Khi thai nhi được hơn 29 tuần tuổi, các bác sĩ đã quyết định thực hiện thủ thuật thông tim can thiệp ngay trong bào thai. Nhờ can thiệp kịp thời, đến tuần thứ 38, em bé chào đời khỏe mạnh, cân nặng hơn 3,2kg.
Thai phụ bị cường giáp thoáng qua đến khám với triệu chứng nôn nghén nhiều, gầy sụt 2kg/ 2 tháng, hồi hộp trống ngực…
Tim bẩm sinh là dị tật phổ biến nhất ở thai nhi, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra. Việc chẩn đoán sớm không chỉ giúp chuẩn bị can thiệp kịp thời mà còn cải thiện rõ rệt chất lượng sống và tiên lượng sau sinh.
Chính sách dân số của Việt Nam đã bước sang giai đoạn mới, chuyển từ mục tiêu giảm sinh sang nâng cao chất lượng dân số. Trong bối cảnh các cặp vợ chồng được quyền quyết định việc sinh con, việc đầu tư cho y tế, giáo dục và phát triển toàn diện con người trở thành nhiệm vụ then chốt.
Làm thế nào để phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi? Nếu chẳng may con mắc dị tật, có thể điều trị được hay không? Những dị tật nào có thể tầm soát từ sớm? Đây là những câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu băn khoăn trong suốt thai kỳ.
Sáng 18/6, kỳ họp thứ 9, Quốc hội khóa XV làm việc tập trung tại hội trường thảo luận về kinh tế - xã hội, đại biểu Nguyễn Thị Lan Anh (Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh Lào Cai) đã tham gia ý kiến, tập trung vào lĩnh vực y tế.
Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Hội Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM (HSMFM) vừa ký thỏa thuận hợp tác chiến lược toàn diện, góp phần tăng cường ứng dụng di truyền học vào chăm sóc sức khỏe sinh sản và thai kỳ tại Việt Nam.
Con sinh ra khỏe mạnh, thông minh là niềm hạnh phúc lớn nhất của cha mẹ. Bởi trên thực tế, có không ít trẻ mới chào đời đã phải mang trong mình những căn bệnh di truyền hay dị tật bẩm sinh nguy hiểm.
Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.
Sáng 3/6, tại thành phố Buôn Ma Thuột, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên phối hợp Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
HNN.VN - Trong khuôn khổ hội thảo ứng dụng xét nghiệm Gene trong quản lý thai kỳ và sàng lọc sơ sinh do Sở Y tế thành phố Huế phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức, Công ty TNHH Gene Solutions đã trao tặng 50 mẫu xét nghiệm TRISURE-NIPT miễn phí cho thai phụ trên địa bàn.
Hội chứng Prader-Willi là một hội chứng rối loạn hiếm gặp khi sinh, có một số vấn đề về thể chất, tâm thần và hành vi. Một tính năng quan trọng của Hội chứng Prader-Willi là cảm giác đói liên tục mà thường bắt đầu sau năm đầu tiên của cuộc sống.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Một bệnh nhân nam 26 tuổi vừa được chẩn đoán mắc bệnh hiếm sau nhiều năm bị tê yếu tay chân dai dẳng.
Đây là trường hợp bệnh nhân bị tê yếu tay chân kéo dài, khó đi lại do mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp và dễ bị chẩn đoán nhầm mang tên Charcot-Marie-Tooth.
Hội chứng siêu nữ hay còn gọi là hội chứng 3X – thừa nhiễm sắc thể giới tính X. Đây là một hiện tượng di truyền, có thể bắt gặp ở những bé gái nhận được nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X từ cha mẹ.
Hội chứng Crouzon là một rối loạn di truyền hiếm gặp thuộc nhóm các bệnh loạn sản sọ mặt đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của xương sọ và khuôn mặt. Điều này ngăn cản hộp sọ phát triển bình thường, dẫn đến những thay đổi đặc trưng về hình dạng khuôn mặt.
Vừa qua, Grab Việt Nam và Gene Solutions đã công bố chương trình 'Đặc quyền VIP từ triSure NIPT và Grab4Mom' nhằm nâng tầm trải nghiệm thai kỳ, giúp an tâm cho mẹ và an toàn cho bé.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.
Hội chứng Crouzon là một tình trạng bệnh lý di truyền, trong đó có sự hợp nhất sớm một số xương của hộp sọ. Hội chứng Crouzon xảy ra ở 1 trên 61.000 trẻ sơ sinh. Đây là một trong những nguyên nhân liền khớp sọ sớm thường gặp nhất.
Sáng 21/3, tại thành phố Cần Thơ, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ phối hợp Cục Dân số (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo khoa học về sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long.
Chiều 20/3, Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo thống kế, trong số 140 triệu trẻ sơ sinh được sinh ra trên thế giới mỗi năm, có 6%-8% trường hợp có nguy cơ mắc các bệnh di truyền.
Bác sĩ của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Chợ Rẫy phối hợp cấp cứu cho sản phụ có bệnh lý tim phức tạp, giành lại sự sống từ tay thần chết.
Sản phụ bị bệnh lý tim phức tạp (rung nhĩ, cuồng nhĩ, suy tim, bệnh cơ tim chu sinh) được sốc điện 7 lần, may mắn em bé nặng 2,6kg được chào đời khỏe mạnh.
Cho tới nay, các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh của Việt Nam đã ngang tầm thế giới, những tiến bộ y học vượt trội này giúp chẩn đoán, phát hiện và điều trị bệnh lý cho bào thai từ trong bụng mẹ, là kỳ tích của nền y học hiện đại, giúp cứu sống những thai nhi mắc bệnh hiểm nghèo.
Ngoài ra, Gene Solutions cũng công bố hợp tác chiến lược với August Global Partners nhằm ứng dụng công nghệ gen và trí tuệ nhân tạo (AI) trong chăm sóc ung thư.
Thấu hiểu sinh con khỏe mạnh là hạnh phúc tuyệt vời nhất với tất cả cha mẹ, tại Hệ thống Y tế MEDLATEC, mẹ bầu an tâm được chuyên gia đồng hành, tư vấn trước và trong quá trình mang thai. Đặc biệt, để hành trình mang thai được trọn vẹn, mẹ bầu còn được chuyên gia tư vấn về phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiện đại bậc nhất - xét nghiệm NIPT giúp con chào đời khỏe mạnh.
Hội chứng Down là một trong những hội chứng rối loạn di truyền hay gặp. Đây là hội chứng gây ra do rối loạn di truyền cặp nhiễm sắc thể 21, tuy nhiên khả năng di truyền của hội chứng Down chỉ 5%. Nếu được phát hiện và chăm sóc y tế sớm, trẻ sẽ có cơ hội phát triển tốt hơn.
Xác định nâng cao chất lượng dân số (DS) là nhiệm vụ chiến lược, vừa cấp thiết, vừa lâu dài, năm 2024, Chi cục DS - Kế hoạch hóa gia đình (KHHGĐ) An Giang đã triển khai nhiều hoạt động. Công tác DS của tỉnh đạt nhiều kết quả quan trọng, góp phần nâng cao chất lượng DS, chất lượng cuộc sống.
Theo các bác sĩ sản khoa, việc sàng lọc ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ không chỉ phát hiện sớm các bất thường mà còn tạo tiền đề cho một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.
Xét nghiệm sàng lọc giúp xác định được tình trạng sức khỏe của mẹ và bé, từ đó chẩn đoán được các loại bệnh và tiến hành can thiệp ngay từ sớm nhằm tránh những hậu quả đáng tiếc xảy ra.