Dù mang bệnh nhưng chị Thương vẫn gắng gượng theo đuổi công việc MC dẫn sự kiện và đám cưới để nuôi 3 con nhỏ.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Thalassemia là bệnh di truyền thầm lặng nhưng để lại hậu quả nặng nề cho nhiều thế hệ. Các chuyên gia y tế cảnh báo nếu không phòng ngừa từ sớm, số trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ tiếp tục gia tăng.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Giữa những giọt nước mắt hạnh phúc tại Lễ Mít tinh Ngày Thalassemia Thế giới, có những mầm sống đang nảy mầm từ hy vọng, có những tiếng cười trẻ thơ được viết nên bởi sự giao thoa giữa tiến bộ y khoa và lòng nhân ái bao la.
Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.
Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.
Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5), sáng 7/5, Trung tâm Huyết học và Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn, tư vấn cập nhật kiến thức về chẩn đoán và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế, bệnh nhân và thân nhân.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Sau hai thập kỷ mong con trong tuyệt vọng, cặp vợ chồng người Thái từ bản giáp Lào mới xuống Hà Nội khám và phát hiện cùng mang gene tan máu bẩm sinh.
Lần đầu tiên, một bệnh nhi Thalassemia của Quảng Ninh được điều trị khỏi bệnh sau khi tham gia chương trình hợp tác y tế với Quảng Tây (Trung Quốc), mở ra cơ hội tiếp cận phương pháp điều trị triệt để cho nhiều bệnh nhân.
Hôm nay (24/4), các y bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vui mừng khi đón bé gái Nguyễn Quỳnh Giang (SN 2018, trú tại Cô Tô) trở về sau quá trình điều trị thành công bệnh Thalassemia tại Quảng Tây (Trung Quốc).
Nếu được Chính phủ thông qua, từ năm 2027, tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đều được hỗ trợ tiền để thực hiện gói dịch vụ khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh.
Bệnh viện Trung ương Huế đã ghép tủy cho bệnh nhi Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thứ 16 với nguồn tủy lấy từ anh trai ruột và 2 ca ghép tủy tự thân điều trị bệnh lý u nguyên bào thần kinh.
3 bệnh nhi mắc Thalassemia và u nguyên bào thần kinh được ghép tủy thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế và xuất viện trong tình trạng ổn định.
Ngày 10/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tủy thành công, gồm 1 ca ghép đồng loại điều trị Thalassemia và 2 ca ghép tự thân điều trị u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công liên tiếp các ca ghép tủy để cứu sống 3 bệnh nhi bị mắc bệnh lý u nguyên bào thần kinh và Beta-Thalassemia.
Tại Việt Nam, việc xét nghiệm gen, từ tiền hôn nhân đến chẩn đoán, phòng ngừa bệnh di truyền, bẩm sinh và ung thư đã có những bước tiến đáng kể về chuyên môn. Thế nhưng, trong đời sống xã hội, xét nghiệm gen vẫn chủ yếu xuất hiện khi bi kịch đã xảy ra: khi một đứa trẻ sinh ra mang bệnh nặng, khi một người phụ nữ phát hiện ung thư ở giai đoạn muộn...
Phát hiện bệnh Thalassemia từ nhỏ, cô bé 6 tuổi dân tộc Pà Thẻn đang ở thể nặng, cần phẫu thuật cắt lách sớm. Trong hoàn cảnh quá éo le, người mẹ cũng đành bất lực khi không biết xoay xở đâu ra số tiền khoảng 10 triệu đồng để con được phẫu thuật.
Bệnh nhi 7 tuổi bị tan máu bẩm sinh được các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế cứu sống nhờ ghép tế bào gốc từ chị ruột.
Những chuyến xe từ tờ mờ sáng, những lần vào viện đều đặn mỗi tháng, mỗi tuần… đã trở thành nhịp sống quen thuộc của nhiều gia đình có con mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ở Đồng Nai. Giữa hành trình gian nan để níu sự sống cho con, ghép tủy xương đang mở ra hy vọng về một ngày những bệnh nhi Thalassemia không còn phải lớn lên cùng kim tiêm, ống truyền.
Mỗi năm, hàng nghìn bệnh nhân mang trong mình căn bệnh di truyền Thalassemia vẫn đều đặn đến viện truyền máu, điều trị suốt đời. Với nhiều người bệnh, những ngày tháng gắn bó với bệnh viện đã trở thành một phần quen thuộc của cuộc sống. Nhưng trong ngày Quốc tế Phụ nữ năm nay, tại Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, không khí dường như ấm áp và rộn ràng hơn.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.
Nước mắt nhòe theo từng con chữ khi Hoài dừng lại ở dòng chữ: 'Bạn là cô gái mắc Thalassemia đẹp nhất'. Giữa cuộc chiến sinh tử với căn bệnh, đó là lời an ủi đẹp đẽ cô từng nhận được.
Một bé 19 tháng tuổi phát hiện mắc Thalassemia thể HbH, nhấn mạnh tầm quan trọng của xét nghiệm sớm để duy trì sức khỏe và phát triển.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, gây thiếu máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng sống của người bệnh, đồng thời tạo gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Nhận thức rõ nguy cơ và hệ lụy của căn bệnh này, những năm qua tỉnh Thanh Hóa đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp nhằm tăng cường sàng lọc, tư vấn, điều trị và từng bước kiểm soát, tiến tới đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang là một thách thức lớn đối với ngành y tế và cộng đồng, đặc biệt tại các vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi tỉnh Nghệ An. Việc đẩy mạnh truyền thông, khám sức khỏe và sàng lọc trước hôn nhân được xem là giải pháp mang tính nhân văn và bền vững nhất để bảo vệ hạnh phúc gia đình và nâng cao chất lượng giống nòi.
