giới và cung cấp lượng thuốc generic lớn nhất.
Bình thường Bộ Y tế Indonesia chỉ ghi nhận hai, ba ca trụy thận mỗi tháng. Vậy mà chỉ trong vòng 11 tháng trở lại đây, tại Indonesia có tổng cộng 241 người nhập viện vì trụy thận, trong đó có 133 ca tử vong. Điều đáng buồn hơn nữa là đa số nạn nhân là trẻ em. Cứ 7 em trong số 11 trẻ tử vong mang trong người các chất độc như ethylene glycol, diethylene glycol và ethylene glycol butyl ether vượt quá mức cho phép.
Hãng Fujifilm (Nhật Bản) ngày 14/10 thông báo dừng phát triển thuốc kháng virus để điều trị COVID-19 mang tên Avigan do không thể xác nhận hiệu quả của thuốc trong thử nghiệm lâm sàng.
Các chuyên gia nhận định phương pháp này kém hiệu quả với biến chủng mới.