Hội chứng Prader-Willi là một hội chứng rối loạn hiếm gặp khi sinh, có một số vấn đề về thể chất, tâm thần và hành vi. Một tính năng quan trọng của Hội chứng Prader-Willi là cảm giác đói liên tục mà thường bắt đầu sau năm đầu tiên của cuộc sống.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Một bệnh nhân nam 26 tuổi vừa được chẩn đoán mắc bệnh hiếm sau nhiều năm bị tê yếu tay chân dai dẳng.
Đây là trường hợp bệnh nhân bị tê yếu tay chân kéo dài, khó đi lại do mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp và dễ bị chẩn đoán nhầm mang tên Charcot-Marie-Tooth.
Hội chứng siêu nữ hay còn gọi là hội chứng 3X – thừa nhiễm sắc thể giới tính X. Đây là một hiện tượng di truyền, có thể bắt gặp ở những bé gái nhận được nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X từ cha mẹ.
Hội chứng Crouzon là một rối loạn di truyền hiếm gặp thuộc nhóm các bệnh loạn sản sọ mặt đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của xương sọ và khuôn mặt. Điều này ngăn cản hộp sọ phát triển bình thường, dẫn đến những thay đổi đặc trưng về hình dạng khuôn mặt.
Vừa qua, Grab Việt Nam và Gene Solutions đã công bố chương trình 'Đặc quyền VIP từ triSure NIPT và Grab4Mom' nhằm nâng tầm trải nghiệm thai kỳ, giúp an tâm cho mẹ và an toàn cho bé.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.
Hội chứng Crouzon là một tình trạng bệnh lý di truyền, trong đó có sự hợp nhất sớm một số xương của hộp sọ. Hội chứng Crouzon xảy ra ở 1 trên 61.000 trẻ sơ sinh. Đây là một trong những nguyên nhân liền khớp sọ sớm thường gặp nhất.
Sáng 21/3, tại thành phố Cần Thơ, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ phối hợp Cục Dân số (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo khoa học về sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long.
Chiều 20/3, Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo thống kế, trong số 140 triệu trẻ sơ sinh được sinh ra trên thế giới mỗi năm, có 6%-8% trường hợp có nguy cơ mắc các bệnh di truyền.
Bác sĩ của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Chợ Rẫy phối hợp cấp cứu cho sản phụ có bệnh lý tim phức tạp, giành lại sự sống từ tay thần chết.
Sản phụ bị bệnh lý tim phức tạp (rung nhĩ, cuồng nhĩ, suy tim, bệnh cơ tim chu sinh) được sốc điện 7 lần, may mắn em bé nặng 2,6kg được chào đời khỏe mạnh.
Cho tới nay, các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh của Việt Nam đã ngang tầm thế giới, những tiến bộ y học vượt trội này giúp chẩn đoán, phát hiện và điều trị bệnh lý cho bào thai từ trong bụng mẹ, là kỳ tích của nền y học hiện đại, giúp cứu sống những thai nhi mắc bệnh hiểm nghèo.
Ngoài ra, Gene Solutions cũng công bố hợp tác chiến lược với August Global Partners nhằm ứng dụng công nghệ gen và trí tuệ nhân tạo (AI) trong chăm sóc ung thư.
Thấu hiểu sinh con khỏe mạnh là hạnh phúc tuyệt vời nhất với tất cả cha mẹ, tại Hệ thống Y tế MEDLATEC, mẹ bầu an tâm được chuyên gia đồng hành, tư vấn trước và trong quá trình mang thai. Đặc biệt, để hành trình mang thai được trọn vẹn, mẹ bầu còn được chuyên gia tư vấn về phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiện đại bậc nhất - xét nghiệm NIPT giúp con chào đời khỏe mạnh.
Hội chứng Down là một trong những hội chứng rối loạn di truyền hay gặp. Đây là hội chứng gây ra do rối loạn di truyền cặp nhiễm sắc thể 21, tuy nhiên khả năng di truyền của hội chứng Down chỉ 5%. Nếu được phát hiện và chăm sóc y tế sớm, trẻ sẽ có cơ hội phát triển tốt hơn.