Thalassemia là bệnh chưa thể khỏi hoàn toàn, người bệnh phải điều trị suốt đời. Tuy nhiên, bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh thông qua các biện pháp hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh, từ đó góp phần nâng cao chất lượng dân số - đây là 1 trong 4 chính sách lớn của Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua.
Việc đưa kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh từ tuyến Trung ương về tận trạm y tế xã đang mở ra hướng đi hiệu quả trong phòng bệnh tại Phú Thọ. Sáng kiến này đã giúp địa phương có tỷ lệ mang gene thalassemia rất cao từng bước khống chế gia tăng ca bệnh, nâng cao chất lượng dân số một cách bền vững.
Các bệnh lý di truyền do gene gây ra luôn để lại gánh nặng lớn. Thực tế cho thấy khoảng một nửa số trẻ mắc bệnh di truyền không thể sống quá 5 tuổi, để lại nỗi đau và ám ảnh kéo dài cho cha mẹ.
Tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ước tính 7% dân số toàn cầu mang gen và bị ảnh hưởng bởi bệnh lý này.
'Cháu bé yếu lắm, mới hơn 3 tuổi mà đã phải truyền máu định kỳ. Nhìn con nằm trong bệnh viện, tôi chỉ ước giá như mình biết bệnh này từ sớm để không sinh ra con phải chịu khổ như vậy…' – giọng người mẹ đang cùng con điều trị bệnh ở Viện Huyết học Truyền máu trung ương nghẹn lại khi kể về con gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Sở Y tế Nghệ An vừa tổ chức Hội nghị 'Tập huấn về phòng, chống bệnh Thalassemia tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi' năm 2025 cho hơn 500 học viên là cán bộ, viên chức dân số đang công tác tại Trung tâm Y tế và Trạm Y tế, cộng tác viên dân số đến từ 18 xã miền núi thuộc các huyện Kỳ Sơn, Quế Phong, Tương Dương cũ của tỉnh Nghệ An.
Sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi và sức khỏe thai phụ.
Những tiếng khóc đầu đời nơi phòng sơ sinh thường gắn liền với niềm hạnh phúc của mỗi gia đình. Thế nhưng, đằng sau vẻ bình yên ấy vẫn tiềm ẩn nguy cơ của rối loạn di truyền thầm lặng, trong đó có bất thường về huyết sắc tố, nguyên nhân gây nên bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) và nhiều hệ lụy khác về sức khỏe cộng đồng.
Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội cùng với Trạm Y tế xã Kiều Phú tổ chức lấy máu và xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 700 em học sinh lớp 11 và 12 của Trường THPT Minh Khai, với mong muốn giúp học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe của chính mình.
Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh (TS & SS) tại Thanh Hóa đang được đẩy mạnh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và can thiệp kịp thời, góp phần quan trọng vào việc nâng cao chất lượng dân số.
Tan máu bẩm sinh (TMBS), hay còn gọi là Thalassemia vẫn đang là một trong những thách thức lớn đối với ngành y tế. Bởi căn bệnh này không thể chữa khỏi hoàn toàn mà buộc người bệnh phải gắn bó với bệnh viện suốt đời. Quá trình điều trị phức tạp, chi phí khổng lồ cho việc truyền máu và thải sắt định kỳ không chỉ bào mòn sức khỏe thể chất mà còn trở thành gánh nặng đối với người bệnh và gia đình.
Ngày 21/8 tại thành phố Huế, bên lề Hội nghị Thalassemia Quốc tế Việt Nam lần thứ Nhất, Bệnh viện Trung ương Huế vừa khánh thành Phòng Ghép tủy mới, qua đó đánh dấu bước tiến quan trọng trong lĩnh vực ghép tế bào gốc tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên.
Ngày 18 và 19-8, Báo và phát thanh, truyền hình Tuyên Quang phối hợp với Văn phòng Trung ương Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Trung tâm Y tế khu vực Chiêm Hóa, Công ty cổ phần Hồ Toản, Kênh Youtube Long Xuân Chiến - Đông Bắc quê tôi và nhà hảo tâm Lương Hoạt tổ chức chương trình trao tặng quà cho 68 bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh).
Theo các bác sĩ, mọi thai kỳ đều có nguy cơ rủi ro, vì vậy, tất cả các cặp vợ chồng đều nên đi khám sức khỏe sinh sản trước khi sinh con. Đây là con đường thiết thực và nhân văn để ngăn ngừa gánh nặng bệnh tật di truyền cho các thế hệ sau.
Theo các chuyên gia, Thalassemia (tan máu bẩm sinh) không phải là căn bệnh của riêng ai - đó là câu chuyện của cả cộng đồng. Bằng việc khám sức khỏe trước khi kết hôn, chủ động tư vấn di truyền và áp dụng công nghệ hỗ trợ sinh sản, chúng ta có thể xây dựng một thế hệ không còn nỗi đau mang tên Thalassemia.
Có cặp vợ chồng mất đến 2 đứa con mới biết bản thân mình mắc bệnh lý di truyền; có những gia đình có 2 anh/chị em ruột đều mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phải truyền máu suốt đời để duy trì sự sống hay những bà mẹ đau đớn khi sinh ra 3 đứa con nhưng cả 3 đều mắc bệnh down.
Để duy trì sự sống cho hàng trăm bệnh nhân tan máu bẩm sinh, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên đã phối hợp với các đơn vị chức năng, địa phương triển khai nhiều giải pháp nhằm đảm bảo nguồn máu kịp thời, đặc biệt là các nhóm máu hiếm.