Xác định nâng cao chất lượng dân số (DS) là nhiệm vụ chiến lược, vừa cấp thiết, vừa lâu dài, năm 2024, Chi cục DS - Kế hoạch hóa gia đình (KHHGĐ) An Giang đã triển khai nhiều hoạt động. Công tác DS của tỉnh đạt nhiều kết quả quan trọng, góp phần nâng cao chất lượng DS, chất lượng cuộc sống.
Theo các bác sĩ sản khoa, việc sàng lọc ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ không chỉ phát hiện sớm các bất thường mà còn tạo tiền đề cho một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.
Xét nghiệm sàng lọc giúp xác định được tình trạng sức khỏe của mẹ và bé, từ đó chẩn đoán được các loại bệnh và tiến hành can thiệp ngay từ sớm nhằm tránh những hậu quả đáng tiếc xảy ra.
Sau 3 lần hư thai, 2 lần sinh con nhưng đều đột tử 3 ngày sau sinh do rối loạn chuyển hóa, người phụ nữ đã sinh con thành công ở lần thứ 6. Đây là niềm hạnh phúc tột độ với người mẹ đã trải qua nhiều lần đau đớn và tuyệt vọng khi 5 lần mất con.
Startup nông nghiệp tái tạo Husk dù mới về tay Mekong Capital chưa lâu, nhưng đã ghi nhận kết quả kinh doanh tích cực và trở thành điểm sáng của năm 2024.
Tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ), quá trình sàng lọc - chẩn đoán trước sinh được thực hiện thông qua nhiều phương pháp hiện đại bao gồm: xét nghiệm máu, siêu âm thai kỳ và các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiên tiến.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa triển khai thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác lên đến hơn 99%.
Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và bảo vệ sự phát triển toàn diện của thai nhi. Thực hiện sàng lọc trước sinh không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe của bé mà còn đảm bảo an toàn cho mẹ trong suốt quá trình mang thai.
Với ưu điểm về độ an toàn và độ chính xác cao, NIPT đã mở ra một trang mới trong việc sàng lọc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp giảm thiểu những rủi ro không cần thiết cho cả mẹ và bé.
Đồng hành trong suốt hành trình tìm con cùng bạn để 'Mong ước gần hơn' là phương châm của IVF Phương Châu Sài Gòn.
Thai kỳ khỏe mạnh luôn là mong muốn của các mẹ bầu, lúc này, sức khỏe của mẹ luôn song hành với sức khỏe của thai nhi. Do đó, để bé yêu chào đời khỏe mạnh, thông minh, bên cạnh việc xây dựng lối sống lành mạnh, chế độ dinh dưỡng khoa học, mẹ bầu cần biết cách chăm sóc bản thân thật tốt trong suốt quá trình mang thai.
Sau trải nghiệm tuyệt vời của hành trình sinh con đầu lòng mẹ tròn con vuông, lần mang thai thứ 2 này, Tú Anh cũng hồi hộp và quan tâm về địa chỉ thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT không xâm lấn uy tín, chất lượng để an tâm sinh con khỏe mạnh trong tương lai.
Xét nghiệm máu giúp cung cấp nhiều thông tin quan trọng cho chẩn đoán, đánh giá và theo dõi quá trình điều trị. Nhiều người đi khám sức khỏe thường băn khoăn không biết xét nghiệm máu nào thì cần nhịn ăn, xét nghiệm nào không cần nhịn ăn?
Xét nghiệm máu là một trong những chỉ định thường quy, giúp cung cấp nhiều thông tin quan trọng cho chẩn đoán, đánh giá và theo dõi quá trình điều trị. Nhiều người đi khám sức khỏe thường băn khoăn không biết xét nghiệm máu nào thì cần nhịn ăn, xét nghiệm nào không cần nhịn ăn?
Người dân đi khám bệnh thường nhịn ăn để có kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Tuy nhiên, với một số bệnh lý, bạn không cần nhịn ăn vẫn nhận được chỉ số chính xác.